2023年儀器分析試題庫(kù)及答案doc

儀器分析試題庫(kù)

1、在測(cè)定20%Ｃ２Ｈ５OＨ粘度的實(shí)驗(yàn)中,下列說法不對(duì)的的是A.該實(shí)驗(yàn)需在恒溫槽內(nèi)進(jìn)行是由于液體的粘度與溫度關(guān)系很大B.液體的粘度是指液體的一部分對(duì)液體的另一部分流動(dòng)時(shí)表現(xiàn)出來的阻力C.測(cè)定期必須使用同一支粘度計(jì)Ｄ．粘度計(jì)內(nèi)待測(cè)液體的量可以隨意加入2、測(cè)定粘度時(shí),粘度計(jì)在恒溫槽內(nèi)固定期要注意A.保持垂直B.保持水平C．緊靠恒溫槽內(nèi)壁D．可任意放置3、在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，使用的電極是Ａ.玻璃電極B.甘汞電極C.鉑黑電極D．光亮電極４、在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，測(cè)量頻率需調(diào)到(）Ａ.低周檔B.高周檔C.×10２檔Ｄ.×1０3檔5、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中，檢流計(jì)重要用來檢測(cè)（)A.電橋兩端電壓Ｂ.流過電橋的電流大?。茫娏鲗?duì)消是否完全D.電壓對(duì)消是否完全6、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中鹽橋的重要作用是()A.減小液體的接界電勢(shì)Ｂ.增長(zhǎng)液體的接界電勢(shì)C．減小液體的不對(duì)稱電勢(shì)D．增長(zhǎng)液體的不對(duì)稱電勢(shì)7、在測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的實(shí)驗(yàn)中,下列說法不對(duì)的的是()A．可逆電池的電動(dòng)勢(shì)不能直接用指針式伏特計(jì)來測(cè)量B.在銅—鋅電池中，銅為正極C．在甘汞—鋅電池中，鋅為負(fù)極D．在甘汞—銅電池中，甘汞為正極8、在H2O２分解反映動(dòng)力學(xué)方程式的建立實(shí)驗(yàn)中，假如以對(duì)t作圖得一直線則()Ａ.無法驗(yàn)證是幾級(jí)反映Ｂ.可驗(yàn)證是一級(jí)反映C．可驗(yàn)證是二級(jí)反映? D．可驗(yàn)證是三級(jí)反映9、在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中，所用鋅片(）A．稱量后必須用砂紙擦去表面氧化膜B.稱量前必須用砂紙擦去表面氧化膜C．稱量后必須用紙擦凈表面D．稱量前必須用紙擦凈表面10、在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中，量氣管液面下降的同時(shí),下移水平管，保持水平管水面大體與量氣管水面在同一水平位置，重要是為了()A.防止壓力的增大導(dǎo)致漏氣B.防止壓力的減小導(dǎo)致漏氣Ｃ．準(zhǔn)確讀取體積數(shù)D.準(zhǔn)確讀取壓力數(shù)11、在醋酸電導(dǎo)率的測(cè)定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻，下列說法對(duì)的的是()Ａ．可用電極在大試管內(nèi)攪拌Ｂ.可以輕微晃動(dòng)大試管C.可用移液管在大試管內(nèi)攪拌Ｄ．可用攪拌器在大試管內(nèi)攪拌1２、在醋酸溶液電導(dǎo)率的測(cè)定中，真實(shí)電導(dǎo)率即為()Ａ.通過電導(dǎo)率儀所直接測(cè)得的數(shù)值B．水的電導(dǎo)率減去醋酸溶液的電導(dǎo)率C．醋酸溶液的電導(dǎo)率加上水的電導(dǎo)率D.醋酸溶液的電導(dǎo)率減去水的電導(dǎo)率１３、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中,假如待測(cè)電池的正負(fù)極接反了，檢流計(jì)的光標(biāo)()Ａ.將只會(huì)向一邊偏轉(zhuǎn)B．不會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)C．左右輕微晃動(dòng)D.左右急劇晃動(dòng)1４、測(cè)Cu-Zn電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí)，檢流計(jì)的光點(diǎn)總是向一個(gè)方向偏轉(zhuǎn),是下列哪一個(gè)因素引起的（)A．標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反了Ｂ．Ｃu－Ｚｎ電池的正負(fù)極接反了C.檢流計(jì)的正負(fù)極接反了D．工作電源的正負(fù)極接反了１５、重量分析中使用的“無灰濾紙”是指每張濾紙的灰分為多重()Ａ．沒有重量B．小于0.2mgC.大于0.2mgD.等于０.2mg1６、沉淀陳化的作用是A.使沉淀作用完全Ｂ.加快沉淀速度Ｃ.使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒D.除去表面吸附的雜質(zhì)17、指出下列哪一條不是晶形沉淀所規(guī)定的沉淀?xiàng)l件A.沉淀作用宜在較稀溶液中進(jìn)行B.應(yīng)在不斷地?cái)嚢枳饔孟录尤氤恋韯〤.沉淀應(yīng)陳化Ｄ.沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行1８、下面關(guān)于重量分析不對(duì)的的操作是()A.過濾時(shí)，漏斗的頸應(yīng)貼著燒杯內(nèi)壁,使濾液沿杯壁流下，不致濺出Ｂ.沉淀的灼燒是在潔凈并預(yù)先通過兩次以上灼燒至恒重的坩堝中進(jìn)行Ｃ.坩堝從電爐中取出后應(yīng)立即放入干燥器中D．灼燒空坩堝的條件必須與以后灼燒沉淀時(shí)的條件相同19對(duì)于電位滴定法，下面哪種說法是錯(cuò)誤的()A.在酸堿滴定中,常用pH玻璃電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極B．弱酸、弱堿以及多元酸(堿)不能用電位滴定法測(cè)定Ｃ．電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)D.在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示終點(diǎn)的靈敏度高得多20、電位滴定裝置中,滴液管滴出口的高度（)Ａ.應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略高些B.應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略低些C.應(yīng)調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度D.可在任意位置２１、對(duì)電導(dǎo)率測(cè)定，下面哪種說法是對(duì)的的()Ａ．測(cè)定低電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用鉑黑電極；測(cè)定高電導(dǎo)值的溶液時(shí),可用光亮鉑電極B.應(yīng)在測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液電導(dǎo)率時(shí)相同的溫度下測(cè)定待測(cè)溶液的電導(dǎo)率C．溶液的電導(dǎo)率值受溫度影響不大D．電極鍍鉑黑的目的是增長(zhǎng)電極有效面積,增強(qiáng)電極的極化２2、下列說法錯(cuò)誤的是()A.醋酸電位滴定是通過測(cè)量滴定過程中電池電動(dòng)勢(shì)的變化來擬定滴定終點(diǎn)B.滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處C.電位滴定中，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近應(yīng)當(dāng)每加入0.１～0.2mＬ滴定劑就測(cè)量一次電動(dòng)勢(shì)D.除非要研究整個(gè)滴定過程，一般電位滴定只需準(zhǔn)確測(cè)量和記錄化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后１~２mＬ的電動(dòng)勢(shì)變化即可2３、下面說法錯(cuò)誤的是(）A．電導(dǎo)率測(cè)量時(shí),測(cè)量訊號(hào)采用直流電B.可以用電導(dǎo)率來比較水中溶解物質(zhì)的含量C.測(cè)量不同電導(dǎo)范圍，選用不同電極D.選用鉑黑電極,可以增大電極與溶液的接觸面積,減少電流密度２4、下面說法對(duì)的的是()A.用玻璃電極測(cè)定溶液的pH值時(shí),它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài).在用玻璃電極測(cè)定pH>９的溶液時(shí)，它對(duì)鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應(yīng)C.pH玻璃電極有內(nèi)參比電極,因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D.以上說法都不對(duì)的25、pＮa2表達(dá)(）A.溶液中Nａ+濃度為2mｏl/LB．溶液中Na+濃度為１02ｍol/LC．溶液中Na＋濃度為10－2moｌ/LD.僅表達(dá)一個(gè)序號(hào),與濃度無關(guān)２6、關(guān)于ｐNa測(cè)定，下面說法錯(cuò)誤的是(）A.測(cè)定用的高純水或溶液都要加入堿化劑B.電池的電動(dòng)勢(shì)與溶液pNa值符合能斯特方程C.在用一種pNａ值的溶液定位后，測(cè)第二種溶液的pNa值時(shí)，誤差應(yīng)在0．05之內(nèi)D.已知某待測(cè)溶液的pNa值為5,最佳選用pＮa2和pNa4標(biāo)準(zhǔn)溶液來校準(zhǔn)儀器２7、關(guān)于堿化劑的說法錯(cuò)誤的是()A．堿化劑可以是Ba(ＯH)2，也可以是二異丙胺B．加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾C.加堿化劑的目的不僅是消除氫離子的干擾，同時(shí)還消除鉀離子的干擾D.堿化劑不能消除鉀離子的干擾２8、下面說法錯(cuò)誤的是()A．ｐNa值越大，說明鈉離子濃度越小B.pNa值越大,說明鈉離子濃度越大Ｃ．測(cè)量水中pＮa值時(shí),常會(huì)看到讀數(shù)先達(dá)成一個(gè)較大值，然后逐漸變小D.測(cè)量pNa值時(shí),應(yīng)將電極插入溶液中輕輕搖動(dòng)燒杯,待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)2９、下列說法錯(cuò)誤的是()A.pH值與電動(dòng)勢(shì)無關(guān)Ｂ.電動(dòng)勢(shì)的差值每改變０.０5９V,溶液的pH值也相應(yīng)改變一個(gè)ｐH單位C.pH值電位法可測(cè)到０.01ｐH單位D.溶液的ｐH值與溫度有關(guān)３０、鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過程中,按先后順序依次加入（）A．鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺Ｂ.鹽酸羥胺、NaAｃ、鄰二氮雜菲Ｃ．鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、ＮaAcD．ＮａＡc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲31、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，繪制滴定曲線的目的是(）A.擬定反映終點(diǎn)B.觀測(cè)反映過程ｐH變化C.觀測(cè)酚酞的變色范圍D.擬定終點(diǎn)誤差32、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中,自動(dòng)電位滴定儀中控制滴定速度的機(jī)械裝置是(）Ａ.攪拌器Ｂ.滴定管活塞C.ｐH計(jì)D.電磁閥33、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HＡc的實(shí)驗(yàn)中，反映終點(diǎn)可以用下列哪種方法擬定A.電導(dǎo)法Ｂ.滴定曲線法Ｃ.指示劑法D.光度法34、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是A.酚酞B.甲基橙C.指示劑D.自動(dòng)電位滴定儀35、電導(dǎo)率儀的溫度補(bǔ)償旋鈕是下列哪種電子元件A.電容B．可變電阻C．二極管D.三極管３6、已知待測(cè)水樣的pH大約為８左右,定位溶液最佳選A.ｐH4和pH6B.pＨ２和pH６C.pH6和pH9D．pH4和ｐH937、測(cè)定超純水的ｐH值時(shí),pH值讀數(shù)飄移的因素Ａ.受溶解氣體的影響B(tài)．儀器自身的讀數(shù)誤差C．儀器預(yù)熱時(shí)間不夠D．玻璃電極老化３8、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，攪拌子的轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在A.高速B.中速C.低速D.pH電極玻璃泡不露出液面39、經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化2０分鐘半小時(shí)一晝夜八小時(shí)４0、經(jīng)常使用的pH電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化()A.純水B.0.1mol/LKＣl溶液C.ｐH4溶液D．0.1mol/LＨCl溶液41、pH電極在使用前活化的目的是()A．去除雜質(zhì)Ｂ.定位C.復(fù)定位D.在玻璃泡外表面形成水合硅膠層42、測(cè)水樣pH值時(shí)，甘汞電極是(）A.工作電極B．指示電極C．參比電極D.內(nèi)參比電極4３、pH電極的內(nèi)參比電極是()A.甘汞電極B.銀-氯化銀電極C．鉑電極D.銀電極44、標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是（)A．１．0mol／ＬKCl溶液B.0．1mｏl/LＫCl溶液Ｃ.0.1ｍol/LＨＣl溶液D.純水45、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是A．0．1moｌ/LKCl溶液B.1ｍoｌ/LKCｌ溶液C．飽和KＣｌ溶液D.純水46、測(cè)水樣的pH值時(shí),所用的復(fù)合電極涉及()A.玻璃電極和甘汞電極B.pH電極和甘汞電極C.玻璃電極和銀-氯化銀電極D．pH電極和銀-氯化銀電極?47、測(cè)電導(dǎo)池常數(shù)所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是(）飽和KCl溶液0.０1mol／LKCl溶液0.１mol/ＬN(yùn)aCl溶液純水4８、測(cè)電導(dǎo)率時(shí),通過溫度補(bǔ)償可以校正電導(dǎo)池常數(shù)直接測(cè)得水樣在25oC時(shí)的電導(dǎo)率直接測(cè)得水樣在當(dāng)前溫度下的電導(dǎo)率直接測(cè)得水樣在20oＣ時(shí)的電導(dǎo)率49、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重規(guī)定兩次稱量的絕對(duì)值之差A(yù).0．２～0.4ｇＢ．0．2～0.4mgC.0.02~0.04gD.0.02～0.０４mg5０、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中,檢查沉淀洗滌是否完全可用()A.硝酸銀B.氯化鈉C.氯化鋇Ｄ.甲基橙指示劑5１、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中,過濾時(shí)采用的濾紙是(）中速定性濾紙中速定量濾紙慢速定性濾紙慢速定量濾紙５2、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，硫酸鋇沉淀是()非晶形沉淀晶形沉淀膠體無定形沉淀53、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重溫度為()A．100~10５oCＢ.60０~８０0oCC．6０0oCD．8０0oC５４、吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測(cè)量較準(zhǔn)確。(）A．0~1B.0.15～0．7C.０~0.8D.0．15~1.555、分光光度計(jì)控制波長(zhǎng)純度的元件是：()Ａ．棱鏡+狹縫B.光柵C.狹縫D．棱鏡５6、分光光度計(jì)產(chǎn)生單色光的元件是:（)Ａ.光柵＋狹縫B．光柵C．狹縫D.棱鏡57、分光光度計(jì)測(cè)量吸光度的元件是：()A.棱鏡B.光電管Ｃ．鎢燈D．比色皿5８、用分光光度法測(cè)鐵所用的比色皿的材料為：()Ａ.石英B.塑料Ｃ．硬質(zhì)塑料Ｄ．玻璃５９、用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)所用的波長(zhǎng)屬于：（)A．紫外光B.可見光C．紫外－可見光D.紅外光60、分光光度計(jì)的可見光波長(zhǎng)范圍時(shí):()A.200nｍ~４００nmＢ.400ｎm~800ｎmC．５00nm～100０nmD．８００nm~１000nm61、用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí),為測(cè)定最大吸取波長(zhǎng),從４0０ｎm~６00nm，每隔1０nm進(jìn)行連續(xù)測(cè)定,現(xiàn)已測(cè)完480nm處的吸光度,欲測(cè)定4９0ｎm處吸光度,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)時(shí)不慎調(diào)過490nm，此時(shí)對(duì)的的做法是：()A．反向調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至4９0nｍ處B.反向調(diào)節(jié)波長(zhǎng)過49０nm少許，再正向調(diào)至490ｎm處Ｃ.從400nm開始重新測(cè)定Ｄ．調(diào)過490nm處繼續(xù)測(cè)定，最后在補(bǔ)測(cè)490nm處的吸光度值６2、已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a＝190L·g－1·ｃm-１，已有一組濃度分別為1０0，200，3０0，400，500ppb工作溶液，測(cè)定吸光度時(shí)應(yīng)選用比色皿。()A．０.5cmB．1cmC．3cmD．10cｍ63、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為2～3mg／L，水樣不經(jīng)稀釋直接測(cè)量，若選用1ｃm的比色皿,則配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測(cè)定來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線最合適?（ａ＝１90L／ｇ·ｃm)()A．1,2,3,4，５mg/LB．2,4，6,8,1０mｇ/LC．100,200，30０,40０,500μg／LＤ．200,４００，６00，800,1000μｇ/L64、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為1ｍg/Ｌ，已有一條濃度分別為100，200,300,400，500μg/L標(biāo)準(zhǔn)曲線，若選用１０cm的比色皿,水樣應(yīng)當(dāng)如何解決?(a=１9０Ｌ/g·cｍ)()A．取5mL至5０mＬ容量瓶，加入條件試劑后定容Ｂ.取１0mL至50mL容量瓶,加入條件試劑后定容C．?。担癿Ｌ蒸發(fā)濃縮到少于50mL,轉(zhuǎn)至50mL容量瓶,加入條件試劑后定容D．取1００ｍL蒸發(fā)濃縮到少于５0mL,轉(zhuǎn)至5０mL容量瓶,加入條件試劑后定容65、摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系:(）A.a＝M·εB．ε=Ｍ·aC．ａ＝Ｍ／εD.A＝M·ε６6、一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱()A．５分鐘Ｂ.10~20分鐘C.１小時(shí)D.不需預(yù)熱6７、若配制濃度為２0μｇ／mL的鐵工作液,應(yīng)(）A．準(zhǔn)確移取200μg/ｍＬ的Fｅ3＋儲(chǔ)備液10mL于１00mＬ容量瓶中,用純水稀至刻度B．準(zhǔn)確移取100μｇ/ｍＬ的Fe3+儲(chǔ)備液10mＬ于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度C.準(zhǔn)確移取200μg/mＬ的Fe3+儲(chǔ)備液20ｍL于100ｍＬ容量瓶中,用純水稀至刻度D．準(zhǔn)確移?。?0μg/ｍL的Fｅ3+儲(chǔ)備液5mL于１００mL容量瓶中,用純水稀至刻度68、用純鐵絲配制儲(chǔ)備液時(shí)，要達(dá)成分析誤差規(guī)定，至少應(yīng)稱(）A．0.01克B.0.05克Ｃ.0.1克D.０.5克6９、儲(chǔ)備液濃度為1mg/mL，配制濃度為１00，200，３00，400,500μｇ/L的工作系列（100mL容量瓶）,最適合的工作液濃度為(）A.2０μg/MlＢ．200μg/mLC.20mｇ/mLD．200ｍg/mＬ70、測(cè)鐵工作曲線時(shí),要使工作曲線通過原點(diǎn),參比溶液應(yīng)選：()A.試劑空白Ｂ.純水C．溶劑D．水樣71、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，工作曲線截距為負(fù)值因素也許是：(）A．參比液缸比被測(cè)液缸透光度大B．參比液缸與被測(cè)液缸吸光度相等Ｃ．參比液缸比被測(cè)液缸吸光度小D.參比液缸比被測(cè)液缸吸光度大72、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，規(guī)定相關(guān)系數(shù)R=0.999,表白：()A．?dāng)?shù)據(jù)接近真實(shí)值B．測(cè)量的準(zhǔn)確度高Ｃ.測(cè)量的精密度高D.工作曲線為直線7３、測(cè)量一組工作溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,要使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過坐標(biāo)原點(diǎn),應(yīng)當(dāng)()A．以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B．以純水作參比，吸光度扣除缸差C.以試劑空白作參比Ｄ．以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差７4、下述情況所引起的誤差中,屬于系統(tǒng)誤差的是：(）A.沒有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿B.比色皿外壁透光面上有指?。?缸差D.比色皿中的溶液太少７5、用1ｍｇ/mL的鐵儲(chǔ)備液配制10μg/ｍL的工作液，用此工作液配制一組標(biāo)準(zhǔn)系列并繪制()標(biāo)準(zhǔn)曲線，若在移取儲(chǔ)備液的過程中滴出一滴,則最后測(cè)得水樣的鐵含量會(huì)Ａ.偏低B.偏高Ｃ.沒有影響D.以上都有也許76、下列操作中，不對(duì)的的是()A.拿比色皿時(shí)用手捏住比色皿的毛面,切勿觸及透光面B．比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干,不能用力擦拭,以保護(hù)透光面C．在測(cè)定一系列溶液的吸光度時(shí),按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差Ｄ．被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液7７、鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過程中，按先后順序依次加入:（）A.鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B．鹽酸羥胺、NaＡc、鄰二氮雜菲C.鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaＡｃD.NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲７8、下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法(）A.峰面積測(cè)量B.峰高測(cè)量C．標(biāo)準(zhǔn)曲線法D.相對(duì)保存值測(cè)量７9、選擇固定液的基本原則是:()A．相似相溶B.待測(cè)組分分子量C.組分在兩相的分派D．流動(dòng)相分子量80、氣相色譜儀分離效率的好壞重要取決于何種部件:（）A．進(jìn)樣系統(tǒng)B.分離柱C．熱導(dǎo)池Ｄ.檢測(cè)系統(tǒng)８1、原子吸取光譜分析儀的光源是()A.氫燈B.氘燈C.鎢燈D.空心陰極燈82、下列哪種方法不是原子吸取光譜分析法的定量方法：(）A．濃度直讀Ｂ.保存時(shí)間C．工作曲線法D．標(biāo)準(zhǔn)加入法8３、原子吸取光譜分析儀中單色器位于()A．空心陰極燈之后Ｂ.原子化器之后C．原子化器之前Ｄ．空心陰極燈之前84、準(zhǔn)確度和精密度的對(duì)的關(guān)系是:(）Ａ.準(zhǔn)確度不高,精密度一定不會(huì)高;B.準(zhǔn)確度高，規(guī)定精密度也高;C.精密度高,準(zhǔn)確度一定高；Ｄ．兩者沒有關(guān)系８5、從精密度好就可判斷分析結(jié)果準(zhǔn)確度的前提是:()Ａ．偶爾誤差?。籅.系統(tǒng)誤差??；C.操作誤差不存在；Ｄ.相對(duì)偏差小86、下列說法對(duì)的的是:()Ａ．精密度高，準(zhǔn)確度也一定高;B．準(zhǔn)確度高,系統(tǒng)誤差一定小;C.增長(zhǎng)測(cè)定次數(shù)，不一定能提高精密度；D．偶爾誤差大，精密度不一定差87、以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述,錯(cuò)誤的是:A．誤差可以估計(jì)其大?。籅．誤差是可以測(cè)定的;Ｃ．在同一條件下反復(fù)測(cè)定中,正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等；D.它對(duì)分析結(jié)果影響比較恒定88、準(zhǔn)確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶爾誤差之間的關(guān)系是：（)A.準(zhǔn)確度高,精密度一定高;B．精密度高,一定能保證準(zhǔn)確度高；Ｃ.系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高;D．偶爾誤差小，準(zhǔn)確度一定高89、在滴定分析中,導(dǎo)致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是：（)Ａ.未經(jīng)充足混勻；B．滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò);Ｃ．滴定期有液滴濺出；D.砝碼未經(jīng)校正9０、下列敘述中錯(cuò)誤的是:()A．方法誤差屬于系統(tǒng)誤差;B.系統(tǒng)誤差具有單向性;C．系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布;Ｄ．系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差9１、下列因素中,產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是:A．稱量時(shí)未關(guān)天平門；B．砝碼稍有侵蝕;C．滴定管末端有氣泡；D.滴定管最后一位讀數(shù)估計(jì)不準(zhǔn)92、下列情況中,不屬系統(tǒng)誤差的是:A．指示劑提前變色;B.重量法測(cè)定ＳiＯ2，試樣中硅酸沉淀不完全;C.稱量時(shí)試樣吸取了水分;Ｄ．蒸餾水中具有雜質(zhì)93、下列情況所引起的誤差中,不屬于系統(tǒng)誤差的是：A.移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同;B.稱量時(shí)使用的砝碼銹蝕；C.天平的兩臂不等長(zhǎng);D．試劑里具有微量的被測(cè)組分94、重量法測(cè)ＳｉO2時(shí),試液中硅酸沉淀不完全,屬于:A.方法誤差；Ｂ.試劑誤差;Ｃ.儀器誤差；D．偶爾誤差95、若試劑中具有微量被測(cè)組分，對(duì)測(cè)定結(jié)果將產(chǎn)生:A.過失誤差;B.系統(tǒng)誤差;Ｃ．儀器誤差；Ｄ.偶爾誤差96、滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致,會(huì)產(chǎn)生:Ａ．系統(tǒng)誤差;B.試劑誤差；C.儀器誤差;D.偶爾誤差97、下列誤差中，屬于偶爾誤差的是:Ａ.砝碼未經(jīng)校正;Ｂ.容量瓶和移液管不配套;C.讀取滴定管讀數(shù)時(shí),最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn)；Ｄ.重量分析中,沉淀的溶解損失９8、可用于減少測(cè)定過程中的偶爾誤差的方法是:A.進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)；B．進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)；C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn);D．增長(zhǎng)平行實(shí)驗(yàn)的次數(shù)

99、下述說法不對(duì)的的是:（)A.偶爾誤差是無法避免的;B．偶爾誤差具有隨機(jī)性;C．偶爾誤差的出現(xiàn)符合正態(tài)分布；D.偶爾誤差小，精密度不一定高10０、用失去部分結(jié)晶水的H2Ｃ2Ｏ4·2H2O為基準(zhǔn)物，標(biāo)定NaＯＨ溶液濃度，對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是:()A.偏高;B．偏低；Ｃ.無影響；D.減少精密度１01.標(biāo)定HCl溶液用的基準(zhǔn)物Na2B4Ｏ7·12H2O，因保存不妥失去了部分結(jié)晶水,標(biāo)定出的HCｌ溶液濃度是：（)A.準(zhǔn)確；Ｂ．偏高;Ｃ．偏低；D．無法擬定102.四位學(xué)生進(jìn)行水泥熟料中SiO2,CａO，ＭｇＯ，F(xiàn)e2Ｏ3,Al2Ｏ3的測(cè)定。下列結(jié)果（均為百分含量)表達(dá)合理的是:()A．2１.8４，65.5，0.91，5.３5,５.４8；B.２１．８4,6５.5０,0.９10,５．3５，5.４８;C．２1.84,65.５0,０.9１00，5.３50，5.４８0;Ｄ．２1.84，6５.50，0．91，5．３５，５.4８103.測(cè)定次數(shù)一定期,置信度越高,則平均值的置信區(qū)間:（)Ａ．越寬;Ｂ．越窄;C.不變；D.不一定104.下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，對(duì)的的是:()A.以真值為中心的某一區(qū)間涉及測(cè)定結(jié)果的平均值的概率;B.在一定置信度時(shí),以測(cè)量值的平均值為中心的涉及真值在內(nèi)的可靠范圍;C.真值落在某一可靠區(qū)間的概率;D.在一定置信度時(shí)，以真值為中心的可靠范圍1０5.某人根據(jù)置信度為95%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果進(jìn)行了計(jì)算,分析結(jié)果報(bào)告如下。表達(dá)方法合理的是(結(jié)果為百分?jǐn)?shù)):()A．(25．45±0.0)；Ｂ．(２5．4８±0.０1);C．(２5．48±０.013)；D.(２5.48±0.01３5)106.一組平行測(cè)定中有個(gè)別數(shù)據(jù)的精密度不甚高時(shí),對(duì)的的解決方法是:(）A.舍去可疑數(shù)；B.重做;Ｃ.測(cè)定次數(shù)為5-1０,用Ｑ檢查法決定可疑數(shù)的取舍;D．不舍去107.一組平行測(cè)定的結(jié)果是25.38，２５.37,25．３9，25．40，2５.60,其中２５.60可疑,對(duì)的的解決方法是:(）Ａ.舍去可疑數(shù);Ｂ.重做；Ｃ.用Q檢查法決定可疑數(shù)的取舍;D．不舍去108.常規(guī)分析一般平行測(cè)定次數(shù):()A．6次B．3次C.1次D.20次１0９．下列敘述對(duì)的的是：(）Ａ．溶液pH為１1.32,讀數(shù)有四位有效數(shù)字；B．０.０15０g試樣的質(zhì)量有4位有效數(shù)字;C.測(cè)量數(shù)據(jù)的最后一位數(shù)字不是準(zhǔn)確值;D.從５０mL滴定管中，可以準(zhǔn)確放出5.00０mL標(biāo)準(zhǔn)溶液1１０.化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)規(guī)定精密度達(dá)成(）Ａ．0.2％B.０.4%C.０.6%Ｄ.0.8%111.下列數(shù)據(jù)中,有效數(shù)字為四位數(shù)的是(）:A．pH=11.25;B．［H＋］=0．000３moｌ／L；C．０.025０；Ｄ．15.76１1２．下列有效數(shù)字位數(shù)錯(cuò)誤的是:()Ａ.［H+］=6.３×10-12mｏl/L(二位)；Ｂ．ｐH＝1１.２0（四位)；C．CHＣl=０.0２5０2mol／L(四位)；D.２.1(二位)1１３．稱?。埃?003g銨鹽試樣，用甲醛法測(cè)定其中氨的含量。滴定耗用18.3mL0．2８0ｍol/ＬN(yùn)aOH溶液。如下四種計(jì)算結(jié)果,對(duì)的的是:()Ａ．17％；B．1７．４%；C．１７.４4％；D.17.４42%１１4.由計(jì)算器算得9.2５×0.2１3341．200×１0０.的結(jié)果為０.0164４49。按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則將結(jié)果修約為:()Ａ.0．016445;B.0.0１64５；C.0．016４4；D.0.0164１１5.比色皿中溶液的高度應(yīng)為缸的()A.1/３B.2／３Ｃ.無規(guī)定Ｄ.裝滿116．重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀時(shí),溶液應(yīng)控制在()A.漏斗的１／３高度Ｂ．漏斗的2/3高度Ｃ.濾紙的1／3高度D．濾紙的２／3高度117.重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀應(yīng)采用()Ａ．中速定量濾紙B.慢速定量濾紙C.中速定性濾紙Ｄ.慢速定性濾紙118.用分光光度法測(cè)水中鐵的含量分析環(huán)節(jié)是（)Ａ．還原-發(fā)色-調(diào)節(jié)pH-比色-酸化Ｂ.酸化－還原－調(diào)節(jié)pH－發(fā)色－比色C.發(fā)色-酸化-還原-調(diào)節(jié)pH－比色D.調(diào)節(jié)pH-發(fā)色－還原－酸化－比色119.用分光光度法測(cè)水中鐵的含量時(shí)，所用的顯色劑是()Ａ.醋酸鈉B．1，１0氮雜菲Ｃ．鹽酸羥胺Ｄ．剛果紅試紙120.用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí),時(shí)間條件實(shí)驗(yàn)是（）A.用200ｐpｂ溶液在510ｎｍ處,每5min測(cè)一次吸光度B.用20０ppb溶液在５1０nｍ處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度C.用２00ppb溶液在光路中,分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度Ｄ.用100～500ｐpｂ系列溶液在510nm處,分別測(cè)吸光度1２1.用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，顯色劑用量實(shí)驗(yàn)的環(huán)節(jié)是()A．用2００ppb溶液在51０ｎm處,每５min測(cè)一次吸光度B.用200ｐｐｂ溶液在5１0nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度C．用2０0ppｂ溶液在光路中,分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度D.用10０~500ppｂ系列溶液在5１０ｎm處，分別測(cè)吸光度１2２.用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí),繪制工作曲線的環(huán)節(jié)是Ａ．用２00pｐb溶液在５10nｍ處，每5min測(cè)一次吸光度B.用2０0ppb溶液在５10nｍ處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度C.用2０0ppb溶液在光路中，分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度D.用100~５０0ｐｐｂ系列溶液在5１0nm處,分別測(cè)吸光度１23．原子吸取光譜分析中,乙炔是（)A．燃?xì)猓細(xì)猓?載氣Ｃ.燃?xì)釪.助燃?xì)?2４.原子吸取光譜測(cè)銅的環(huán)節(jié)是()A．開機(jī)預(yù)熱－設(shè)立分析程序－開助燃?xì)?、燃?xì)?點(diǎn)火-進(jìn)樣－讀數(shù)Ｂ．開機(jī)預(yù)熱-開助燃?xì)?、燃?xì)猓O(shè)立分析程序－點(diǎn)火－進(jìn)樣-讀數(shù)C．開機(jī)預(yù)熱－進(jìn)樣-設(shè)立分析程序－開助燃?xì)?、燃?xì)猓c(diǎn)火－讀數(shù)D.開機(jī)預(yù)熱-進(jìn)樣－開助燃?xì)?、燃?xì)?設(shè)立分析程序－點(diǎn)火-讀數(shù)1２５.原子吸取光譜光源發(fā)出的是()Ａ.單色光Ｂ.復(fù)合光Ｃ.白光D.可見光１26.分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)中，繪制工作曲線標(biāo)準(zhǔn)系列至少要幾個(gè)點(diǎn)（)A.2個(gè)Ｂ.3個(gè)Ｃ.4個(gè)D.5個(gè)127.測(cè)量溶液pH的環(huán)節(jié)是()A.直接測(cè)量B.設(shè)定溫度-定位－復(fù)定位－測(cè)量C.設(shè)定溫度－復(fù)定位-定位-測(cè)量D．復(fù)定位-定位－設(shè)定溫度-測(cè)量１2８.測(cè)量溶液pＮa的環(huán)節(jié)是()A．直接測(cè)量Ｂ.設(shè)定溫度-定位-復(fù)定位-測(cè)量C.設(shè)定溫度-復(fù)定位－定位－測(cè)量D．復(fù)定位－定位－設(shè)定溫度-測(cè)量1２9.pH、pNａ測(cè)量都屬直接電位法,測(cè)量前()A.測(cè)pH要加堿化劑B.測(cè)ｐNa要加堿化劑C.測(cè)pH、pＮa都要加堿化劑D.測(cè)pH、pNa都不加堿化劑130.測(cè)pNa時(shí)()A.定位溶液和水樣都要加堿化劑B.定位溶液不要加堿化劑，水樣要加堿化劑C．定位溶液和水樣都不要加堿化劑Ｄ．定位溶液要加堿化劑,水樣不要加堿化劑13１．分光光度法測(cè)鐵中，假如用配制已久的鹽酸羥胺溶液，則分析結(jié)果會(huì)(）A.無影響B(tài).不一定C.偏低D．偏高132.分光光度法測(cè)鐵時(shí)，下面哪一條不是測(cè)量前調(diào)節(jié)溶液酸度的因素()A.酸度過低，F(xiàn)e2＋要水解B.保證顯色反映正常進(jìn)行C.掩蔽鈣鎂離子；D.控制鐵絡(luò)合物的顏色1３３．分光光度法測(cè)鐵中，加入鹽酸羥胺后,搖勻，應(yīng)放置至少２分鐘,再加入鄰二氮雜菲顯色劑，若放置時(shí)間局限性2分鐘,則分析結(jié)果會(huì)