標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 23274.2-2009 二氧化錫化學(xué)分析方法 第2部分:鐵量的測定 1,10-二氮雜菲分光光度法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定使用1,10-二氮雜菲作為顯色劑來測定二氧化錫中微量鐵含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于二氧化錫材料中鐵元素濃度范圍在0.0005%至0.05%之間的樣品分析。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要將待測樣品溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝越橘|(zhì)中(通常是鹽酸與氫氟酸混合液),然后通過加熱蒸發(fā)去除過量的酸。接下來,在溶液中加入緩沖溶液調(diào)節(jié)pH值,并添加1,10-二氮雜菲試劑形成穩(wěn)定的橙紅色絡(luò)合物。形成的絡(luò)合物顏色強度與溶液中鐵離子濃度成正比關(guān)系,因此可以通過測量特定波長下的吸光度來定量分析鐵含量。通常選擇的最佳吸收波長為510nm左右。
整個過程包括了樣品準(zhǔn)備、顯色反應(yīng)條件控制以及吸光度測量等多個步驟,每一步都需要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)給出的操作指南執(zhí)行以保證結(jié)果準(zhǔn)確性。此外,為了確保分析結(jié)果可靠,還需要定期進行空白試驗和校準(zhǔn)曲線繪制等工作。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-01-05 頒布
- 2009-11-01 實施



文檔簡介
犐犆犛71.040.40
犌10
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜23274.2—2009
二氧化錫化學(xué)分析方法
第2部分:鐵量的測定
1,10二氮雜菲分光光度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊狋犪狀狀犻犮狅狓犻犱犲—
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20090105發(fā)布20091101實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜23274.2—2009
前言
GB/T23274—2009《二氧化錫化學(xué)分析方法》共分為8個部分:
———第1部分:二氧化錫量的測定碘酸鉀滴定法;
———第2部分:鐵量的測定1,10二氮雜菲分光光度法;
———第3部分:砷量的測定砷銻鉬藍(lán)分光光度法;
———第4部分:鉛、銅量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第5部分:銻量的測定孔雀綠分光光度法;
———第6部分:硫酸鹽的測定目視比濁法;
———第7部分:鹽酸可溶物的測定重量法;
———第8部分:灼燒失重的測定重量法。
本部分為第2部分。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分由云南錫業(yè)集團有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。
本部分由柳州華錫集團有限責(zé)任公司、云南紅河出入境檢驗檢疫局參加起草。
本部分主要起草人:海蘭、張麗梅、林文霜、江寨伸、壽潔云、張靜。
Ⅰ
書
犌犅/犜23274.2—2009
二氧化錫化學(xué)分析方法
第2部分:鐵量的測定
1,10二氮雜菲分光光度法
1范圍
GB/T23274的本部分規(guī)定了二氧化錫中鐵含量的測定方法。
本部分適用于二氧化錫中鐵含量的測定,測定范圍為0.010%~0.070%。
2方法提要
試料經(jīng)氫氧化鈉熔融,用酒石酸、EDTA掩蔽共存元素的干擾,在pH5~pH6溶液中,用鹽酸羥胺
將Fe(Ⅲ)還原為Fe(Ⅱ),與1,10二氮雜菲生成紅色絡(luò)合物,于分光光度計波長510nm處測量其吸
光度。
3試劑
試驗用水為三級蒸餾水。
3.1氫氧化鈉(GR)。
3.2鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.3過氧化氫(30%)。
3.4氨水(1+1)。
3.5酒石酸溶液(200g/L)。
3.6EDTA溶液(25g/L)。
3.7對硝基酚溶液(1g/L)。
3.8鹽酸羥胺溶液(100g/L)。
3.91,10二氮雜菲溶液(2.5g/L):稱?。埃玻担纾保保岸s菲,用10mL無水乙醇溶解后,用水稀釋
至100mL,混勻。
3.10鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缃饘勹F(鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.99%)于200mL燒杯中,加入
10mL鹽酸(3.2),蓋上表皿,加1mL過氧化氫(3.3),微熱溶解完全并煮沸趕盡氯氣,冷卻。用水吹洗
表皿及杯壁,移入1000mL容量瓶中,稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含100μg鐵。
3.11鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。担埃埃埃恚惕F標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.10)于500mL
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