高中化學(xué)（必修三）第三章醛酮練習(xí)題

第第頁(yè)答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)高中化學(xué)（必修三）第三章醛酮練習(xí)題（含答案解析）學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________一、單選題1．下列有機(jī)物屬于醇類的是（）A． B．C． D．2．分子式為C5H10O，且結(jié)構(gòu)中含有的有機(jī)物共有()A．4種 B．5種 C．6種 D．7種3．已知幾種醛的名稱與分子式如表所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）名稱甲醛乙醛丙醛丁醛乙二醛丙二醛丁二醛分子式CH2OC2H4OC3H6OC4H8OC2H2O2C3H4O2C4H6O2A．庚醛的分子式為C7H14O B．乙二醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHC-CHOC．丁二醛有兩種二元醛結(jié)構(gòu) D．丙醛與丁二醛有可能互為同系物4．奧昔布寧具有解痙和抗膽堿作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于奧昔布寧的說(shuō)法正確的是（）A．分子中的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基 B．分子中碳原子軌道雜化類型有2種C．奧昔布寧不能使溴的CCl4溶液褪色 D．奧昔布寧能發(fā)生消去反應(yīng)5．下列說(shuō)法正確的是（）A．能與新制氫氧化銅反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛B．1mol任何一元醛與足量銀氨溶液反應(yīng)，最多得到2molAgC．最簡(jiǎn)單的一元酮是乙酮D．完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，乙醇消耗氧氣的質(zhì)量比乙醛多6．茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列敘述正確的是（）A．茉莉醛與苯甲醛互為同系物B．在一定條件下，1mol茉莉醛最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．茉莉醛的分子式為C14H18O，一定條件下可以發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、酯化反應(yīng)等D．理論上，202g茉莉醛能與足量的銀氨溶液反應(yīng)生成216g單質(zhì)銀7．下列關(guān)于化合物的說(shuō)法正確的是（）A．與苯互為同系物B．可以發(fā)生取代、加成、加聚反應(yīng)C．分子中所有原子可能共平面D．一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))8．一定溫度下，在恒容反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)速率(k為化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)，其數(shù)值與溫度有關(guān))。實(shí)驗(yàn)測(cè)得該溫度下反應(yīng)物濃度與化學(xué)反應(yīng)速率的關(guān)系如表所示：0.010.020.020.010.010.010.0150.015x根據(jù)表中的測(cè)定結(jié)果，下列結(jié)論不正確的是（）A．表中x的值為B．化學(xué)反應(yīng)速率C．升高溫度，各物質(zhì)濃度不變，化學(xué)反應(yīng)速率不變D．催化劑影響k的大小9．抗麻風(fēng)藥物Clofazimine對(duì)SARS-CoV-2表現(xiàn)出強(qiáng)大的抗病毒活性，并能緩解與重癥COVID-19相關(guān)的過(guò)度炎癥反應(yīng)。Clofazimine的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：下列有關(guān)Clofazimine的敘述正確的是（）A．屬于芳香烴，分子式為 B．能發(fā)生取代、氧化、消去反應(yīng)C．該物質(zhì)存在含4個(gè)苯環(huán)的同分異構(gòu)體 D．clofazimine最多能與發(fā)生加成反應(yīng)10．下列現(xiàn)象的記錄完全有錯(cuò)誤的是選項(xiàng)ABCD試劑水己烷己烯苯溴水不分層，不褪色分層，不褪色分層，褪色分層，不褪色溴的四氯化碳溶液分層，不褪色不分層，不褪色不分層，褪色不分層，褪色A．A B．B C．C D．D11．對(duì)甲氧基苯甲醛是調(diào)配山楂花香型的主體香料，還是醫(yī)藥上用作抗組胺藥物的中間體。下列有關(guān)對(duì)甲氧基苯甲醛的說(shuō)法不正確的是（）A．分子式為C7H6O2B．對(duì)甲氧基苯甲醛的一氯代物為3種C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．1mol對(duì)甲氧基苯甲醛能和4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)12．下列關(guān)于常見(jiàn)的醛或酮的說(shuō)法中，正確的是A．常溫下甲醛和乙醛都是有刺激性氣味的無(wú)色液體B．丙酮是結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單的酮，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也可以加氫還原C．丙酮難溶于水，但丙酮是常用的有機(jī)溶劑D．苯甲醛可由苯甲醇氧化得到二、多選題13．下列說(shuō)法中不正確的是（）A．C5H12有3種同分異構(gòu)體 B．的一氯代物有3種C．所有的烷烴互為同系物 D．立方烷()的二氯代物有3種三、有機(jī)推斷題14．化合物M是二苯乙炔類液晶材料的一種，最簡(jiǎn)單的二苯乙炔類化合物是。以互為同系物的單取代芳烴A、G為原料合成M的一種路線（部分反應(yīng)條件略去）如下：回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（2）D分子中最多有_____個(gè)碳原子共平面，與D化學(xué)式相同且符合下列條件的同分異構(gòu)體有__種。（①與D具有相同的官能團(tuán)，②苯環(huán)上的三元取代物）（3）①的反應(yīng)類型是________。（4）⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。（5）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備的合成路線：______________。15．新型1，5?苯并硫氮雜?類化合物(F)具有良好的廣譜抗菌作用，其合成路線如圖所示。已知：I.反應(yīng)①原子利用率為100%，X為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜顯示只有一組峰；II.+CH2=CH2請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱是____，C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型為_(kāi)___。(2)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。(3)寫(xiě)出由B生成C的化學(xué)方程式____。(4)F的分子式為_(kāi)___。(5)在B的同分異構(gòu)體中，同時(shí)具備以下條件的結(jié)構(gòu)有____種，寫(xiě)出其中核磁共振氫譜中峰面積之比為2:2:1:1:1:1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____(任寫(xiě)一種)。①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，除苯環(huán)外不存在其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③標(biāo)準(zhǔn)狀況下，0.1mol該有機(jī)物與Na2CO3溶液反應(yīng)最多放出1.12L氣體。16．天然麝香是珍稀中藥材，其有效成分是麝香酮。為保護(hù)野生動(dòng)物，研究人員設(shè)計(jì)合成酯類麝香酮(H)的工藝如下。回答下列問(wèn)題：(1)A在堿性條件下水解，產(chǎn)物中含有羥基的是_______(填名稱)。(2)該流程中，與Ⅵ反應(yīng)類型相同的是反應(yīng)_______。(3)E是F的同分異構(gòu)體，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(4)反應(yīng)Ⅶ的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(5)下列對(duì)類麝香酮(H)的描述，正確的是_______(填標(biāo)號(hào))。a.易溶于水

b.加氫還原生成醇

c.所有碳原子共平面d.一氯代物有7種(不含立體異構(gòu))四、填空題17．某種信息素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO，為驗(yàn)證該物質(zhì)既含有醛基又含有碳碳雙鍵，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下幾種方案并對(duì)可能產(chǎn)生的現(xiàn)象進(jìn)行了預(yù)測(cè)。a.向該物質(zhì)中加入溴水，觀察到溴水褪色，然后再加入銀氨溶液并水浴加熱，觀察到有銀鏡形成b.向該物質(zhì)中加入銀氨溶液并水浴加熱，觀察到有銀鏡形成，然后再加入溴水，觀察到溴水褪色c.向該物質(zhì)中滴加溴的CCl4溶液，觀察到溶液褪色，然后再加入銀氨溶液并水浴加熱，觀察有銀鏡形成(1)你認(rèn)為上述方案中行不通的是_____(填序號(hào))，理由是_________________________。(2)分別寫(xiě)出溴的CCl4溶液、銀氨溶液與該有機(jī)物反應(yīng)的化學(xué)方程式:________、__________。18．我國(guó)化學(xué)家首次實(shí)現(xiàn)了膦催化的環(huán)加成反應(yīng)，并依據(jù)該反應(yīng)，發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路線。已知環(huán)加成反應(yīng)：(、可以是或)化合物B的核磁共振氫譜中有___________個(gè)吸收峰；其滿足以下條件的同分異構(gòu)體(不考慮手性異構(gòu))數(shù)目為_(kāi)__________。①分子中含有碳碳叁鍵和乙酯基②分子中有連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線上寫(xiě)出其中碳碳叁鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。參考答案：1．B【詳解】A．的官能團(tuán)為，屬于羧酸類，故A不選；B．分子內(nèi)含2個(gè)—OH，屬于醇類，故B可選；C．為碳酸，屬于無(wú)機(jī)物，不為醇類，故C不選；D．的官能團(tuán)為醛基(—CHO)，為醛類，故D不選；故選B。2．D【詳解】分子式為C5H10O，滿足飽和一元醛、酮的通式CnH2nO，且結(jié)構(gòu)中含有，故可以從醛類、酮類兩方面考慮。醛類：可寫(xiě)為C4H9-CHO，因?yàn)镃4H9-有4種結(jié)構(gòu)，故對(duì)應(yīng)醛有4種；酮類：可寫(xiě)為，因-C3H7有2種結(jié)構(gòu)，故對(duì)應(yīng)酮有2種，分別為、；也可寫(xiě)成，對(duì)應(yīng)酮只有1種，所以對(duì)應(yīng)酮共有3種。綜上所述，滿足條件的有機(jī)物共有7種；故答案為D?！军c(diǎn)睛】醛、酮的同分異構(gòu)體(1)官能團(tuán)異構(gòu)含碳原子數(shù)相同的飽和一元醛、飽和一元酮和烯醇互為同分異構(gòu)體。如C3H6O：屬于醛的是CH3CH2CHO，屬于酮的是，屬于烯醇的是CH2=CH-CH2OH、HO-CH=CH-CH3(不穩(wěn)定)、(不穩(wěn)定)。(2)官能團(tuán)位置異構(gòu)由于醛基只能連在碳鏈的末端，故醛不存在官能團(tuán)位置異構(gòu)，但酮存在官能團(tuán)位置異構(gòu)，如2-戊酮與3-戊酮互為同分異構(gòu)體。(3)碳架異構(gòu)①醛類碳架異構(gòu)的寫(xiě)法：如C5H10O可以寫(xiě)成C4H9-CHO，C4H9-的碳架異構(gòu)有4種，即分子式為C5H10O的醛有4種。②酮類碳架異構(gòu)的寫(xiě)法：如C5H10O去掉后還剩4個(gè)碳原子，碳鏈有兩種結(jié)構(gòu)、，然后將放在合適的位置，共有6種位置即、，但由于①和③位置、④⑤和⑥位置相同，所以共有3種結(jié)構(gòu)。3．D【分析】有機(jī)物分子里每有一個(gè)醛基的存在，就使碳原子上少兩個(gè)氫原子。由表中信息可推出飽和一元醛的通式為CnH2nO，飽和二元醛的通式為CnH2n-2O2?！驹斀狻緼．根據(jù)分析得出的飽和一元醛的通式為CnH2nO，可知庚醛的分子式為：C7H14O，A項(xiàng)正確；B．乙二醛分子中含有兩個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHC-CHO，B項(xiàng)正確；C．丁二醛的二元醛結(jié)構(gòu)有兩種，一種為不含支鏈的二元醛：OHC-CH2CH2-CHO；另一種為含一個(gè)甲基支鏈的二元醛：CH3-CH(CHO)2。C項(xiàng)正確；D．同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物，丙醛與丁二醛所含官能團(tuán)的數(shù)目不同，不符合同系物定義，沒(méi)有可能互為同系物，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。4．D【詳解】A．奧昔布寧分子中的含氧官能團(tuán)為羥基和酯基，不含有羧基，A不正確；B．奧昔布寧分子中碳原子軌道雜化類型有sp3雜化(環(huán)己基、鏈烴基)、sp2雜質(zhì)(苯環(huán)、酯基)、sp雜質(zhì)(碳碳叁鍵)，共3種類型，B不正確；C．奧昔布寧分子中含有的-C≡C-，能使溴的CCl4溶液褪色，C不正確；D．奧昔布寧分子中的和-OH相連的碳原子與環(huán)己基上的鄰位碳原子間可通過(guò)脫水形成碳碳雙鍵，從而發(fā)生消去反應(yīng)，D正確；故選D。5．D【詳解】A．能與新制氫氧化銅反應(yīng)的有機(jī)物不一定是醛，如甲酸、葡萄糖等，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．1mol甲醛與足量的銀氨溶液反應(yīng)，最多得到4mol銀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．羰基本身含有一個(gè)碳原子，當(dāng)羰基兩端連接的都是烴基時(shí)，得到的才是酮，當(dāng)羰基兩端連接最簡(jiǎn)單的烴基甲基時(shí)，得到最簡(jiǎn)單的酮即丙酮，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，雖然乙醛和乙醇有相同數(shù)量的C原子，但是乙醇的氫原子比乙醛多，所以乙醇消耗氧氣的質(zhì)量比乙醛多，D項(xiàng)正確；答案選D。6．D【詳解】A．茉莉醛中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、醛基，苯甲醛中含有的官能團(tuán)為醛基，二者含有的官能團(tuán)不完全相同，二者的結(jié)構(gòu)不相似，因此二者不能互為同系物，A錯(cuò)誤；B．茉莉醛中分子中含有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)醛基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol茉莉醛最多能與3mol+1mol+1mol=5mol的H2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知茉莉醛的分子式為C14H18O，其分子中含醛基，因此該物質(zhì)能夠發(fā)生氧化反應(yīng)；也可以與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)；物質(zhì)分子中無(wú)羥基或羧基，因此不能發(fā)生酯化反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．202g茉莉醛的物質(zhì)的量，物質(zhì)分子中含有1mol醛基，可與銀氨溶液反應(yīng)得到2molAg，即生成單質(zhì)銀的質(zhì)量為m(Ag)=2mol×108g/mol=216g，D正確；故合理選項(xiàng)是D。7．D【詳解】A．二苯基甲烷含有兩個(gè)苯環(huán)，苯的同系物只含有一個(gè)苯環(huán)，且不符合CnH2n-6的通式，不是苯的同系物，A錯(cuò)誤；B．二苯基甲烷苯環(huán)上可以發(fā)生取代與加成反應(yīng)，但不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．分子中含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；D．二苯基甲烷苯環(huán)上有3種H，烴基上有1種H，共4種H，一氯代物有4種，D正確；故選D。8．C【分析】將表格中相應(yīng)數(shù)據(jù)代入方程式，，解得；，解得，；【詳解】A．后將第四列數(shù)據(jù)帶入計(jì)算可得，故A正確；B．、、；所以，胡B正確；C．升高溫度時(shí)，各物質(zhì)的濃度不變，但k增大，反應(yīng)速率加快，故C錯(cuò)誤；D．催化劑改變反應(yīng)速率，加入催化劑，各物質(zhì)濃度不變，故催化劑可能對(duì)k影響較大，故D正確；選C。9．C【詳解】A．該有機(jī)物分子中含有氮原子和氯原子，屬于烴的衍生物，不屬于芳香烴，A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物中氯原子和苯環(huán)相連，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物分子的不飽和度為18，苯環(huán)的不飽和度為4，可存在含有4個(gè)苯環(huán)的同分異構(gòu)體，C正確；D．1mol分子中的3mol苯環(huán)消耗9molH2、4mol碳碳雙鍵和碳氮雙鍵消耗4molH2，則1molclofazimine最多能與13mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。10．D【詳解】A．水與溴不反應(yīng)，與溴水互溶不分層不褪色；與溴的四氯化碳不溶，分層不褪色，A選項(xiàng)正確；B．己烷與溴不反應(yīng)，與溴水萃取不互溶分層不褪色；與溴的四氯化碳互溶不褪色不分層，B選項(xiàng)正確；C．已烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)且產(chǎn)物易溶于有機(jī)溶劑，與溴水分層且褪色；與溴的四氯化碳，褪色不分層，C選項(xiàng)正確；D．苯與溴不發(fā)生反應(yīng)，與溴水萃取分層不褪色；與溴的四氯化碳互溶不分層不會(huì)褪色，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。11．A【詳解】A．由圖示結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C8H8O2，A錯(cuò)誤；B．對(duì)甲氧基苯甲醛分子內(nèi)有2種氫，故一氯代物為3種，B正確；C．對(duì)甲氧基苯甲醛中含有醛基，能與新制氫氧化銅懸濁液、銀氨溶液等反應(yīng)，故能發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D．1mol對(duì)甲氧基苯甲醛含有1mol苯環(huán)能與3molH2加成，1mol醛基能與1molH2加成，故一共能和4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；答案為A。12．D【詳解】A．常溫下甲醛為氣體，不是液體，A錯(cuò)誤；B．含的物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，丙酮不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．丙酮能與水互溶，是常用的有機(jī)溶劑，C錯(cuò)誤；D．苯甲醛可由苯甲醇氧化得到，D正確；故選D。13．BC【詳解】A．C5H12符合烷烴的通式，有正戊烷、異戊烷、新戊烷3種結(jié)構(gòu)，A正確；B．甲苯有四種氫原子，一氯代物也有四種，可以取代甲基上的氫，也可以取代甲基鄰、間、對(duì)位的氫原子，B錯(cuò)誤；C．所有的烷烴不一定互為同系物，如正戊烷、異戊烷、新戊烷互為同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；D．立方烷有三種二氯代物，可以取代同一邊上的碳原子上的氫、面對(duì)角線上的碳原子上的氫、體對(duì)角線上的碳原子上的氫，D正確；答案選BC。14．

10

6

取代反應(yīng)

【分析】A、G是互為同系物的單取代芳烴，由B的結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)①為取代反應(yīng)，A為，B發(fā)生還原反應(yīng)生成C，D能與溴的四氯化碳反應(yīng)生成E，E在氫氧化鉀、乙醇條件下反應(yīng)得到F，可知E為鹵代烴，D含有不飽和鍵，故反應(yīng)③為消去反應(yīng)，則D為，E為，F(xiàn)為，由M的分子式可知，反應(yīng)⑦屬于取代反應(yīng)，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；A、G是互為同系物的單取代芳烴，結(jié)合反應(yīng)⑥的產(chǎn)物可知G為。據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)根據(jù)上述分析，A為，故答案為；(2)D為，苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，使2個(gè)平面共面，即分子中所有的碳原子都可能共面，分子中最多有10個(gè)碳原子共平面。D的同分異構(gòu)體與D具有相同的官能團(tuán)且為苯環(huán)上的三元取代物，苯環(huán)上的取代基為：-CH3、-CH3、-CH=CH2，2個(gè)甲基有鄰、間、對(duì)3種位置結(jié)構(gòu)，對(duì)應(yīng)的-CH=CH2分別有2種、3種、1種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體共有2+3+1=6種，故答案為10；6；(3)根據(jù)上述分析，反應(yīng)①為取代反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；(4)反應(yīng)⑤為鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，故答案為；(5)以苯乙烯和甲苯為起始原料制備。根據(jù)題干流程圖，需要合成和；合成，可以由苯乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到，再在KOH/乙醇條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成；合成，可以通過(guò)甲苯在I2/HIO3、CH3COOH/H2SO4條件下反應(yīng)得到，最后與發(fā)生取代反應(yīng)得到，合成路線為：，故答案為?！军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)為(5)中合成路線的設(shè)計(jì)，要注意充分利用題干流程圖提供的合成思路分析設(shè)計(jì)合成路線。15．(1)

羧基和羰基

加成反應(yīng)(2)(3)+C2H5OH+H2O(4)C16H11O2NSClK(5)

12

或【分析】由反應(yīng)①原子利用率為100%，X為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜顯示只有一組峰，和A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X為，由已知II、由C到D的反應(yīng)條件和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由題干可分別得到D、E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，據(jù)此分析解答。（1）由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基和羰基，由已知II、由C到D的反應(yīng)條件和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，故答案為：羧基和羰基；加成反應(yīng)；（2）由分析知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；（3）由B生成C的化學(xué)方程式為+C2H5OH+H2O，故答案為：+C2H5OH+H2O；（4）由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得其分子式為：C16H11O2NSClK，故答案為：C16H11O2NSClK；（5）在B的同分異構(gòu)體中，滿足條件：①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，除苯環(huán)外不存在其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，取代基可以是鄰位、間位和對(duì)位三種情況；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明有醛基；③標(biāo)準(zhǔn)狀況下，0.1mol該有機(jī)物與Na2CO3溶液反應(yīng)最多放出1.12L氣體，說(shuō)明含有一個(gè)羧基；根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及以上條件可知取代基可以有四種組合：-CH=CHCHO、-COOH；-CH=CHCOOH、-CHO；、-COOH；、-CHO，位置均有鄰位、間位、對(duì)位三種，所以符合條件的B的同分異構(gòu)體，共12種；其中核磁共振氫譜中峰面積之比為2:2:1:1:1:1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或，故答案為：12；或。16．

甲醇

Ⅱ

+2H2

bd【分析】A與Na在二甲苯溶劑中發(fā)生反應(yīng)生成B，B加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成C，C發(fā)生類似A生成B的反應(yīng)生成D，D與水反應(yīng)生成E，E發(fā)生重排反應(yīng)生成F，結(jié)合F、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E應(yīng)為；F加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成G，G先與氫氣加成生成，之后再被催化氧化生成H?！驹斀狻?1)A中含有酯基，羧酸脫去羥基、醇脫去氫原子形成酯基，則A在堿性條件下水解，產(chǎn)物中含有羥基的是CH3OH，名稱為甲醇；(2)反應(yīng)Ⅵ為羥基的消去反應(yīng)，B生成C的反應(yīng)也為消去反應(yīng)，即反應(yīng)Ⅱ；(3)E發(fā)生重排反應(yīng)生成F，結(jié)合F、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E應(yīng)為；(4)反應(yīng)Ⅶ為與氫氣的加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為+2H2；(5)a．類麝香酮(H)分子中沒(méi)有親水基團(tuán)，所以難溶于水，故a錯(cuò)誤；b．類麝香酮(H)分子含有酮羰基，可以加氫還原生成羥基，故b正確；c．分子中除酮羰基上的碳原子外，其他碳原子均為飽和碳原子，結(jié)合烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知該物質(zhì)所有碳原子不可能都共面，故c錯(cuò)誤；d．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中碳原子之間都是單間連接，單鍵是可以旋轉(zhuǎn)的，14個(gè)碳原子是7種環(huán)境的氫原子，則一氯代物有7種，故d正確；綜上所述答案為bd。17．

a、b

方案a中溴水能氧化醛基，方案b中溴水能與堿性溶液反應(yīng)

CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Br2CH3(CH2)5CHBrCHBr(CH2)9CHO

CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O【詳解】（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO知既含有C=C雙鍵，又含有醛基。a.向該物質(zhì)中加入溴水，因?yàn)镃=C雙鍵和醛基都能使溴水褪色，所以