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試驗(yàn)方法升溫澆注熱爆反應(yīng)保溫,攪拌(20~30)min鋁合金熔化預(yù)熱300℃Al粉,Ti粉,C粉以m(Ti+C)∶m(Al)=2∶1球磨機(jī)中混合鐘罩壓入壓塊200MPaTiC/Al基復(fù)合材料的鑄態(tài)組織及硬度原位生成TiC顆粒與直接加入TiC顆粒制備的復(fù)合材料比較從的復(fù)合材料鑄態(tài)組織可見,(a)中TiC顆粒細(xì)小,數(shù)量較多,而(b)中TiC幾乎全部是細(xì)針狀共晶硅分布,TiC顆粒極少,且呈粗大態(tài)。對(duì)兩者的x-射線衍射進(jìn)行相分析比較。從衍射分析可知,兩者均只有Al、共晶Si和TiC衍射峰,而無明顯的其他化合物。相比之下,原位法制得的TiC/Al基復(fù)合材料中TiC含量較直接加入法為多。從上述復(fù)合材料鑄態(tài)金相組織觀察和x-射線相分析可看出,原位生成的TiC顆粒比直接加入TiC顆粒制備的TiC/Al基復(fù)合材料強(qiáng)化效果理想。從理論上講,這是由于原位生成的增強(qiáng)體面未受污染,避免了與基體間浸潤性的不良,因而與基體結(jié)合良好,且TiC顆粒呈細(xì)小分布
。原位生成TiC/Al基復(fù)合材料加入合金元素Mg后的變化從(b)和(a)可見,加Mg后TiC的峰(a)鑄態(tài)組織(預(yù)制塊加/mofenji/
磨粉機(jī)入溫度為900℃×250)(b)衍射原位生成TiC/Al基復(fù)合材料加入合金元素Mg后的鑄態(tài)組織及衍射值比不加Mg的TiC的峰值明顯升高,說明加Mg后獲得的復(fù)合材料TiC含量高。這是因?yàn)榧尤肴埸c(diǎn)更低且活性更大的元素Mg,使Ti與C反應(yīng)加快,同時(shí)也將增加熔融Al液的流動(dòng)性的緣故。從(a)至(a)可知,Mg對(duì)復(fù)合材料的TiC細(xì)小程度基本無影響,但加入Mg后TiC分布更加均勻。說明加入合金元素Mg,能使TiC顆粒在A-Al基體中更均勻地分布,并且在A-Al晶界無聚集現(xiàn)象。復(fù)合材料的硬度值對(duì)比分析不同方法制備TiC/Al基復(fù)合材料的洛氏硬度值直接外加法原位法(原位+Mg)法硬度測(cè)試值(原位法與直接外加法比較);P
0.01)。因此,原位法中加入少量Mg作為添加劑,可使TiC/Al復(fù)合材料的硬度值達(dá)到最高。此結(jié)果從金相組織照片和衍射中也得到證實(shí)。原位法制得的該復(fù)合材料TiC溶入量較直接外加TiC顆粒法為多,尤其當(dāng)原位法加入Mg后,TiC溶入量明顯增多且均勻彌散分布。Ti-Al界面反應(yīng)包括Ti+3Al→TiAl3,Ti+Al→TiAl,Ti+2Al→TiAl2等。由于這些反應(yīng)都是放熱反應(yīng),使預(yù)制塊溫度急劇上升,反應(yīng)所釋放的大量熱量加速了TiC合成反應(yīng)速度。TiC熱爆反應(yīng)所釋放的大量熱量促使Al3Ti和Al4C3在短時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化為TiC,即:3Al3Ti+Al4C3→3TiC+3Al,Al3Ti+C→TiC+3Al熔融Al對(duì)TiC粒子有良好的浸潤性,阻礙了TiC顆粒的聚集長大,從而得到了細(xì)小的TiC粒子
。在隨后的隨爐冷卻過程中,TiC顆粒又可作為A-Al異質(zhì)形核的核心,于是其面不斷有Al沉積,但一部分長大速度較快的在A-Al晶粒吞食了另一部分面沉積有Al原子的TiC顆粒,這樣就形成了原位TiC/Al基復(fù)合材料。結(jié)論(1)采用XD法+鑄造法成功地制備了TiC/Al基復(fù)合材料。(2)加入合金元素Mg后,可使
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