碩士研究生開題報告

基的永磁材料可以簡稱為稀土永磁。團(tuán)聚體的性質(zhì)可分為幾何性質(zhì)和物理性質(zhì)兩類[47]。幾何性質(zhì)指團(tuán)聚體的尺寸、形狀、分布及含量,除此以外還包括團(tuán)聚體內(nèi)的氣孔率,氣孔尺寸和分布等。物理性質(zhì)指團(tuán)聚體的密度,內(nèi)部顯微結(jié)構(gòu),團(tuán)聚體內(nèi)一次顆粒間的鍵合性質(zhì),團(tuán)聚體的強(qiáng)度等。由于粉體的性能與其粒度等有很大的關(guān)系,因此自發(fā)聚集傾向?qū)Τ?xì)粉的工藝和使用性能都產(chǎn)生不利影響。特別是一次顆粒以較強(qiáng)的結(jié)合力結(jié)合的硬團(tuán)聚,由于其不易被破壞,影響更大。人們通常關(guān)心的是團(tuán)聚體的尺寸和強(qiáng)度。目前常用的測試方法如沉降法、相干光譜法等類似的方法所測得的粒度為微粉團(tuán)聚體的大小,即團(tuán)聚顆粒的粒徑。一般取50%累積質(zhì)量所對應(yīng)的直徑作表征量。而在比表面積〔DET和透射電鏡〔TEM的顆粒尺寸測定中,觀察到或測到的常是一次顆粒尺寸,為了得到團(tuán)聚體尺寸的大致信息,可定義一所謂的團(tuán)聚系數(shù)<AgglomerationFactor>AF：式中表示由相干光譜法或沉降法得到的尺寸頻率分布中,Φ＝50％處的顆粒<團(tuán)聚體>尺寸；而是由BET法測得的—次顆粒尺寸。這一系數(shù)反映了團(tuán)聚體平均尺寸與一次顆粒尺寸的比值。團(tuán)聚系數(shù)AF值越大,表明團(tuán)聚越嚴(yán)重；其值越接近于1,則團(tuán)聚程度越小。另外與團(tuán)聚系數(shù)法類似的方法是用團(tuán)聚體中晶粒相連成的瓶頸數(shù)來表示團(tuán)聚體的大小,其公式是：式中n為團(tuán)聚體中晶粒相連形成的瓶頸數(shù)；為x射線衍射線寬法測定的微細(xì)晶粒直徑；為氬分子的直徑；S為氬吸附所得的比表面積；St為假設(shè)每個晶粒都可被氬覆蓋所得到的理論比表面積。根據(jù)n的數(shù)值,再根據(jù)晶粒的堆積結(jié)構(gòu),就可得到團(tuán)聚體中的晶粒數(shù)。由此可判斷團(tuán)聚體的大小,這種方法表示的是硬團(tuán)聚體的尺寸。壓汞法主要用于測量團(tuán)聚體破碎強(qiáng)度與含量。這種方法是利用測定成型過程中粉體素坯中的氣孔分布變化以推斷團(tuán)聚休完全破碎強(qiáng)度以及一定壓力下素坯團(tuán)聚體含量。由于在球形顆粒堆積狀態(tài)下,氣孔的開口等當(dāng)圓面積直徑與顆粒直徑之比為一常數(shù),因而氣孔的尺寸及數(shù)量大致反映了對應(yīng)這種氣孔的顆粒大小與含量。如有團(tuán)聚體存在,壓汞實驗結(jié)果表明氣孔分布呈雙峰,一定壓力下,如粉末團(tuán)聚體未破碎,則氣孔分布情況不變,壓力增大,團(tuán)聚體開始破碎,代表團(tuán)聚體的較大尺寸的團(tuán)聚體間的氣孔峰開始變小,這一壓力即為團(tuán)聚體屈服強(qiáng)度。一定壓力下如該峰完全消失,則素坯中無團(tuán)聚體存在,這一壓力認(rèn)為是團(tuán)聚體完全破碎強(qiáng)度。由于理論表征中測定法比較困難,所以實踐中常見的表征法為第一種。張文斌,祁海鷹,由長福,等.影響微細(xì)顆粒團(tuán)聚的粘性力分析[J].中國粉體技術(shù),2001,7:143-146.劉志強(qiáng),李小斌,彭志宏,等.濕化學(xué)法制備超細(xì)粉末過程中的團(tuán)聚機(jī)理及消除方法[J].化學(xué)通報,1999,<7>:54-57.羅電宏,馬榮駿.對超細(xì)粉末團(tuán)聚問題的探討[J].濕法冶金,2002,21<2>:57-61.沈鐘,王國庭.膠體與表面化學(xué)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1997.Efectoffluidmotionontheaggregationofsmallparticlessubjecttointeractionforces[J].A.I.Ch.E.J.,1999,45<7>:1383-1393.盧壽慈.工業(yè)懸浮液-性能,調(diào)制及加工[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003.KaliszewskiMS,HeuerAH.Alcoholinteractionwithzirconiapowders[J].JAmCeramSoc,1990,73:1504-1509..Agglomerationduringthedryingoffinesilicapowders.Partii:Theroleofparticlesolubility[J].JournaloftheAmericanCeramicSociety,1997,80<7>:1715-1722.SchmokK.ModelingofmechanismofagglomerationofKClcrystallization[J].CrystalResearchTechnology,1988,23:967-972.NorePh,MersmannA.Batchprecipitationofbariumcarbonate[J].ChemicalEnginee--ringScience,1993,48<17>:3083-3087.ShiJL,GaoJH,LinZX,etal.Effectofagglomeratesinsuperfinezirconiapowderco--mpactsonthemicrostructuredevelopment[J].JMaterSci,1993,28:342.王劍華,郭玉忠.超細(xì)粉制備方法及其團(tuán)聚問題[J].XX理工大學(xué)學(xué)報,1997,22<1>:71-77.葛榮德.粉末團(tuán)聚體強(qiáng)度表征的新方法[J].硅酸鹽學(xué)報,1993,21<3>:229-232.劉南生,孫曰圣,陳達(dá).草酸沉淀法制備納米晶Y2O3∶Eu3+及粉體評價[J].化學(xué)世界,2001,<11>:566-569.SeungmanSohn,YoungshikKwon,YeunsikKim,etal.Synthesisandcharacterizationofnear-monodisperseyttriaparticlesbyhomogeneousprecipitationmethod[J].Powdertechnology,2004,142<2-3>:136-153.吳君毅,高瑋,張凡等.小顆粒氧化鈰制備過程中的團(tuán)聚控制[J].稀土,2001,22<1>:5-8.StefanHaas,Hans-WalterHasslin,ChristianSchlatter.Influenceofpolymericsurfa-ctantsonpesticidalsuspensionconcentrates:dispersingability,millingefficiencyandstabilizationpower[J].,2001,183-185:785-793.Anne-MargotPaulaime,IsabelleSeyssiecq,StephaneVeesler.Theinfluenceoforgan-icadditivesonthecrystallizationandagglomerationofgibbsite[J].PowderTechnolog-y,2003,130〔1-3:345-351.黃浪歡,曾令可,羅民華.濕化學(xué)方法制備納米粉體時團(tuán)聚現(xiàn)象的探討[J].XX陶瓷,2001,11<55>:11-13.卓蓉暉.ZrO2超細(xì)粉體制備過程中粉體團(tuán)聚的控制方法[J].XX陶瓷,2002,35<3>:32-33.高雪艷,凌程鳳,談技,等.冷凍干燥法制備納米氧化鎂條件的研究[J].海湖鹽與化