- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-29 頒布
- 2009-11-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.10
犎61
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22662.8—2008
氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法
第8部分:氯含量的測(cè)定
硝酸汞容量法
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20081229發(fā)布20091101實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜22662.8—2008
前言
GB/T22662《氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法》共分為9部分:
———第1部分:試樣的制備和貯存;
———第2部分:濕存水含量的測(cè)定重量法;
———第3部分:氟鈦酸鉀含量的測(cè)定硫酸高鐵銨容量法;
———第4部分:硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法;
———第5部分:鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:鐵含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第7部分:鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第8部分:氯含量的測(cè)定硝酸汞容量法;
———第9部分:五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法。
本部分為GB/T22662的第8部分。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分起草單位:多氟多化工股份有限公司。
本部分參加起草單位:湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司、中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、衡陽(yáng)市
邦友化工科技有限公司。
本部分主要起草人:薛旭金、施秀華、李永強(qiáng)、王建萍、陳義春、許隨軍、朱亮、黎志堅(jiān)、杜小娟、
蘭文慧、劉志鴻、黃尤菊、劉敏。
Ⅰ
書
犌犅/犜22662.8—2008
氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法
第8部分:氯含量的測(cè)定
硝酸汞容量法
1范圍
GB/T22662的本部分規(guī)定了氟鈦酸鉀中氯含量的測(cè)定方法。
本部分適用于氟鈦酸鉀中氯含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:≤0.5%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)GB/T22662的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T22662.1—2008氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法第1部分:試樣的制備和貯存
3方法提要
在微酸性溶液中,強(qiáng)電離的硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)溶液將氯離子轉(zhuǎn)化成弱電離的氯化汞,用二苯偶氮碳酰肼指
示劑與過(guò)量的Hg2+生成紫紅色絡(luò)合物來(lái)判斷終點(diǎn)。
4試劑
4.1硝酸:1mol/L。
4.2硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
4.2.1配制:稱?。福担叮担缦跛峁郏龋纾ǎ危希常病ぃ龋玻?,優(yōu)級(jí)純],置于250mL燒杯中,加入50mL硝酸
(4.1),溶解至溶液澄清,必要時(shí)過(guò)濾,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。
4.2.2標(biāo)定:移取三份5.00mL氯化納標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.0500mol/L),分別置于250mL三角瓶中,加水
至100mL,加2滴溴酚蘭指示劑,滴加硝酸至溶液顯黃色,再過(guò)量5滴,加入1mL二苯偶氮碳酰肼指示
劑,以硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)樽霞t色即為終點(diǎn)。平行標(biāo)定所消耗硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定
溶液體積的級(jí)差不應(yīng)超過(guò)0.05mL,取其平均值。隨標(biāo)定做空白試驗(yàn)。
4.3二苯偶氮碳酰肼指
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