藥物分析練習(xí)題

藥物分析練習(xí)題1.藥物分析是研究檢測藥物的（）、鑒定藥物的（）、檢查藥物的（）和測定藥物（）的原理和方法的一門應(yīng)用學(xué)科。 （答案：性狀、化學(xué)組成、雜質(zhì)限量、組份含量）2.藥物分析研究的對象是（）。 （答案：藥物）3.對藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查的目的是為了保證用藥的（）。 （答案：安全、有效、合理）4.藥物分析課的基本任務(wù)是講授藥物分析（）和進(jìn)行（）的培養(yǎng)訓(xùn)練。 （答案：基本理論知識體系、基本操作技能）5.國內(nèi)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行常規(guī)檢驗時，以現(xiàn)行（）和（）為依據(jù)。 （答案：《中國藥典》、局（部）頒標(biāo)準(zhǔn)）6.藥物分析工作者從大量的樣品中取出少量的樣品進(jìn)行分析時，應(yīng)考慮取樣的（、）和（），不然就失去了檢驗的意義。 （答案：科學(xué)性、真實性、代表性）7.中國藥典“檢查”項下包括（）四個方面的內(nèi)容。 （答案：有效性、均一性、純度要求、安全性）8.哪個不屬于藥物分析課所研究的內(nèi)容的是（）藥物的鑒別藥物的檢查藥物的含量測定藥物的臨床應(yīng)用（正確答案）9.藥物分析的主要方法是（）化學(xué)分析法和儀器分析法（正確答案）化學(xué)分析法和物理常數(shù)測定法儀器分析法和物理常數(shù)測定法物理常數(shù)測定法和常量分析法10.藥品質(zhì)量內(nèi)涵包括是（）真?zhèn)危ㄕ_答案）純度（正確答案）品質(zhì)優(yōu)良度（正確答案）適應(yīng)癥.藥物分析研究的對象不包括（）原料藥制劑化學(xué)結(jié)構(gòu)不明確的天然藥物（正確答案）藥物的降解產(chǎn)物.當(dāng)取樣的件數(shù)x=324時，應(yīng)以下哪種取樣方法取樣（）每件取樣按（乂1/2/2）+1（正確答案）x1/2+1x/2.當(dāng)取樣的件數(shù)x=256時，應(yīng)取的樣品件數(shù)為（）25617（正確答案）9314.判斷一個藥物的質(zhì)量是否符合要求，必須全面考慮（）三者的檢驗結(jié)果。鑒別、檢查與含量測定（正確答案）性狀觀測、檢查與含量測定性狀觀測、鑒別與含量測定性狀觀測、鑒別與檢查15.從大量樣品中取少量樣品進(jìn)行分析，要求取樣的基本原則是（）真實、合理均勻、合理（正確答案）科學(xué)、均勻科學(xué)、真實16.檢驗報告中沒有的內(nèi)容為（）供試品名稱外觀性狀取樣日期送檢人簽名（正確答案）復(fù)核人簽章17.實驗記錄完成后，需復(fù)核，復(fù)核后的記錄屬內(nèi)容和計算錯誤，應(yīng)由誰負(fù)責(zé)（）檢驗人復(fù)核人（正確答案）送檢人檢驗人和復(fù)核人18.實驗原始記錄書寫錯誤可允許修改，修改后由（）操作者簽名（正確答案）校對者簽名操作者和校對者簽名審核者簽名19.以下對藥品檢驗工作程序的描述正確的是（）取樣、外觀性狀觀測、檢查、鑒別和含量測定，寫出檢驗結(jié)果和檢驗報告書。取樣、外觀性狀觀測、鑒別、檢查和含量測定，寫出檢驗結(jié)果和檢驗報告書。（正確答案）取樣、外觀性狀觀測、鑒別、含量測定和檢查，寫出檢驗結(jié)果和檢驗報告書。取樣、鑒別、外觀性狀觀測、檢查和含量測定，寫出檢驗結(jié)果和檢驗報告書。20.中國藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是以（）為主體的國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系。 （答案：《中國藥典》）21.我國生產(chǎn)的藥品進(jìn)行檢驗時，是以（）和（）為依據(jù)。 （答案：《中國藥典》、《局頒標(biāo)準(zhǔn)》）22.監(jiān)督管理藥品的職能部門有（）。 （答案：各級食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)）23.（、）是藥品關(guān)鍵的質(zhì)量特征，可概括為（、）。 （答案：療效確切、使用安全，毒副作用小、有效性、安全性）24.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品（、、、）和監(jiān)督管理部門共同遵循的（）依據(jù)。 （答案：生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、法定）25.寫出下列國家藥典的英文縮寫：（1）中國藥典（）；（2）美國藥典（）；（3）英國藥典（）；（4）日本藥局方（）。 （答案：Ch.P、USP、BP、JP）26.現(xiàn)行使用的《中國藥典》主要內(nèi)容包括（、、、、）五部分 （答案：凡例、品名目次、正文、附錄、索引）27.國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為（）和（），二者均屬于國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，具有（）的法律效力。 （答案：《中華人民共和國藥典》、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)（簡稱局頒標(biāo)準(zhǔn)）、等同）28.現(xiàn)行中國藥典第二部收載的藥品外文名稱采用（）。 （答案：英文名）29.（）是藥典的總說明，是藥典的重要組成部分；（）是藥典的主要內(nèi)容，敘述所收載藥品或制劑的（）。 （答案：凡例、正文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)）30.下列哪個不屬于藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)的是（）國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州市醫(yī)藥研究所（正確答案）廣東省食品藥品監(jiān)督管理局廣卅市食品藥品監(jiān)督管理局31.我國“藥品管理法”指出，“藥品必須符合（）”。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)（正確答案）地方標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)標(biāo)注局頒標(biāo)準(zhǔn)32.對藥品進(jìn)行檢驗的法定專業(yè)機(jī)構(gòu)（）廣東省食品藥品監(jiān)督管理局廣東省藥品檢驗所（正確答案）廣東省工商局廣州市食品藥品監(jiān)督管理局33.中國藥典中收載的“乙醇”是指（）95%乙醇（正確答案）無水乙醇50%乙醇70%乙醇.中國藥典規(guī)定，氫氧化鈉的濃度為0.1mol/L,下列正確的是（）0.09mol/L0.1038mol/L（正確答案）0.1063mol/L0.0921mol/L.中國藥典規(guī)定某原料藥的含量百分?jǐn)?shù)為100%則是指（）95%-100%100%-105%90-105%99.5%-100.4%（正確答案）.中國藥典規(guī)定取磺胺嘧啶約0.5g“精密稱定”是指（）0.45-0.5g0.5-0.55g0.45-0.55g（正確答案）0.5g.中國藥典凡例中規(guī)定，室溫系指（）98?100℃70?80℃10?30℃（正確答案）2?10℃.按中國藥典精密量取50ml某溶液時，宜選用（）50ml量筒50ml移液管（正確答案）50ml滴定管50ml量瓶39.中國藥典規(guī)定“精密稱定”時，系指重量應(yīng)準(zhǔn)確在所取重量的（）百分之一千分之一（正確答案）萬分之一百分之十40.現(xiàn)欲查找某標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定方法,應(yīng)在《中國藥典》哪部分中查找（）附錄凡例目錄正文（正確答案）41.非水堿量法中所用的“冰醋酸”在中國藥典中稱為（）試液試藥緩沖液（正確答案）滴定液42.現(xiàn)行中國藥典為第幾版（）九（正確答案）八七六43.中國藥典（2010）中收載的“醋酸”是指（）冰醋酸10%醋酸36%醋酸（正確答案）醋酐44.現(xiàn)行中國藥典第二部收載的藥品名稱包括以下那個（）拉丁名法文名希臘文名漢語拼音名（正確答案）45.現(xiàn)行版中國藥典從什么時間起正式執(zhí)行（）2010年1月1日2010年7月1日2010年9月1日2010年10月1日（正確答案）46.《中國藥典》2010年版分為三部出版，其中第二部收載（）藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方及單味制劑等；化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及各類制劑，還有藥用輔料等；（正確答案）生物藥品。藥用輔料47.藥典規(guī)定取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的（）±2%±1%±5%±10%（正確答案）48.藥店中溶液后記示的“1-10”符號是指（）固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10ml的溶液液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑10ml的溶液固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液（正確答案）固體溶質(zhì)1.0g加水10ml的溶液49.某藥廠生產(chǎn)的維生素C要外銷日本，其質(zhì)量的控制應(yīng)根據(jù)（）Ch.P（正確答案）USPBPJP50.中國藥典規(guī)定的“陰涼處”是指（）溫度不超過20℃；（正確答案）避光并溫度不超過20℃；溫度在2?10℃；溫度在10?30℃。51.現(xiàn)欲查找某藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)在《中國藥典》的哪部分查找（）附錄凡例目錄正文（正確答案）52.下列哪種屬于中國藥典收載的“純化水”（）自來水冷水離子交換水（正確答案）沸水53.我國藥品的國家標(biāo)準(zhǔn)由哪個部門制訂和修訂（）衛(wèi)生部國家藥品檢驗所國家藥典委員會（正確答案）人民代表大會54.藥品的（）反映了藥品的性質(zhì)和特點，是藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，在進(jìn)行藥物分析時，藥物的（）是首項工作。 （答案：性狀、性狀觀測）55.若觀測藥品時發(fā)現(xiàn)藥品顏色與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)記載不相符時，判斷為外觀顏色（）。 （答案：不符合）56.（）是藥品的一種物理性質(zhì)；可在一定程度上反映藥物的純度。 （答案：溶解度）57.由于（）的測定結(jié)果，不僅對該藥品具有鑒別意義，也反映該藥品的純雜程度。 （答案：物理常數(shù)）58.下列不屬于物理常數(shù)的是（）折光率溶解度（正確答案）比旋度相對密度59.相對密度測定法中的比重瓶法適于測定（）氣體藥物不發(fā)揮或揮發(fā)性小的液體藥物的密度（正確答案）固體藥物的密度揮發(fā)性強(qiáng)的液體藥物的密度60.《中國藥典》2005年版（二部）規(guī)定測定液體的相對密度時溫度應(yīng)為（）15℃20℃（正確答案）25℃30℃61.《中國藥典》2010年版（二部）規(guī)定測定液體藥物的相對密度時應(yīng)選擇的參考物質(zhì)為（）乙醚乙醇純化水（正確答案）三氯甲烷62.熔點是指一種物質(zhì)照規(guī)定方法測定，在熔化時（）初熔時的溫度全熔時的溫度自初熔至全熔的一段溫度（正確答案）自初熔至全熔的中間溫度63.測定熔點時，測定易粉碎的固體應(yīng)用（）第一法（正確答案）第二法第三隊第四隊64.測定熔點時，測定凡士林或其他類似物質(zhì)就用（）第一法第二法第三法（正確答案）第四法65.測定80℃以上至200℃的固體藥物熔點時可選用哪種物質(zhì)做傳溫液（）水乙醇NaCl溶液硅油（正確答案）66.測定物質(zhì)的旋光度時測定溫度應(yīng)為（）15℃20℃（正確答案）25℃30℃67.《中國藥典》2010年版（二部）規(guī)定，應(yīng)使用下列那種讀數(shù)的旋光計（）1.0°0.1°0.01°（正確答案）0.001°68.《中國藥典》2010年版（二部）規(guī)定，對藥物進(jìn)行測定旋光度時，采用的光線是（）可見光線紫外光線紅外光線鈉光D線（正確答案）69.《中國藥典》2010年版（二部）收載的測定黏度的方法有幾種（）1種2種3種（正確答案）4種70.測定藥物的溶解度時，溶劑的溫度應(yīng)為（）（10±2）℃（20±2）℃（25±2）℃（正確答案）（30±2）℃71.熔點的縮寫為（）m.p（正確答案）b.pEx%xcm[a]tD72.百分吸收系數(shù)的縮寫為（）m.pb.pE1％%m（正確答案）[a]tD73.比旋度的縮寫為（）m.pb.pEx%xcm[a]tD（正確答案）.下列物理常數(shù)中，可用于計算供試品含量的是（）熔點凝點百分吸收系數(shù)（正確答案）相對密度.在一定波長與溫度下，偏振光透過長1dm且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液時測得的旋光度稱為（）比旋度（正確答案）折光率百分吸收系數(shù)相對密度.除另有規(guī)定外，測定時采用鈉光譜的D線測定旋光度，D線的波長為（）358.9nm9.3nm（正確答案）398.5nm598.3nm77.新配制的葡萄糖溶液由于變旋未達(dá)平衡，旋光度不穩(wěn)定，加入少量（），可促使變旋加速達(dá)到平衡。氨試液（正確答案）水鹽酸溶液氫氧化鈉溶液78.藥物鑒別的目的是（）。 （答案：確證供試品的真?zhèn)危?9.化學(xué)鑒別法是根據(jù)藥物與化學(xué)試劑在一定條件下發(fā)生離子反應(yīng)或官能團(tuán)反應(yīng)產(chǎn)生不同（）、生成不同（）、放出不同（），呈現(xiàn)不同（），從而做出定性分析結(jié)論。 （答案：熒光、沉淀、氣體、顏色）.紫外-可見光區(qū)一般是指波長在（）nm范圍；中紅外光區(qū)的是指波數(shù)在（）cm—1范圍。 （答案：200~760、4000~400）.中國藥典采用紅外光譜法鑒別藥物真?zhèn)螘r，要求按指定條件繪制供試品的紅外光譜與《藥品紅外光譜集》中的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)圖譜對比，如果（）、（）、（）都一致時，即為同一藥物。 （答案：峰位、峰形、相對強(qiáng)度）.藥物鑒別常用的方法有（）、（）、（）等。 （答案：化學(xué)鑒別法、光譜鑒別法、色譜鑒別法）.中國藥典用紅外光譜法鑒別藥物的真?zhèn)尾捎昧耍ǎ?biāo)準(zhǔn)圖譜對比法（正確答案）標(biāo)準(zhǔn)品比較法標(biāo)準(zhǔn)峰比較法標(biāo)準(zhǔn)曲線法.中國藥典采用TLC法鑒別藥物的真?zhèn)问菓?yīng)用了（）對照品比較法（正確答案）自身稀釋比較法內(nèi)標(biāo)法外標(biāo)法85.按藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，將供試品與對照品用規(guī)定溶劑分別配成一定濃度的溶液，在規(guī)定波長區(qū)域內(nèi)繪制吸收光譜曲線供試品與對照品的圖譜應(yīng)一致。該法是（）對比吸收光譜的一致性（正確答案）對比最大吸收波長及其相應(yīng)的吸光度值對比吸光度比值的一致性對比最大吸收波長、最小吸收波長與肩峰的一致性86.采用高效液相色譜法鑒別藥物時，是按藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，將供試品與對照品用規(guī)定溶劑配成一定濃度的溶液，在規(guī)定的高效液相色譜條件下進(jìn)行試驗，比較供試品與對照品主峰的（）是否一致，以判斷藥物的真?zhèn)?。Rf值峰面積保留時間（正確答案）色譜峰的高度87.在弱酸性溶液中，水楊酸與三氯化鐵反應(yīng)生成二水楊酸絡(luò)鐵酸鐵的顏色為（）紅色藍(lán)色紫色（正確答案）猩紅色88.芳香第一胺鑒別反應(yīng)又稱為（）重氮法反應(yīng)偶合反應(yīng)重氮化-偶合反應(yīng)（正確答案）亞硝酸鈉反應(yīng)89.水楊酸鹽的水溶液，加稀鹽酸酸化，即析出白色水楊酸沉淀，離心分離出沉淀，加（）試液，沉淀溶解。醋酸醋酸銨（正確答案）硫酸銨氫氧化鈉90.丙二酰脲類在（）試液中生成鈉鹽而溶解，再逐滴滴加硝酸銀試液，產(chǎn)生可溶性的一銀鹽，繼續(xù)滴加硝酸銀試液生成不溶性的二銀鹽白色沉淀。碳酸鈉（正確答案）氫氧化鈉醋酸鈉鹽酸91.丙二酰脲類與銅吡啶試液作用顯（）絡(luò)合物紫色紅色（正確答案）藍(lán)色黃色92.氟離子在pH4.3時與茜素氟藍(lán)及硝酸亞鈰反應(yīng)生成的產(chǎn)物，其顏色為（）藍(lán)色紅色（正確答案）黃色藍(lán)紫色93.托烷生物堿類藥物與發(fā)煙硝酸共熱，發(fā)生水解和硝化反應(yīng)即得黃色的三硝基（或二硝基）衍生物，冷卻后，加醇制氫氧化鉀少許，即顯（）藍(lán)色紅色黃色深紫色（正確答案）94.藥物雜質(zhì)是指藥物中存在的無治療作用或（）甚至對（）有害的物質(zhì)，是影響（）的主要因素，（）反映了藥物質(zhì)量的優(yōu)劣。 （答案：改變藥物穩(wěn)定性、人體健康、藥物質(zhì)量、雜質(zhì)含量）95.藥物雜質(zhì)的主要來源有（1）（），（2）（）。 （答案：生產(chǎn)過程中引入、貯藏中引入的雜質(zhì)）96.一般雜質(zhì)檢查中，檢查酸堿度的目的是為了控制（）的限量，常用的檢查方法有（），（）和（）。（答案：酸堿性雜質(zhì)、酸堿滴定法、pH值法，指示劑法）97.檢查溶液澄清度的目的是控制（）的限量，采用（）和（）反應(yīng)來制備標(biāo)準(zhǔn)比濁液；澄清是指當(dāng)供試品溶液的澄清度相同于（）或未超過（）級濁度標(biāo)準(zhǔn)液。 （答案：不溶性雜質(zhì)、硫酸肼、烏洛托品、所用溶劑、0.5）98.干燥失重常用的干燥方法有（）、（）和（）。 （答案：常壓干燥法、干燥劑干燥法、減壓干燥法）99.檢查溶液的顏色的目的是為了控制（）的限量；配制紅色、黃色、藍(lán)色三種原液的試劑分別是（）、（）、（）。 （答案：有色雜質(zhì)、氯化鈷、重鉻酸鉀、硫酸銅）100.藥品中含有微量氯化物或硫酸鹽均屬于（）雜質(zhì)，控制二者的限量對保證藥品的（）有重要的意義。 （答案：指示性、純凈程度）101.重金屬系指在實驗條件下能與（）或（）作用顯色的金屬雜質(zhì)。重金屬檢查法的四種檢查方法分別為：（）、（）、（）、（）。 （答案：硫代乙酰胺、硫化鈉、硫代乙酰胺法、熾灼殘渣法、硫化鈉法、微孔濾膜法）102.古蔡氏法檢查砷鹽的裝置中，導(dǎo)管內(nèi)塞入醋酸鉛棉花的作用是（）。加碘化鉀和氯化亞錫得作用是（）。 （答案：清除硫化氫的干擾、還原以及抑制銻化氫的生成）103.中國藥典規(guī)定熾灼殘渣所用高溫爐的溫度為（）。熾灼殘渣是有機(jī)藥物熾灼（），再加（）濕潤，低溫加熱至（）蒸汽除盡后，于高溫?zé)胱浦镣耆ǎ褂袡C(jī)物質(zhì)破壞分解變成揮發(fā)性物質(zhì)逸出，殘留的非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)成為（）。 （答案：700~800℃、炭化、硫酸、硫酸、灰化、穩(wěn)定性的硫酸鹽）104.中國藥典（2010）采用（）和（）測定藥品中結(jié)合水和吸濕水，費(fèi)休氏試液是用（）、（）、（）和（）按一定比例配制成的。 （答案：費(fèi)休法、甲苯法、碘、二氧化硫、吡啶、甲醇）105.用TLC法檢查有關(guān)物質(zhì)的限量時，采用的方法主要有（1）（）；（2）（）。用（）檢查有關(guān)物質(zhì)的最大優(yōu)點是不論待檢雜質(zhì)成分是否已知，均可控制其限量。 （答案：對照品法、自身對照法、自身對照法）106.一般雜質(zhì)其檢查方法收載在中國藥典的哪部分中（）凡例正文附錄（正確答案）索引107.阿司匹林中游離水楊酸的雜質(zhì)檢查方法收載在中國藥典的哪部分中（）凡例正文（正確答案）附錄索引108.臨床所用藥物的純度與化學(xué)品及試劑純度的主要區(qū)別是（）所含雜質(zhì)的生理效應(yīng)不同（正確答案）所含有效成分的量不同所含雜質(zhì)的絕對量不同化學(xué)性質(zhì)及化學(xué)反應(yīng)速度不同109.藥物中的雜質(zhì)限量是指（）衡量藥物純凈程度的唯一指標(biāo)藥物中雜質(zhì)的最大允許量（正確答案）藥物中雜質(zhì)的含量藥物中雜質(zhì)的最小允許量110.檢查氯化物的限量時，需加入哪種酸調(diào)節(jié)溶液的酸度、提高檢查準(zhǔn)確度及消除某些離子的干擾，這種酸是（）HNO3（正確答案）H2SO4HClHClO4111.檢查硫酸鹽時，中國藥典采用的氯化鋇濃度為（）5%10%20%25%（正確答案）112.藥物中硫酸鹽檢查時，所用的標(biāo)準(zhǔn)對照液是（）標(biāo)準(zhǔn)氯化鋇標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液（正確答案）標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液標(biāo)準(zhǔn)硫氰酸銨溶液113.葡萄糖中重金屬的檢查時，適宜的條件是（）用留待乙酰胺為標(biāo)準(zhǔn)對照液在pH3.5醋酸鹽緩沖溶液中（正確答案）用稀硝酸10ml/50ml酸化用硫化鈉為試液114.中國藥典（2010）采用硫氰酸鹽法檢查鐵鹽的限量時所用來調(diào)節(jié)酸度的酸是（）稀HNO3稀H2SO4稀HCl（正確答案）稀HClO4115.鐵鹽檢查法中為使亞鐵鹽氧化為三價鐵鹽，所加入的氧化劑為（）雙氧水過硫酸銨（正確答案）三氯化鐵硝酸116.在砷鹽檢查法中，金屬鋅所起的作用是（）氧化還原（正確答案）氧化-還原催化117.古蔡氏法檢砷時，需加入酸性氯化亞錫試液，目的是（）還原劑，防止溶液中高價硫的干擾氧化劑，使As3+轉(zhuǎn)變?yōu)锳s5+,加快反應(yīng)速度防止溶液中