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  • 2008-12-29 頒布
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GB/T 22660.4-2008氟化鋰化學分析方法第4部分:鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
GB/T 22660.4-2008氟化鋰化學分析方法第4部分:鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
GB/T 22660.4-2008氟化鋰化學分析方法第4部分:鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法_第3頁
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文檔簡介

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中華人民共和國國家標準

犌犅/犜22660.4—2008

氟化鋰化學分析方法

第4部分:鎂含量的測定

火焰原子吸收光譜法

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20081229發(fā)布20091101實施

中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜22660.4—2008

前言

GB/T22660《氟化鋰化學分析方法》分為8部分:

———第1部分:試樣的制備和貯存;

———第2部分:濕存水含量的測定重量法;

———第3部分:氟含量的測定蒸餾硝酸釷容量法;

———第4部分:鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第5部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第6部分:二氧化硅含量的測定鉬藍分光光度法;

———第7部分:三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法;

———第8部分:硫酸根含量的測定硫酸鋇重量法。

本部分為GB/T22660的第4部分。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。

本部分負責起草單位:多氟多化工股份有限公司、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所。

本部分參加起草單位:湖南有色氟化學有限責任公司、中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院。

本部分主要起草人:李永強、薛旭金、施秀華、周小平、王建萍、陳義春、朱亮、黎志堅、蘭文慧、

陳喜連。

犌犅/犜22660.4—2008

氟化鋰化學分析方法

第4部分:鎂含量的測定

火焰原子吸收光譜法

1范圍

GB/T22660的本部分規(guī)定了氟化鋰中鎂含量的測定方法。

本部分適用于氟化鋰中鎂含量的測定。測定范圍:≤0.15%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過GB/T22660的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適應于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適應于本

部分。

GB/T22660.1—2008氟化鋰化學分析方法第1部分:試樣的制備和貯存

3方法提要

試料用硫酸溶解后,加熱除氟,用鹽酸和水溶解,試液于原子吸收光譜儀波長285.2nm處,以空氣

乙炔火焰進行鎂含量的測定。

4試劑

4.1硫酸(ρ1.84g/mL)。

4.2鹽酸(1+1)。

4.3鎂標準儲備溶液:準確稱?。埃福玻梗保纾A先在110℃烘干并在干燥器中冷卻的基準氧化鎂,置于

250mL燒杯中,加10mL水潤濕后,再加入10mLHCl(4.2)溶解,待氧化鎂全部溶解后,移入500mL

容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻,此溶液中鎂離子的濃度為1.0mg/mL。

4.4鎂標準溶液:

移?。玻担埃恚替V標準貯備液于250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,此溶液中鎂離子的濃度

為0.1mg/mL。

5儀器及設備

5.1鉑皿:直徑80mm,高35mm。

5.2原子吸收光譜儀,附鎂空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標均可使用:

———特征濃度:在與測量試樣的基體相一致的溶液中,鎂的特征濃度應不大于0.07μg/mL。

———精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%,

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