- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-17 頒布
- 2008-09-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛65.080
犌20
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜2441.1—2008
代替GB/T2441.1—2001
尿素的測(cè)定方法
第1部分:總氮含量
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狌狉犲犪—犘犪狉狋1:犜狅狋犪犾狀犻狋狉狅犵犲狀犮狅狀狋犲狀狋
20080617發(fā)布20080901實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
!"!#!""#-#"!$$%
前!!言
!"!#$%%&"尿素的測(cè)定方法#分為以下九個(gè)部分$
%%%第&部分$總氮含量&
%%%第$部分$縮二脲含量!分光光度法&
%%%第'部分$水分卡爾'費(fèi)休法&
%%%第%部分$鐵含量!鄰菲啉分光光度法&
%%%第(部分$堿度!容量法&
%%%第)部分$水不溶物含量!重量法&
%%%第*部分$粒度!篩分法&
%%%第+部分$硫酸鹽含量!目視比濁法&
%%%第,部分$亞甲基二脲含量!分光光度法(
本部分為!"!#$%%&的第&部分(
本部分代替!"!#$%%&-&%$..&"尿素測(cè)定方法!總氮含量的測(cè)定#(
本部分與!"!#$%%&-&%$..&相比主要差異是$蒸餾后滴定法簡(jiǎn)化了分析步驟中的試液制備(
本部分由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出(
本部分由全國(guó)肥料和土壤調(diào)理劑標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì))/01!#1&.(*歸口并負(fù)責(zé)解釋(
本部分起草單位$國(guó)家化肥質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心)上海*(
本部分主要起草人$張求真+房朋(
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為$
%%%!"!#$%%&%&,+&+!"!#$%%&%&,,&+!"!#$%%&-&%$..&(
!
書
!"!#!""#-#"!$$%
尿素的測(cè)定方法
第#部分$總氮含量
#!范圍
!"!#$%%&的本部分規(guī)定了尿素中總氮含量的測(cè)定(
本部分適用于由氨和二氧化碳合成制得的尿素總氮含量的測(cè)定(
!!規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過!"!#$%%&的本部分的引用而成為本部分的條款(凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單)不包括勘誤的內(nèi)容*或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本(凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分(
2!!#$+%'!化肥產(chǎn)品!化學(xué)分析常用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液+標(biāo)準(zhǔn)溶液+試劑溶液和指示劑溶液
&!總氮含量的測(cè)定
&-#!蒸餾后滴定法)仲裁法*
&-#-#!原理
在硫酸銅的催化作用下,在濃硫酸中加熱使試料中酰胺態(tài)氮轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮,加入過量堿液蒸餾出
氨,吸收在過量的硫酸溶液中,在指示液存在下,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液返滴定(
&-#-!!試劑和材料
下列的部分試劑和溶液具有腐蝕性,操作者應(yīng)小心謹(jǐn)慎-如濺到皮膚上應(yīng)立即用水沖洗或適合的
方式進(jìn)行處理,嚴(yán)重者應(yīng)立即治療(
本部分中所用試劑+溶液和水,在未注明規(guī)格和配制方法時(shí),均應(yīng)符合2!!#$+%'的規(guī)定(
&-#-!-#!五水硫酸銅&
&-#-!-!!硫酸&
&-#-!-&!氫氧化鈉溶液,約%(.3!4&
&&
&-#-!-"!硫酸溶液$!2$/5%".-(678!4或!2$/5%"&-.678!4&
)$*)$*
&-#-!-'!氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液$!)9:52*;.-(678!4&
&-#-!-(!甲基紅<亞甲基藍(lán)混合指示液&
&-#-!-)!硅脂(
&-#-&!儀器
&-#-&-#!通常實(shí)驗(yàn)室用儀器&
&-#-&-!!蒸餾儀器
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