- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-01-05 頒布
- 2009-11-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛71.040.40
犌10
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜23274.7—2009
二氧化錫化學(xué)分析方法
第7部分:鹽酸可溶物的測(cè)定
重量法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊狋犪狀狀犻犮狅狓犻犱犲—
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20090105發(fā)布20091101實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜23274.7—2009
前言
GB/T23274—2009《二氧化錫化學(xué)分析方法》共分為8?jìng)€(gè)部分:
———第1部分:二氧化錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法;
———第2部分:鐵量的測(cè)定1,10二氮雜菲分光光度法;
———第3部分:砷量的測(cè)定砷銻鉬藍(lán)分光光度法;
———第4部分:鉛、銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第5部分:銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法;
———第6部分:硫酸鹽的測(cè)定目視比濁法;
———第7部分:鹽酸可溶物的測(cè)定重量法;
———第8部分:灼燒失重的測(cè)定重量法。
本部分為第7部分。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。
本部分由柳州華錫集團(tuán)有限公司、云南紅河出入境檢驗(yàn)檢疫局參加起草。
本部分主要起草人:海蘭、韓紅蘭、張紅玲、林文霜、江寨伸、黃麗英、胡昱煒。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜23274.7—2009
二氧化錫化學(xué)分析方法
第7部分:鹽酸可溶物的測(cè)定
重量法
1范圍
GB/T23274的本部分規(guī)定了二氧化錫中鹽酸可溶物的測(cè)定方法。
本部分適用于二氧化錫中鹽酸可溶物的測(cè)定,測(cè)定范圍為0.10%~0.80%。
2方法提要
試料采用在水浴上加入鹽酸溶解可溶性物質(zhì),經(jīng)過(guò)濾、蒸發(fā)、灼燒后,重量法測(cè)定二氧化錫中的鹽酸
可溶物。
3試劑
試驗(yàn)用水為三級(jí)蒸餾水。
3.1高氯酸(ρ1.67g/mL)。
3.2鹽酸(1+1)。
4試樣
試樣需密封包裝。
5分析步驟
5.1測(cè)定次數(shù)
獨(dú)立地進(jìn)行2次測(cè)定,取其平均值。
5.2空白試驗(yàn)
隨同試樣做空白試驗(yàn)。
5.3測(cè)定
5.3.1稱(chēng)?。保埃埃缭嚇樱恚?,精確至0.0001g,置于300mL燒杯中,加入80mL鹽酸(3.2),用玻璃棒
攪拌試樣,蓋上表面皿,低溫加熱至沸。置于沸水浴上加熱浸出30min。取下燒杯,流水冷卻至室溫。
用水將試液連同沉淀一起移入100mL容量瓶中,并稀釋至刻度,混勻,靜置片刻。
5.3.2用慢速雙層定量濾紙干過(guò)濾,棄去初濾液約10mL,移?。担埃恚虨V液于燒杯中,蒸至約3mL~
5mL。用水移入預(yù)先經(jīng)800℃恒重的30mL瓷坩堝(犿1)中,加入1mL高氯酸(3.1),于低溫電爐上蒸發(fā)
高氯酸冒白煙至盡。
5.3.3將瓷坩堝移入已升溫至800℃的高溫爐中,灼燒30min,取出冷卻1min~2min,放入干燥器中
冷卻30min,稱(chēng)量(犿2)。
6分析結(jié)果的計(jì)算
按式(1)計(jì)算鹽酸可溶物的質(zhì)量分?jǐn)?shù),數(shù)值以%表示:
犿2-犿1
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