GB/T 22660.4-2008氟化鋰化學(xué)分析方法第4部分：鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７７．１２０

犎６０

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２２６６０．４—２００８

氟化鋰化學(xué)分析方法

第４部分：鎂含量的測定

火焰原子吸收光譜法

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２００８１２２９發(fā)布２００９１１０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２２６６０．４—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２２６６０《氟化鋰化學(xué)分析方法》分為８部分：

———第１部分：試樣的制備和貯存；

———第２部分：濕存水含量的測定重量法；

———第３部分：氟含量的測定蒸餾硝酸釷容量法；

———第４部分：鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第５部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法；

———第７部分：三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第８部分：硫酸根含量的測定硫酸鋇重量法。

本部分為ＧＢ／Ｔ２２６６０的第４部分。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：多氟多化工股份有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所。

本部分參加起草單位：湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司、中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院。

本部分主要起草人：李永強(qiáng)、薛旭金、施秀華、周小平、王建萍、陳義春、朱亮、黎志堅(jiān)、蘭文慧、

陳喜連。

Ⅰ

書

犌犅／犜２２６６０．４—２００８

氟化鋰化學(xué)分析方法

第４部分：鎂含量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

ＧＢ／Ｔ２２６６０的本部分規(guī)定了氟化鋰中鎂含量的測定方法。

本部分適用于氟化鋰中鎂含量的測定。測定范圍：≤０．１５％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ２２６６０的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適應(yīng)于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適應(yīng)于本

部分。

ＧＢ／Ｔ２２６６０．１—２００８氟化鋰化學(xué)分析方法第１部分：試樣的制備和貯存

３方法提要

試料用硫酸溶解后，加熱除氟，用鹽酸和水溶解，試液于原子吸收光譜儀波長２８５．２ｎｍ處，以空氣

乙炔火焰進(jìn)行鎂含量的測定。

４試劑

４．１硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ）。

４．２鹽酸（１＋１）。

４．３鎂標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液：準(zhǔn)確稱?。埃福玻梗保?，預(yù)先在１１０℃烘干并在干燥器中冷卻的基準(zhǔn)氧化鎂，置于

２５０ｍＬ燒杯中，加１０ｍＬ水潤濕后，再加入１０ｍＬＨＣｌ（４．２）溶解，待氧化鎂全部溶解后，移入５００ｍＬ

容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻，此溶液中鎂離子的濃度為１．０ｍｇ／ｍＬ。

４．４鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液：

移取２５．０ｍＬ鎂標(biāo)準(zhǔn)貯備液于２５０ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，此溶液中鎂離子的濃度

為０．１ｍｇ／ｍＬ。

５儀器及設(shè)備

５．１鉑皿：直徑８０ｍｍ，高３５ｍｍ。

５．２原子吸收光譜儀，附鎂空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)均可使用：

———特征濃度：在與測量試樣的基體相一致的溶液中，鎂的特征濃度應(yīng)不大于０．０７μｇ／ｍＬ。

———精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量１０次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的１．０％，