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文檔簡介
2021-2022學(xué)年湖南省懷化市第五中學(xué)高二化學(xué)下學(xué)期期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下列分子的中鍵角最大的是()A.CO2
B.NH3
C.H2O
D.CH2=CH2參考答案:A略2.目前,世界上已合成了幾百種有機(jī)超導(dǎo)體,TCNQ是其中之一。TCNQ的分子結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列關(guān)于TCNQ說法錯(cuò)誤的為(
)
A.分子中所有的氮原子在同一平面內(nèi)
B.屬于芳香烴C.分子式為C12H4N4
D.該物質(zhì)難溶于水參考答案:B3.在一定溫度下,向aL密閉容器中加入1molX氣體和2molY氣體,發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+2Y(g)
2Z(g),此反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是(
)。A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化
B.v正(X)=v逆(Z)C.容器內(nèi)X、Y、Z的濃度之比為l:2:2D.單位時(shí)間消耗0.1molX同時(shí)生成0.2molZ參考答案:A略4.下列操作容易造成蔬菜中的維生素?fù)p失的是(
)
A.洗菜:要先洗后切
B.浸泡:切好的菜要浸泡半天,以除去殘留農(nóng)藥
C.切菜:要隨切隨炒,切忌切好后久置
D.烹飪:烹調(diào)蔬菜時(shí)適當(dāng)加點(diǎn)醋,可以減少維生素C的損失參考答案:B略5.往含0.2molNaOH和0.1molCa(OH)2的溶液中持續(xù)不斷穩(wěn)定地通入CO2氣體,當(dāng)通入氣體為6.72L(標(biāo)況下)時(shí)立即停止,則這一過程中,溶液中離子的物質(zhì)的量總數(shù)(n)和通入CO2氣體的體積(V)關(guān)系圖象正確的是(氣體的溶解度忽略不計(jì))A
B
C
D參考答案:B略6.下列排列順序正確的是(
)A.熱穩(wěn)定性:H2O>HF>H2S
B.最高正化合價(jià):F>N>CC.非金屬性:Cl>S>Si
D.酸性:H2CO3>H3PO4>H2SO4
參考答案:C略7.沸騰時(shí)只需克服范德華力的液體物質(zhì)是()A.水 B.酒精 C.氨水 D.CH3Cl參考答案:D【考點(diǎn)】分子間作用力.【分析】沸騰是物質(zhì)由液體轉(zhuǎn)化為氣體的過程,屬于物理變化.沸騰時(shí)物質(zhì)分子間距增大,物質(zhì)的化學(xué)鍵不會(huì)被破壞,如果有氫鍵的,氫鍵也會(huì)被破壞.A.水在沸騰時(shí)除了克服范德華力外,還需要破壞氫鍵;B.酒精中也存在氫鍵,在沸騰時(shí),同時(shí)破壞了范德華力和氫鍵;C.氨水中存在氫鍵;D.CH3Cl只存在范德華力.【解答】解:A.水在沸騰時(shí)除了克服范德華力外,還需要破壞氫鍵,故A錯(cuò)誤;B.酒精中也存在氫鍵,在沸騰時(shí),同時(shí)破壞了范德華力和氫鍵,故B錯(cuò)誤;C.氨水中存在氫鍵,在沸騰時(shí),同時(shí)破壞了范德華力和氫鍵,故C錯(cuò)誤;D.CH3Cl只存在范德華力,沸騰時(shí)只需克服范德華力,故D正確.故選D.8.下列敘述正確的是
(
)A.
苯的一溴代物結(jié)構(gòu)只有一種的事實(shí)可以說明苯環(huán)不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)B.
分子式為C9H12的芳香烴有7種C.
能使溴水褪色,分子式為C4H8的同分異構(gòu)體共有5種(考慮順反異構(gòu))D.
分子式為C4H9Br的同分異構(gòu)體有4種參考答案:D略9.據(jù)報(bào)道,某種合金材料有較大的儲(chǔ)氫容量,其晶體結(jié)構(gòu)的最小單元如下圖所示。則這種合金的化學(xué)式為()A.LaNi6
B.LaNi3
C.LaNi4 D.LaNi5參考答案:D10.下列晶體熔化時(shí)不需破壞化學(xué)鍵的是(
)
A.晶體硅
B.食鹽
C.干冰
D.金屬鉀
參考答案:
C略11.在恒溫、恒容條件下,能使A(g)+B(g)C(g)+D(s)正反應(yīng)速率增大的措施是A.減小C或D的濃度
B.再加入一定量DC.減小B的濃度
D.增大A或B的濃度參考答案:D試題分析:A.減小C的濃度正反應(yīng)速率逐漸減小,D是固體,不會(huì)影響反應(yīng)速率,A錯(cuò)誤;B.D是固體,再加入一定量D,不會(huì)影響反應(yīng)速率,B錯(cuò)誤;C.減小B的濃度正反應(yīng)速率減小,C錯(cuò)誤;D.增大A或B的濃度正反應(yīng)速率增大,D正確,答案選D。12.判斷一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)性常用焓判據(jù)和熵判據(jù),則在下列情況下,可以判定反應(yīng)一定自發(fā)進(jìn)行的是A.ΔH>0,ΔS>0
B.ΔH<0,ΔS>0
C.ΔH>0,ΔS<0
D.ΔH<0,ΔS<0參考答案:B略13.下列離子方程式正確的是A.乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng):2H++CO==CO2↑+H2OB.醋酸溶液與氫氧化銅反應(yīng):2CH3COOH+Cu(OH)2==Cu2++2CH3COO-+2H2OC.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:2C6H5O-+CO2+H2O
2C6H5OH+COD.向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱:CH2BrCOOH+OH-
CH2BrCOO-+H2O參考答案:B略14.下列敘述正確的是
(
)A.將稀氨水逐滴加入稀硫酸中,當(dāng)溶液的pH=7時(shí),c(SO42-)>c(NH4+)B.兩種醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度分別為c1和c2,pH的別為a和a+1,則c1=10c2C.pH=11的NaOH溶液與pH=3的醋酸溶液等體積混合,滴入石蕊溶液呈紅色D.向0.1mol·L-1的氨水中加入少量硫酸銨固體,則溶液中c(OH-)/c(NH3·H2O)增大參考答案:C略15.對(duì)于化學(xué)反應(yīng)方向的確定,下列說法正確的是()A.在溫度、壓強(qiáng)一定的條件下,僅熵因素決定一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的方向B.溫度、壓強(qiáng)一定時(shí),放熱的熵增加反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行C.反應(yīng)焓變是決定反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的唯一因素
D.固體的溶解過程與熵變無關(guān)參考答案:B略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(6分)溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng),生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì),用右圖實(shí)驗(yàn)裝置(鐵架臺(tái)、酒精燈略)驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物。
實(shí)驗(yàn)操作Ⅰ:在試管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷,振蕩。實(shí)驗(yàn)操作II:將試管如圖固定后,水浴加熱。(1)試管上方長導(dǎo)管的作用是_______∧______。(2)觀察到________∧_________現(xiàn)象時(shí),表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。(3)鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu),可用的波譜法是_____∧____、
_∧
_(4)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng),在你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中,需要檢驗(yàn)的產(chǎn)物是________∧_________,檢驗(yàn)的方法是
∧
(需說明:所用的試劑、簡單的實(shí)驗(yàn)操作及預(yù)測(cè)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)。參考答案:(6分)(1)冷凝回流(2)混合液不再分層(3)紅外光譜法、核磁共振氫譜法(4)乙烯
通入溴的四氯化碳溶液,褪色
或者先通過水,再通入酸性高錳酸鉀溶液,褪色
略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.常溫下,有甲、乙兩份體積均為1L,濃度均為0.1mol/L的氨水,其pH為11。①甲用蒸餾水稀釋100倍后,溶液的pH將為a;②乙與等體積、濃度為0.1mol/L的HCl混合,在混合液中:n(NH4+)+n(H+)–n(OH-)=bmol
則a、b正確的答案組合是A.9~11之間;0.1
B.9~11之間;0.05C.12~13之間;0.2
D.9;0.1參考答案:A18.釩(V)及其化合物廣泛應(yīng)用于工業(yè)催化、新材料和新能源等領(lǐng)域。(1)全釩液流儲(chǔ)能電池是利用不同價(jià)態(tài)離子對(duì)的氧化還原反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)化學(xué)能和電能相互轉(zhuǎn)化的裝置,其原理如右圖所示。①若左槽溶液顏色逐漸由藍(lán)變黃,其電極反應(yīng)式為
。②放電過程中,右槽溶液顏色逐漸由
色變?yōu)?/p>
色。③放電過程中氫離子的作用是:通過交換膜定向移動(dòng)使電流通過溶液形成閉合回路和
;④若充電時(shí),左槽溶液中n(H+)的變化量為2mol,則反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
。(2)將CH4設(shè)計(jì)成燃料電池,其利用率更高,裝置如圖所示(A、B為多孔碳棒)。持續(xù)通入甲烷,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,消耗甲烷的體積為VL。①0<V≤44.8L時(shí),電池總反應(yīng)方程式為;②44.8L<V≤89.6L時(shí),負(fù)極電極反應(yīng)為;③V=67.2L時(shí),溶液中離子濃度大小關(guān)系為。參考答案:(1)①VO2++H2O—e—=VO2++2H+
②由紫色變綠色(②算1空,共1分)③參與正極反應(yīng)④2NA(或1.204×1024)(2)①CH4+2O2+2KOHK2CO3+3H2O②CH4-8e-+9CO+3H2O10HCO③c(K+)>c(HCO)>c(CO)>c(OH-)>c(H+)略19.在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度T的關(guān)系如表:T/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6回答下列問題:(1)該反應(yīng)為
反應(yīng)(填“吸熱”“放熱”)(2)能判斷該反應(yīng)是否已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是
.a(chǎn).容器中壓強(qiáng)不變b.混合氣體中c(CO)不變c.v正(H2)=v逆(H2O)d.c(CO2)=c(CO)(3)某溫度下,在2L的密閉容器中,加入1moLCO2和1molH2充分反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),CO的平衡濃度為0.25mol?L﹣1,試判斷此時(shí)的溫度為
℃
.(4)若在(3)所處的溫度下,在1L的密閉容器中,加入2molCO2和3molH2充分反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),H2的物質(zhì)的量為
.a(chǎn).等于1.0molb.大于1.0molc.大于0.5mold.無法確定.參考答案:(1)吸熱;(2)bc;(3)830;(4)b.考點(diǎn):化學(xué)平衡常數(shù)的含義;化學(xué)平衡建立的過程;化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷.專題:化學(xué)平衡專題.分析:(1)圖表數(shù)據(jù)分析判斷,平衡常數(shù)隨溫度升高增大,說明平衡破壞正向進(jìn)行,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);(2)化學(xué)平衡標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同,各組分含量保持不變,據(jù)由此衍生的一些物理量也不變,以此解答;(3)依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算;(4)依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式和平衡常數(shù)概念計(jì)算消耗氫氣物質(zhì)的量計(jì)算得到平衡狀態(tài)下的物質(zhì)的量.解答:解:(1)由表中數(shù)據(jù)可知,溫度越高平衡常數(shù)越大,說明升高溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng),溫度升高平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng),故該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故答案為:吸熱;(2)a.該可逆反應(yīng)反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,容器內(nèi)壓強(qiáng)自始至終不變,容器中壓強(qiáng)變,不能說明反應(yīng)到達(dá)平衡,故a錯(cuò)誤;b.隨反應(yīng)進(jìn)行CO的濃度增大,混合氣體中c(CO)不變,說明反應(yīng)到達(dá)平衡,故b正確;c.υ正(H2)=υ逆(H2O),不同物質(zhì)表示的正逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,說明反應(yīng)到達(dá)平衡,故c正確;d.c(CO2)=c(CO)時(shí)可能處于平衡狀態(tài),可能不處于平衡狀態(tài),與反應(yīng)的條件有關(guān),即與二氧化碳的轉(zhuǎn)化率有關(guān),故d錯(cuò)誤;故選:bc;(3)某溫度下,在2L的密閉容器中,加入1moLCO2和1molH2充分反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),CO的平衡濃度為0.25mol?L﹣1, CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)起始量(mol/L)
0.5
0.5
0
0變化量(mol/L)
0.25
0.25
0.25
0.25平衡量(mol/L)
0.25
0.25
0.25
0.25
K==1溫度為830℃,故答案為:830;(4)若在(3)所處的溫度下,在1L的密閉容器中,加入2molCO2和3molH2充分反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),設(shè)氫氣消耗物質(zhì)的量為x; CO2(g)+H2(g
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