標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 22786-2008 煙花爆竹用高氯酸鉀關(guān)鍵指標(biāo)的測定》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了用于煙花爆竹中的高氯酸鉀的關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)及其測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以工業(yè)級高氯酸鉀為原料，經(jīng)過提純處理后得到的產(chǎn)品，主要目的是確保產(chǎn)品符合安全性和穩(wěn)定性的要求。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，首先明確了樣品的采集與制備過程，包括如何從批量產(chǎn)品中隨機(jī)抽取代表性樣本，并對這些樣本進(jìn)行預(yù)處理以便于后續(xù)分析。接下來，對于幾個關(guān)鍵的質(zhì)量指標(biāo)給出了具體的檢測方法：

  1. 含量測定：采用重量法或滴定法來測定高氯酸鉀在樣品中的百分比含量。
  2. pH值測試：通過將一定量的樣品溶解于水中形成溶液，然后使用pH計直接測量其pH值，以此判斷是否處于指定范圍內(nèi)。
  3. 水不溶物檢查：此部分主要是為了檢驗樣品中是否存在非水溶性雜質(zhì)。通常做法是將樣品加入到定量蒸餾水中充分?jǐn)嚢枞芙夂筮^濾，再對濾紙上殘留物進(jìn)行稱重計算。
  4. 重金屬限量：利用原子吸收光譜儀等儀器設(shè)備，按照相應(yīng)的方法步驟檢測樣品內(nèi)鉛、砷等有害重金屬元素的含量是否超標(biāo)。
  5. 硫酸鹽及氯化物檢測：采用沉淀反應(yīng)或者離子色譜法等技術(shù)手段分別測定樣品中硫酸根離子和氯離子的濃度。

整個標(biāo)準(zhǔn)還包括了實驗條件、試劑選擇、操作步驟等方面的詳細(xì)說明，以及數(shù)據(jù)記錄與結(jié)果報告的要求。通過執(zhí)行這套標(biāo)準(zhǔn)化流程，可以有效保證所生產(chǎn)的高氯酸鉀產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)，從而保障最終制成的煙花爆炸品的安全性能。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-12-30 頒布
  • 2009-09-01 實施
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文檔簡介

犐犆犛７１．１００．３０

犢８８

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２２７８６—２００８

煙花爆竹用高氯酸鉀關(guān)鍵指標(biāo)的測定

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２００８１２３０發(fā)布２００９０９０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜２２７８６—２００８

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國煙花爆竹標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：廣西出入境檢驗檢疫局煙花爆竹檢測中心。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：商杰、吳俊逸、顏家坤、肖煥新。

Ⅰ

書

犌犅／犜２２７８６—２００８

煙花爆竹用高氯酸鉀關(guān)鍵指標(biāo)的測定

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煙花爆竹用高氯酸鉀中水不溶物含量、ｐＨ值、吸濕率、水分含量、細(xì)度、純度、氯化物

含量、氯酸鹽含量和鈉含量的測定方法及次氯酸鹽的定性鑒定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于煙花爆竹用高氯酸鉀中水不溶物含量、ｐＨ值、吸濕率、水分含量、細(xì)度、純度、氯化物

含量、氯酸鹽含量和鈉含量的測定及次氯酸鹽的定性鑒定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６０１化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備

ＧＢ／Ｔ６００３．１金屬絲編織網(wǎng)試驗篩（ＧＢ／Ｔ６００３．１—１９９７，ｎｅｑＩＳＯ３３１０１：１９９０）

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８，ＩＳＯ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）

ＧＢ／Ｔ８１７０數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

３測定

３．１試樣的干燥

試樣在１０５℃下干燥３ｈ，轉(zhuǎn)入干燥器中冷卻備用。干燥后的試樣供除了水分、細(xì)度以外的項目檢

測使用。

３．２水不溶物含量的測定

３．２．１原理

試料溶于水后過濾，干燥不溶物后稱量。

３．２．２儀器

常規(guī)實驗室設(shè)備和儀器及以下裝置：

３．２．２．１電熱鼓風(fēng)干燥箱：可控溫度１０５℃±２℃。

３．２．２．２分析天平：精度為０．１ｍｇ。

３．２．２．３４號砂芯坩堝：容積３０ｍＬ。用水充分抽吸洗凈后，在１０５℃下干燥３ｈ，冷卻后備用。

３．２．２．４抽濾裝置一套。

３．２．２．５干燥器。

３．２．３分析步驟

３．２．３．１稱取約１０ｇ試樣，精確到０．１ｍｇ，溶于３００ｍＬ水中，加熱至溶解。

３．２．３．２將已稱量的砂芯坩堝裝在抽濾裝置上，將３．２．３．１所得試液倒入砂芯坩堝中進(jìn)行抽濾。燒杯

壁附著物質(zhì)用水洗下，再用溫水洗凈。

３．２．３．３將砂芯坩堝在１０５

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