高中生物浙科版遺傳與進(jìn)化本冊(cè)總復(fù)習(xí)總復(fù)習(xí)

二O一五學(xué)年度第一學(xué)期二O一五學(xué)年度第一學(xué)期（試卷滿(mǎn)分105分，超過(guò)以100分記入，答案做在答題紙上）一、選擇題（本大題有40小題，共60分。1—20每小題1分，21—40每小題2分。選出各題中一個(gè)符合題意的選項(xiàng)，不選、多選、錯(cuò)選均不給分）1.下列生物性狀中，屬于相對(duì)性狀的是A.豌豆的紫花與白花B.人的身高與體重C.南瓜的盤(pán)狀與番茄的球狀D.豬的黑毛與羊的白毛2.下列敘述中不屬于RNA功能的是A．細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)B．作為某些病毒的遺傳物質(zhì)C．催化某些代謝反應(yīng)D．參與核糖體的組成3.根據(jù)概念圖，下列敘述正確的是eq\x(A)＋eq\x(B糖)＋eq\x(C磷酸)→eq\x(D)→eq\x(EDNA)A．A表示的堿基有5種B．B表示的是核糖C．D表示的是脫氧核糖核苷酸D．E表示核糖核酸4.母豬有較高的生育力，一胎能生育十幾只幼仔，這些個(gè)體之間會(huì)有一定程度上的表現(xiàn)型差異，這也印證了“一母生九子、連母十個(gè)樣”。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是A．染色體結(jié)構(gòu)變異B．基因重組C．基因突變D．染色體數(shù)目變異5.金魚(yú)有普通金魚(yú)和透明金魚(yú)之分。將普通金魚(yú)和透明金魚(yú)雜交，F(xiàn)1的個(gè)體身體一部分透明，一部分不透明，稱(chēng)為五花魚(yú)。讓F1的金魚(yú)之間相互交配，推測(cè)F2的表現(xiàn)型及其比例A．普通金魚(yú)：透明金魚(yú)=3：1B．普通金魚(yú)：透明金魚(yú)=1：1C．普通金魚(yú)：五花金魚(yú)：透明金魚(yú)=1：2：1D．五花金魚(yú)：透明金魚(yú)=3：16.大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如右圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是A．黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀B．F1與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型C．F1和F2中灰色大鼠均為雜合體D.F2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/47.番茄果皮的紅色基因R可以突變?yōu)辄S色基因r，r也可突變成R。這說(shuō)明基因突變具有A．可逆性B．稀有性C．普遍性D．有害性8.下列不是轉(zhuǎn)錄的必要條件的是

A．核糖核苷酸

B.酶

D.核糖體年，沃森和克里克建立了DNA分子的結(jié)構(gòu)模型，兩位科學(xué)家于1962年獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。關(guān)于DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是A．DNA分子由兩條反向平行的鏈組成B．脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)C．堿基對(duì)構(gòu)成DNA分子的基本骨架D．兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)10.下列關(guān)于人類(lèi)貓叫綜合征的敘述，正確的是A．該病是由于特定的染色體片段缺失造成的B．該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的C．該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的D．該病是由于染色體中增加某一片段引起的11.某一DNA分子（設(shè)為第一代）含有800個(gè)堿基對(duì)，其中含有腺嘌呤600個(gè)。該DNA分子連續(xù)復(fù)制數(shù)次后，共消耗了周?chē)h(huán)境中的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸6200個(gè)。那么，該DNA分子已經(jīng)復(fù)制到了A．第4代 B．第5代 C．第6代 D．第7代12.下圖表示利用高稈抗病和矮稈易感病兩個(gè)水稻品種培育矮稈抗病新品種的過(guò)程，該過(guò)程采用的育種方法是A．誘變育種B．雜交育種C．多倍體育種D．單倍體育種13.在探究遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)的歷程中，噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)可以說(shuō)明A．基因中特定的核苷酸序列代表遺傳信息B．DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)C．蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D．DNA是主要的遺傳物質(zhì)14.已知DNA雙鏈中腺嘌呤占全部堿基的30%，在其中一條鏈上腺嘌呤占該鏈全部堿基的25%，則由該鏈轉(zhuǎn)錄而成的信使RNA中尿嘧啶占全部堿基的

A．20%B．25%C．30%D．35%15.下面關(guān)于基因的敘述，其中錯(cuò)誤的是

A．基因以一定次序排列在染色體上B．基因就是一段包含完整遺傳信息的有功能的核酸分子片段

C．基因是否有害與環(huán)境有關(guān)D．基因全部分布于細(xì)胞核中16.下列有關(guān)高等動(dòng)物減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是A.每個(gè)卵細(xì)胞含有初級(jí)卵母細(xì)胞1／4的細(xì)胞質(zhì)B.卵細(xì)胞中的染色體有一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方C.減數(shù)分裂過(guò)程中由于姐妹染色單體的交叉互換，導(dǎo)致配子種類(lèi)數(shù)增加D.受精卵中來(lái)自卵細(xì)胞的遺傳物質(zhì)比來(lái)自精子的多17.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病與優(yōu)生的敘述，錯(cuò)誤的是A.遺傳病患者一定含有致病基因B.優(yōu)生的措施主要有婚前檢查、適齡生育、禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前診斷等C.各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)不同D.“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的，人類(lèi)有足夠能力面對(duì)“選擇放松”18.下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中，不可能表示人類(lèi)紅綠色盲遺傳的是19.基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供原始材料。下列有關(guān)基因突變的敘述,錯(cuò)誤的是A．基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑B．紫外線可誘發(fā)基因突變C．人工誘變時(shí),基因突變的頻率會(huì)變得很高D．無(wú)論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變20.人群中有染色體組成為XXY的個(gè)體，由于多了一條X染色體而導(dǎo)致睪丸發(fā)育不全。這種變異屬于A．染色體重復(fù)B．染色體數(shù)目整倍體變異C．染色體易位D．染色體數(shù)目非整倍體變異21.在動(dòng)物的初級(jí)卵母細(xì)胞形成次級(jí)卵母細(xì)胞過(guò)程中，下列現(xiàn)象中不存在的是A.染色體交叉互換B.染色體數(shù)目減半C.著絲粒分裂 D.胞質(zhì)不均等分裂22．在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開(kāi)紅花的豌豆植株，推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中A．花色基因的堿基組成B．花色基因的脫氧核苷酸序列C．細(xì)胞的DNA含量D．細(xì)胞的RNA含量23.人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的131I對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接A．插入DNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變B．替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C．造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異D．誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代24.雕鶚（鷹類(lèi)）的下列性狀分別由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因控制，分別用A、a和B、b表示。其中基因A具有純合致死效應(yīng)。已知綠色條紋雕鶚與黃色無(wú)紋雕鶚交配，F(xiàn)1為綠色無(wú)紋和黃色無(wú)紋，比例為1：1。當(dāng)F1的綠色無(wú)紋雕鶚彼此交配時(shí)，其后代F2表現(xiàn)型及比例為綠色無(wú)紋：黃色無(wú)紋：綠色條紋：黃色條紋=6：3：2：1。下列敘述錯(cuò)誤的A．控制綠色的基因是A，控制無(wú)紋的基因是BB．F1綠色無(wú)紋雕鶚彼此交配的后代致死基因型有3種，占其后代的比例為l／4C．讓F2中黃色無(wú)紋的個(gè)體彼此交配，則出現(xiàn)黃色條紋個(gè)體的幾率為1／9D．讓F2中綠色無(wú)紋的個(gè)體分別和黃色條紋個(gè)體雜交，則后代有4種表現(xiàn)型，比例為l：l：l：l25.下圖表示真核細(xì)胞某基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.=1\*GB3①是編碼鏈B.=3\*GB3③鏈加工后可成為成熟的mRNAC.=4\*GB3④是游離的核糖核酸D.該過(guò)程中存在T與A的堿基配對(duì)方式26.DNA分子的雙鏈在復(fù)制時(shí)解開(kāi)，此時(shí)下述哪一個(gè)堿基對(duì)從氫鍵處分開(kāi)A．鳥(niǎo)嘌呤與胸腺嘧啶B.鳥(niǎo)嘌呤與尿嘧啶C.鳥(niǎo)嘌呤與腺嘌呤D.鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶27.下列有關(guān)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的敘述錯(cuò)誤的是A．相同的DNA復(fù)制后可能形成不同的DNAB．一個(gè)DNA分子轉(zhuǎn)錄出不同的RNAC．一種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸D．肽鏈合成時(shí)遇到核糖體rRNA中具有的終止密碼時(shí)就立即停止28.南瓜果實(shí)的顏色是由一對(duì)等位基因(A和a)控制的，用一株黃色果實(shí)南瓜和一株白色果實(shí)南瓜雜交，子代(F1)既有黃色果實(shí)南瓜也有白色果實(shí)南瓜。讓F1自交產(chǎn)生的F2的表現(xiàn)型如圖所示。根據(jù)圖示分析，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．由①②可知黃果是隱性性狀，B．圖中P黃果的基因型是aa，F(xiàn)2中黃果與白果的理論比是5∶3C．由③可以判定白果是顯性性狀D．黃果與白果的遺傳遵循分離定律29.右圖為基因型AABb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是A．此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞B．此細(xì)胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生C．此細(xì)胞可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞D．此動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)最多含有四個(gè)染色體組30．除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對(duì)等位基因。下列敘述正確的是A．突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B．突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C．突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D．抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈31.太空育種是指利用太空綜合因素如強(qiáng)輻射、微重力等，誘導(dǎo)由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異，然后進(jìn)行培育的一種育種方法。下列說(shuō)法正確的是A．太空育種產(chǎn)生的突變總是有益的B．太空育種產(chǎn)生的性狀是定向的C．太空育種培育的植物是地球上原本不存在的D．太空育種與其他誘變方法在本質(zhì)上是一樣的32.在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述，錯(cuò)誤的是 A．人類(lèi)的卵細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體B．X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)C．男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體D．黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X染色體33.下圖表示人體某一個(gè)細(xì)胞的分裂過(guò)程，細(xì)胞核中染色體數(shù)（陰影）和DNA分子數(shù)（無(wú)陰影）在A、B、C、D四個(gè)不同時(shí)期的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。則同源染色體分離發(fā)生的時(shí)期是34.果蠅直剛毛對(duì)卷剛毛為顯性，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條IV號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。若缺失1條IV號(hào)染色體的直剛毛雄果蠅與缺失1條IV號(hào)染色體的雜合直剛毛雌果蠅雜交得到F1。下列敘述正確的是A．F1雄果蠅中染色體數(shù)正常的卷剛毛占1/8B．F1雌果蠅中缺失1條IV號(hào)染色體的直剛毛占1/2C．F1中染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅占1/8D．F1中缺失1條IV號(hào)染色體的卷剛毛果蠅占1/635.色盲男性的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，該細(xì)胞的染色體組型表示正確的是A．22+X或22+Y B.44+XYC.44+XX或44+YY D.22+XY36.下圖表示某哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中不同時(shí)期的部分圖像。下列敘述正確的是A.甲細(xì)胞中有4個(gè)染色體組B.丙細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞C.丁細(xì)胞中=1\*GB3①和=2\*GB3②可能均為性染色體D.戊細(xì)胞的基因組成是Ab或aB37.一條雙鏈DNA分子，G和C占全部堿基的44％，其中一條鏈的堿基中26％是A，20％是C，那么其互補(bǔ)鏈中的A和C分別占該鏈全部堿基的百分比是A．28％和22％B．30％和24％C．26％和20％D．24％和30％38.用同位素15N標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)可得到下列哪個(gè)結(jié)論是半保留復(fù)制型肺炎雙球菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子C.果蠅的紅眼基因位于X染色體上D.噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA39.狗的基因a1使暗色素在全身均勻分布，使狗的體色表現(xiàn)為暗黑色，其突變基因a2降低了色素的沉積程度，狗的體色表現(xiàn)為沙色，其突變基因a3使狗呈斑點(diǎn)色。根據(jù)狗的系譜圖得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是A.a1、a2、a3的遺傳遵循基因的分離定律B.暗黑色對(duì)斑點(diǎn)顯性C．Ⅲ2號(hào)的基因型為a1a2D.Ⅱ3與Ⅱ4再生一只斑點(diǎn)雄狗的幾率為1/840.子葉黃色（Y，野生型）和綠色（y，突變型）是孟德?tīng)栄芯康耐愣瓜鄬?duì)性狀之一。野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)辄S色。Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白，其部分氨基酸序列見(jiàn)下圖。相關(guān)描述錯(cuò)誤的是A．子葉黃色和綠色的遺傳遵循基因分離定律B．Y基因在細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄翻譯為SGRY蛋白C．據(jù)圖推測(cè)，Y基因突變?yōu)閥基因的原因是發(fā)生了堿基對(duì)的增加和替換D.研究發(fā)現(xiàn)，SGRY蛋白和SGRy蛋白都能進(jìn)入葉綠體。可推測(cè)，位點(diǎn)=3\*GB3③的突變導(dǎo)致了該蛋白的功能異常二、非選擇題（本大題有5小題，共40分）41.（8分）下圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過(guò)程中，由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過(guò)程，①②③④表示相關(guān)過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）①過(guò)程發(fā)生在▲期，催化②過(guò)程的酶是▲。（2）已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC，某tRNA一端的三個(gè)堿基是UAC，該tRNA所攜帶的氨基酸是▲。（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是▲。④過(guò)程進(jìn)行的場(chǎng)所為▲。（4）一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是▲。（5）RNA病毒的遺傳信息傳遞與表達(dá)的途徑有（用文字和箭頭的形式表述）：①▲；②▲。42.（8分）下圖分別表示某種雌性動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)染色體及DNA相對(duì)量變化的曲線圖和細(xì)胞示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題(注：橫坐標(biāo)各個(gè)區(qū)域代表細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期，區(qū)域的大小和各個(gè)時(shí)期所需的時(shí)間不成比例)。(1)圖2中曲線▲代表DNA相對(duì)數(shù)量變化。(2)圖1中不含同源染色體的細(xì)胞是▲。該生物細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)最多的時(shí)期位于圖2橫坐標(biāo)數(shù)字▲對(duì)應(yīng)區(qū)間。(3)若圖1A細(xì)胞正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱(chēng)是▲。43.（8分）某自花且閉花授粉植物，抗病性和莖的高度是獨(dú)立遺傳的性狀?？共『透胁∮苫騌和r控制，抗病為顯性；莖的高度由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（D、d，E、e）控制，同時(shí)含有D和E表現(xiàn)為矮莖，只含有D或E表現(xiàn)為中莖，其他表現(xiàn)為高莖。現(xiàn)有感病矮莖和抗病高莖兩品種的純合種子，欲培育純合的抗病矮莖品種。（1）自然狀態(tài)下該植物一般都是▲合子。（2）若采用誘變育種，在γ射線處理時(shí)，需要處理大量種子，其原因是基因突變具有▲、稀有性和▲這三個(gè)特點(diǎn)。（3）若采用雜交育種，可通過(guò)將上述兩個(gè)親本雜交，在F2等分離世代中▲抗病矮莖個(gè)體，再經(jīng)連續(xù)自交等▲手段，最后得到穩(wěn)定遺傳的抗病矮莖品種。據(jù)此推測(cè)，一般情況下，控制性狀的基因數(shù)越多，其育種過(guò)程所需的▲。若只考慮莖的高度，親本雜交所得的F1在自然狀態(tài)下繁殖，則理論上，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為▲。（4）若采用單倍體育種，該過(guò)程涉及的原理有基因重組和▲。44．（8分）囊性纖維病是一種單基因遺傳病。多數(shù)患者的發(fā)病機(jī)制是運(yùn)載氯離子的載體蛋白基因發(fā)生了變化，模板鏈上缺失AAA或AAG三個(gè)堿基，從而使該載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸，導(dǎo)致該載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常，出現(xiàn)頻發(fā)的呼吸道感染、呼吸困難等囊性纖維病癥。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：（1）囊性纖維病這種變異來(lái)源于▲。（2）從上述材料分析可知，編碼苯丙氨酸的密碼子為▲。（3）圖一、圖二表示兩種出現(xiàn)囊性纖維病的家庭（設(shè)該性狀由等位基因A、a控制）。P正常父親P正常父親×患病母親↓F1正常女孩患病男孩圖2P正常父親×正常母親↓F1患病女孩圖1①?gòu)膱D1可推知，囊性纖維病是▲染色體▲性遺傳病。②圖1中，父親的基因型為▲，患病女孩的基因型為▲。③圖2的F1與攜帶該致病基因的正常男性結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率是▲。④若圖2中的雙親均未患白化病，而他們有同時(shí)患白化病、囊性纖維病的孩子，則其雙親所生孩子的基因型可能有▲種。45.（8分）某種雌雄同株異花的植物，花色有白色、紅色、紫色和紫紅色四種，已知花色由A／a和B／b兩對(duì)基因（位于非同源染色體上）控制，其控制色素合成的生化途徑如下圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：紅色素前體物質(zhì)中間產(chǎn)物紅色素前體物質(zhì)中間產(chǎn)物（白色）（白色）紫色素基因A↓酶1基因b↓酶2酶3↑基因B▲（需要╱不需要）去雄，套袋的目的是▲。（2）基因型AaBb植株的花色是▲，其自交后代（F1）中白花植株所占比例約為▲（不考慮染色體間的片段交換）。（3）已知植株甲開(kāi)紅花，植株乙開(kāi)紫紅花，且兩者控制酶1合成的基因純合，請(qǐng)寫(xiě)出植株甲和植株乙雜交的遺傳圖解?！?、附加題（5分）46.（5分）如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)甲病的遺傳方式是▲，乙病的遺傳方式是▲。(2)Ⅲ-3的基因型為▲。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同