標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 23362.2-2009 高純氫氧化銦化學(xué)分析方法 第2部分:錫量的測(cè)定 苯基熒光酮分光光度法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專門針對(duì)高純度氫氧化銦中微量錫元素含量的測(cè)定方法進(jìn)行了規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)采用苯基熒光酮作為顯色劑,通過(guò)分光光度法來(lái)定量分析樣品中的錫含量。整個(gè)過(guò)程包括了樣品前處理、試劑準(zhǔn)備、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制以及最終的測(cè)量與計(jì)算等步驟。

首先,在樣品制備階段,需要將待測(cè)的氫氧化銦溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,并確保所有錫元素能夠完全轉(zhuǎn)移到溶液里。接著是使用特定條件下的還原劑(如抗壞血酸)將四價(jià)錫還原為二價(jià)狀態(tài),因?yàn)橹挥性诙r(jià)狀態(tài)下,錫才能與苯基熒光酮形成穩(wěn)定的絡(luò)合物,從而產(chǎn)生明顯的顏色變化。

接下來(lái),向上述溶液中加入適量的緩沖液以維持pH值穩(wěn)定,再加入過(guò)量的苯基熒光酮,使二者充分反應(yīng)生成有色絡(luò)合物。此過(guò)程中需要注意控制溫度和時(shí)間等因素,以保證反應(yīng)徹底進(jìn)行。

隨后,利用紫外可見分光光度計(jì)對(duì)所得溶液進(jìn)行吸光度測(cè)量。在此之前,還需要根據(jù)一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)錫溶液同樣操作后獲得的數(shù)據(jù)點(diǎn)來(lái)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。通過(guò)比較未知樣品溶液與標(biāo)準(zhǔn)曲線之間的關(guān)系,可以準(zhǔn)確地計(jì)算出樣品中錫的具體含量。

本標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了從實(shí)驗(yàn)材料的選擇到具體操作流程再到數(shù)據(jù)分析的所有細(xì)節(jié)要求,旨在為相關(guān)行業(yè)提供一個(gè)科學(xué)可靠的方法用于檢測(cè)高純氫氧化銦產(chǎn)品中的錫雜質(zhì)水平。


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  • 2009-03-19 頒布
  • 2010-01-01 實(shí)施
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GB/T 23362.2-2009高純氫氧化銦化學(xué)分析方法第2部分:錫量的測(cè)定苯基熒光酮分光光度法_第1頁(yè)
GB/T 23362.2-2009高純氫氧化銦化學(xué)分析方法第2部分:錫量的測(cè)定苯基熒光酮分光光度法_第2頁(yè)
GB/T 23362.2-2009高純氫氧化銦化學(xué)分析方法第2部分:錫量的測(cè)定苯基熒光酮分光光度法_第3頁(yè)
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GB/T 23362.2-2009高純氫氧化銦化學(xué)分析方法第2部分:錫量的測(cè)定苯基熒光酮分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛77.120

犎66

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜23362.2—2009

高純氫氧化銦化學(xué)分析方法

第2部分:錫量的測(cè)定

苯基熒光酮分光光度法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犺犻犵犺狆狌狉犻狋狔犻狀犱犻狌犿犺狔犱狉狅狓犻犱犲—

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20090319發(fā)布20100101實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜23362.2—2009

前言

GB/T23362《高純氫氧化銦化學(xué)分析方法》分為6個(gè)部分:

———第1部分:砷量的測(cè)定原子熒光光譜法;

———第2部分:錫量的測(cè)定苯基熒光酮分光光度法;

———第3部分:銻量的測(cè)定原子熒光光譜法;

———第4部分:鋁、鐵、銅、鋅、鎘、鉛和鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法;

———第5部分:氯量的測(cè)定硫氰酸汞分光光度法;

———第6部分:灼減量的測(cè)定稱量法。

本部分為第2部分。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由廣西冶金產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由廣西防城港出入境檢驗(yàn)檢疫局、廣西銦工業(yè)協(xié)會(huì)、桂林工學(xué)院參加起草。

本部分主要起草人:黃肇敏、韋莉、陳進(jìn)中、羅明貴、黃旭升、周素蓮、崔翔、羅佩珍。

犌犅/犜23362.2—2009

高純氫氧化銦化學(xué)分析方法

第2部分:錫量的測(cè)定

苯基熒光酮分光光度法

1范圍

GB/T23362的本部分規(guī)定了高純氫氧化銦中錫量的測(cè)定方法。

本部分適用于高純氫氧化銦中錫量的測(cè)定,測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為0.00005%~0.0040%。

2方法提要

試料用硫酸和硝酸分解,加熱蒸發(fā)除去過(guò)量的硝酸,在硫酸介質(zhì)中,錫(Ⅳ)與苯基熒光酮溴代十六

烷基三甲基銨生成有色絡(luò)合物,于波長(zhǎng)510nm處測(cè)量其吸光度。計(jì)算錫量。

在顯色溶液中,分別含1g銦,1mg鎂,0.5mg銅、鎘、鋅、鋁、鉈,0.1mg鉛、砷、銻、鐵,不干擾錫的

測(cè)定。

3試劑

除非另有說(shuō)明,僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和去離子水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

3.1硝酸(ρ1.42g/mL),優(yōu)級(jí)純。

3.2硫酸(ρ1.84g/mL),優(yōu)級(jí)純。

3.3硫酸(1+3)。

3.4無(wú)水乙醇。

3.5酒石酸溶液(50g/L)。

3.6高錳酸鉀溶液(10g/L)。

3.7抗壞血酸溶液(20g/L):每100mL抗壞血酸溶液中加入5滴硫酸(3.3),混勻。貯存于棕色瓶中

(可穩(wěn)定兩周)。

3.8苯基熒光酮溶液(0.4g/L):稱取0.08g苯基熒光酮于195mL無(wú)水乙醇(3.4)和5mL硫酸

(3.3)中,混勻。貯存于棕色瓶中。

3.9溴代十六烷基三甲基銨溶液(30g/L):稱?。叮玟宕榛谆@,加入200mL無(wú)水乙醇

(3.4),在50℃~60℃水浴中加熱溶解,混勻。貯存于棕色瓶中。

3.10錫標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缃饘馘a(質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.99%),置于300mL燒杯中,加入10mL

硫酸(3.2),蓋上表面皿,低溫加熱溶解。取下冷卻,吹水30mL,冷至室溫。移入1000mL容量瓶中,

用硫酸(3.3)洗凈表面皿和杯壁并稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含100μg錫。

3.11錫標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。担埃埃恚体a標(biāo)準(zhǔn)貯

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