標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 23375-2009 蔬菜及其制品中銅、鐵、鋅、鈣、鎂、磷的測(cè)定》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范蔬菜及其制品中六種重要礦物質(zhì)元素(銅、鐵、鋅、鈣、鎂、磷)含量的檢測(cè)方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于新鮮蔬菜及經(jīng)過(guò)加工處理后的蔬菜制品,通過(guò)科學(xué)的方法對(duì)這些食品中的微量元素進(jìn)行定量分析。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),可以采用多種技術(shù)手段來(lái)完成上述元素的測(cè)定工作,包括但不限于原子吸收光譜法(AAS)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)以及火焰原子吸收分光光度法等。每一種方法都有其特定的操作步驟和適用范圍,在選擇具體使用哪種技術(shù)時(shí)需考慮樣品特性、實(shí)驗(yàn)室條件等因素。
在執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)過(guò)程中,首先需要按照規(guī)定程序準(zhǔn)備樣品,并確保所用試劑純度符合要求;其次,依據(jù)選定的測(cè)試方法準(zhǔn)確配制標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液;最后,利用相應(yīng)儀器設(shè)備進(jìn)行測(cè)定并記錄數(shù)據(jù)。此外,為了保證結(jié)果準(zhǔn)確性,還應(yīng)定期校準(zhǔn)儀器,并通過(guò)空白試驗(yàn)等方式驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)過(guò)程的有效性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.13-2017
- 2009-03-28 頒布
- 2009-10-01 實(shí)施
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GB/T 23375-2009蔬菜及其制品中銅、鐵、鋅、鈣、鎂、磷的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛67.080.20
犅31
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜23375—2009
蔬菜及其制品中
銅、鐵、鋅、鈣、鎂、磷的測(cè)定
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮狅狆狆犲狉,犻狉狅狀,狕犻狀犮,犮犪犾犮犻狌犿,犿犪犵狀犲狊犻狌犿犪狀犱
狆犺狅狊狆犺狅狉狌狊犮狅狀狋犲狀狋犻狀狏犲犵犲狋犪犫犾犲狊犪狀犱犱犲狉犻狏犲犱狆狉狅犱狌犮狋狊
20090328發(fā)布20091001實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜23375—2009
前言
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:農(nóng)業(yè)部食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心(濟(jì)南)。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:任鳳山、張丙春、王磊、趙平娟、朱愛國(guó)、滕葳、孟立紅、聶燕、谷曉紅。
Ⅰ
書
犌犅/犜23375—2009
蔬菜及其制品中
銅、鐵、鋅、鈣、鎂、磷的測(cè)定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了蔬菜及其制品中銅、鐵、鋅、鈣、鎂、磷的測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于蔬菜及其制品中銅、鐵、鋅、鈣、鎂、磷的測(cè)定。
本方法檢出限:銅,0.05mg/L;鐵,0.10mg/L;鋅,0.05mg/L;鈣,0.25mg/L;鎂,0.05mg/L;磷,
0.05mg/L。線性范圍:銅,0.1mg/L~10mg/L;鐵,0.2mg/L~10mg/L;鋅,0.1mg/L~2.0mg/L;
鈣,0.2mg/L~20mg/L;鎂,0.01mg/L~1.0mg/L;磷,0.1mg/L~10mg/L。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
3原理
樣品經(jīng)酸消解后,導(dǎo)入原子吸收分光光度計(jì),測(cè)試液中銅、鐵、鋅、鈣、鎂原子化后分別吸收324.8nm、
248.3nm、213.8nm、422.7nm、285.2nm共振線,在一定濃度范圍內(nèi),吸光度(值)與其濃度成正比,與
標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。
樣品經(jīng)酸消解后,在酸性條件下磷與鉬酸銨結(jié)合成磷鉬酸銨。此化合物經(jīng)對(duì)苯二酚、亞硫酸鈉還原
成藍(lán)色化合物鉬藍(lán)。用分光光度計(jì)在波長(zhǎng)660nm處測(cè)定鉬藍(lán)的吸光度(值),其吸光度(值)與磷含量
成正比,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。
4試劑
除非另有說(shuō)明,在分析中使用分析純?cè)噭┖停牵拢裕叮叮福仓幸?guī)定的二級(jí)以上水。
4.1鹽酸溶液[φ(犎犆犾+犎2犗)=1+1]
分別量取50mL鹽酸、50mL水,混勻。
4.2硝酸高氯酸混合溶液[φ(犎犖犗3+犎犆犾犗4)=4+1]
分別量?。福埃恚滔跛?、20mL高氯酸,混勻。
4.3氧化鑭溶液:50犵/犔
稱?。玻梗常玻缪趸|(La2O3)用25mL水濕潤(rùn)后,緩緩加入125mL鹽酸(4.1)使其溶解,用水轉(zhuǎn)移
至500mL容量瓶中,并稀釋至刻度。
4.4硫酸溶液[φ(犎2犛犗4)=15%]
吸?。保担恚塘蛩峋従徏尤耄福埃恚趟谢靹?,冷卻后用水稀釋至100mL。
4.5鉬酸銨溶液:50犵/犔
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