標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 22662.1-2008 氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法 第1部分：試樣的制備和貯存》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了氟鈦酸鉀樣品在進(jìn)行化學(xué)分析前的準(zhǔn)備過(guò)程及存儲(chǔ)條件。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先明確了適用于本文件的范圍，即所有需要通過(guò)化學(xué)分析手段來(lái)測(cè)定其成分或特性的氟鈦酸鉀產(chǎn)品。

對(duì)于試樣制備部分，標(biāo)準(zhǔn)給出了具體的步驟指導(dǎo)，包括但不限于取樣方法、粉碎技術(shù)以及確保樣品均勻性的措施等。特別強(qiáng)調(diào)了在處理過(guò)程中避免污染的重要性，并對(duì)使用的工具與容器提出了材質(zhì)上的要求，以減少外部因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。

關(guān)于樣品的儲(chǔ)存條件，標(biāo)準(zhǔn)中也進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明。它指出，為了保證樣品性質(zhì)穩(wěn)定不變，應(yīng)該將其放置于干燥且溫度適宜的環(huán)境中保存；同時(shí)，還需要采取適當(dāng)措施防止樣品吸濕或者與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。此外，還提到了關(guān)于標(biāo)簽信息的要求，比如應(yīng)標(biāo)明樣品名稱、批號(hào)、取樣日期等關(guān)鍵信息，以便后續(xù)使用時(shí)能夠快速準(zhǔn)確地識(shí)別。

整個(gè)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容詳實(shí)，旨在為從事相關(guān)領(lǐng)域工作的人員提供一套科學(xué)合理、易于操作的方法指南，從而提高氟鈦酸鉀產(chǎn)品質(zhì)量控制水平。


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  • 2008-12-29 頒布
  • 2009-11-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛７７．１２０．１０

犎６１

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２２６６２．１—２００８

氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法

第１部分：試樣的制備和貯存

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳狆狅狋犪狊狊犻狌犿犳犾狌狅狋犻狋犪狀犪狋犲—

犘犪狉狋１：犘狉犲狆犪狉犪狋犻狅狀犪狀犱狊狋狅狉犪犵犲狅犳狋犲狊狋狊犪犿狆犾犲狊

２００８１２２９發(fā)布２００９１１０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜２２６６２．１—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２２６６２《氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法》共分為９部分：

———第１部分：試樣的制備和貯存；

———第２部分：濕存水含量的測(cè)定重量法；

———第３部分：氟鈦酸鉀含量的測(cè)定硫酸高鐵銨容量法；

———第４部分：硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法；

———第５部分：鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：鐵含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第７部分：鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第８部分：氯含量的測(cè)定硝酸汞容量法；

———第９部分：五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法。

本部分為ＧＢ／Ｔ２２６６２的第１部分。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分起草單位：湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司。

本部分參加起草單位：多氟多化工股份有限公司、中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、衡陽(yáng)市邦友

化工科技有限公司。

本部分主要起草人：黎志堅(jiān)、朱亮、廖志輝、薛旭金、李永強(qiáng)、王建萍、馮敬東、劉志鴻、黃尤菊、劉敏。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜２２６６２．１—２００８

氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法

第１部分：試樣的制備和貯存

１范圍

ＧＢ／Ｔ２２６６２的本部分規(guī)定了氟鈦酸鉀的原始試樣和干燥試樣的制備和貯存。

本部分適用于氟鈦酸鉀的原始試樣和干燥試樣的制備和貯存。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)ＧＢ／Ｔ２２６６２的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ６６７９固體化工產(chǎn)品采樣通則

３試樣的制備和貯存

３．１實(shí)驗(yàn)室試樣

采用ＧＢ／Ｔ６６７９中規(guī)定的方法制備和貯存實(shí)驗(yàn)室試樣。

３．２原始試樣

供某些幾何特性測(cè)定，供某些物理和物理化學(xué)性質(zhì)的試驗(yàn)，以及供濕存水分的測(cè)定。取約３００ｇ實(shí)

驗(yàn)室試樣（３．１），將其放入密封容器中貯存，該容器以幾乎被試樣充滿為宜。

３．３干燥試樣

供化學(xué)試驗(yàn)、某些幾何特性的測(cè)定以及某些物理和物理化學(xué)試驗(yàn)。

３．３．１試樣研磨

將試樣研磨過(guò)篩，直到全部通過(guò)孔徑為０．１２５ｍｍ的篩子為止。充分混合過(guò)篩后的試樣，在１１０℃±５℃

烘干２ｈ。

３．３．２設(shè)備

３．３．２．１試驗(yàn)篩：其篩眼孔徑為０．１２５ｍｍ。用不引入待測(cè)雜質(zhì)元素的材料制成，根據(jù)氟鈦酸鉀和待

測(cè)雜質(zhì)元素的性質(zhì)選擇試驗(yàn)篩。

３．３．２．２研缽：用鋼玉或瑪瑙制成。

３．３．２．３電烘箱：自然對(duì)流通風(fēng)，能控制溫度在１１０℃±５℃。

３．３．３操作步驟

３．３．３．１將約１００ｇ實(shí)驗(yàn)室試樣（３．１）通過(guò)試驗(yàn)篩（３．３．２．１），將篩上殘留的顆粒放在研缽（３．３．２．２）

中研磨，并再次過(guò)篩，過(guò)篩的料加在前面所篩得的料中仔細(xì)混合。反復(fù)研磨，過(guò)篩，混合，直至所有樣品

全部通過(guò)篩子為止。

３．３．３．２將試樣（３．３．３．１）放入鉑皿中，置于電烘箱（３．３．２．３）中，控制溫度１１０℃±５

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