標準解讀

GB/T 23513.4-2009 是一項國家標準,全稱為《鍺精礦化學(xué)分析方法 第4部分:氟量的測定 離子選擇電極法》。該標準規(guī)定了使用離子選擇電極法測定鍺精礦中氟含量的具體步驟和技術(shù)要求。適用于鍺精礦中氟含量在0.01%至5.00%范圍內(nèi)的測定。

標準詳細描述了實驗所需的主要儀器和試劑,包括但不限于離子選擇性電極、參比電極(如飽和甘汞電極)、磁力攪拌器、pH計等設(shè)備;以及總離子強度調(diào)節(jié)緩沖溶液、氟標準溶液等試劑。對于樣品處理,給出了詳細的預(yù)處理流程,比如將試樣溶解于酸性介質(zhì)中,并確保所有氟化物完全轉(zhuǎn)化為可溶形式以便后續(xù)檢測。

此外,還明確了測試過程中的操作步驟,例如如何通過加入一定量的總離子強度調(diào)節(jié)劑來控制溶液的離子強度,從而保證測量準確性;如何利用已知濃度的標準溶液進行校準曲線繪制,再根據(jù)待測樣品產(chǎn)生的電位值計算出其氟含量。同時,也對結(jié)果表達方式、允許差等方面做出了具體規(guī)定,以確保不同實驗室間數(shù)據(jù)的一致性和可比性。

該標準旨在為行業(yè)內(nèi)提供一種準確可靠的氟含量測定方法,有助于提高鍺精礦質(zhì)量控制水平及資源綜合利用效率。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2009-04-08 頒布
  • 2010-02-01 實施
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GB/T 23513.4-2009鍺精礦化學(xué)分析方法第4部分:氟量的測定離子選擇電極法_第1頁
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文檔簡介

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犎66

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜23513.4—2009

鍺精礦化學(xué)分析方法

第4部分:氟量的測定

離子選擇電極法

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20090408發(fā)布20100201實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜23513.4—2009

前言

GB/T23513《鍺精礦化學(xué)分析方法》分為五部分:

———第1部分:鍺量的測定碘酸鉀滴定法;

———第2部分:砷量的測定硫酸亞鐵銨滴定法;

———第3部分:硫量的測定硫酸鋇重量法;

———第4部分:氟量的測定離子選擇電極法;

———第5部分:二氧化硅量的測定重量法。

本部分為第4部分。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。

本部分負責(zé)起草單位:云南臨滄鑫圓鍺業(yè)股份有限公司。

本部分參加起草單位:中金嶺南韶關(guān)冶煉廠、湖南懷化市洪江恒昌鍺業(yè)有限公司、南京鍺廠有限責(zé)

任公司、北京國晶輝紅外光學(xué)科技有限公司。

本部分主要起草人:包文東、李賀成、普世坤、鄭洪、高孟明、孫燕。

犌犅/犜23513.4—2009

鍺精礦化學(xué)分析方法

第4部分:氟量的測定

離子選擇電極法

1范圍

GB/T23513的本部分規(guī)定了鍺精礦中氟含量的測定方法。

本部分適用于鍺精礦中氟含量的測定。測定范圍:0.01%~1.0%。

2方法原理

試料用氫氧化鈉熔融,水提取分離大部分金屬離子,在pH值為6.5左右的檸檬酸鈉緩沖介質(zhì)中,

以氟離子選擇電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極,在離子計上測量溶液的電位差測定氟。

3試劑

除另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或相當純度的水。

3.1過氧化鈉(Na2O2)。

3.2氫氧化鈉(NaOH)。

3.3硝酸(ρ1.42g/mL)。

3.4無水乙醇(CH3CH2OH)。

3.5硝酸(1+1)。

3.6檸檬酸鈉緩沖溶液[犮(Na3C6H5O7·2H2O)=1mol/L]:294g檸檬酸鈉溶解在900mL水中,加

10mL硝酸(3.3),加水至1000mL,pH約為6.5。

3.7氟標準貯存溶液:稱取2.2100g預(yù)先在105℃干燥2h時的優(yōu)級純氟化鈉,置于塑料杯中,加水

溶解,移入1000mL容量瓶中,立即以水定容,混勻。迅速轉(zhuǎn)移入干的塑料瓶中保存,此溶液含氟

1mg/mL。

3.8氟標準溶液A:移取20.00mL氟標準貯存溶液于200mL容量瓶中,以水定容,混勻。轉(zhuǎn)入干的

塑料瓶中,此溶液含氟100μg/mL。

3.9氟標準溶液B:移?。保埃埃埃恚谭鷺藴嗜芤河冢保埃埃恚倘萘科恐?,以水定容,混勻。轉(zhuǎn)入干的塑料

瓶內(nèi),此溶液含氟10.00μg/mL。

4儀器

4.1鎳坩堝,帶蓋,30mL。

4.2離子計或pH

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