標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 223.3-1988 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 二安替比林甲烷磷鉬酸重量法測(cè)定磷量》與《GB 223.3-1981》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)的命名上,《GB/T 223.3-1988》采用了推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的形式(即“T”代表推薦),而1981年的版本則是強(qiáng)制性的。這種變化反映了國(guó)家對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)化管理理念上的調(diào)整,更加注重行業(yè)內(nèi)的自主選擇和適應(yīng)性。
其次,新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)實(shí)驗(yàn)條件的要求更為具體化,比如在試劑純度、溶液配制等方面給出了更明確的規(guī)定,有助于提高不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可比性。
再者,《GB/T 223.3-1988》還增加了關(guān)于樣品處理的新內(nèi)容或修改了原有步驟,旨在優(yōu)化整個(gè)分析過(guò)程,減少誤差來(lái)源,確保測(cè)定結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。
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- 1988-01-18 頒布
- 1989-02-01 實(shí)施


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GB/T 223.3-1988鋼鐵及合金化學(xué)分析方法二安替比林甲烷磷鉬酸重量法測(cè)定磷量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC669.14/.15:543.06H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB223.3-88鋼鐵及合金化學(xué)分析方法二安替比林甲烷磷鉬酸重量法測(cè)定磷量Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyThediantipyrylmethanephosphomolybdategravimetricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent1988-01-18發(fā)布1989-02-01實(shí)施家標(biāo)推局國(guó)發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.14/.15鋼鐵及合金化學(xué)分析方法543.06二安替比林甲烷群鋁酸重量法測(cè)定磷量GB223.3-88Methodsforchemicalanalysisofironsteelandalloy代替68223.3-81ThedtantipyrylmethaneDhoaphomolybdategravimetricmethod方法一forthedeterminationofphoaphotuscontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于生鐵、鐵粉、碳鋼、合金鋼、高溫合金中磷量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.01%~0.80%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78(治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要薛在0.24~0.60mol/1鹽酸溶液中,加入二安替比林甲燒、鋸酸鈉混合沉淀劑,生成二安替比林甲燒磷鋁酸沉淀((CaH.N.O.)HPCMo.O.)),。當(dāng)溶液中共存360mg鎮(zhèn)、175mE錘、80mE鋁、50m8錯(cuò)、30mg銀、20mg鐵,5me錯(cuò)、3me鋪不干擾測(cè)定。硅大于80We用氫氟酸處理。鐵、鉻、釩在EDTA存在下用硫酸皺作教體,氫氧化銨沉淀分離后不干擾測(cè)定,含鴿試樣以草酸絡(luò)合鴿,用上述方法氫氧化銨兩次分離:餛、鈦的干擾用鍋鐵試劑分離,種、鍋用氫溴酸揮除。武劑2.1草酸:固體、2.2硫酸銨:固體。2.3;乙二膠四乙酸二鈉(EDTA):固體。2.4高氯酸(P1.678/ml)。2.5硝酸(p1.428/ml。2.6熱酸(01.198/mI)2.7批酸(1+1)。2-8酸(4十96)。2.9酸(0.5+100)2.10益酸-硝酸混合酸:三份鹽酸(2.6)和一份硝酸(2.5)混合。2.11盆酸-氫澳酸混合酸:二份鹽酸(2.6)和一份氫溴酸(1.498/ml)混合。2.12氫氟酸(1+2)。2.13硫酸(1十1)。2.14氫氧化銨(p0.908/ml).2.15氫氧化銨(5+95)。2.16過(guò)氧化氫(1十1,2.17硫酸皺(BesO.4H.O)溶液(2%):稱取10g試劑用適量水溶解,加入10ml硫酸(2.13),用水稀釋至500m1混勺。2.18銅鐵試劑溶液(6%)2.19混合沉淀劑:42ml5%鋸酸鈉溶液、41ml鹽酸(2
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