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作者:田靜來源:《現(xiàn)代商貿(mào)工業(yè)》2021年第34期摘要:在社會(huì)不斷發(fā)展的背景下,實(shí)驗(yàn)室試劑耗材管理也發(fā)生了巨大變化。此時(shí),實(shí)驗(yàn)室需要轉(zhuǎn)變以往的管理理念,不斷探索試劑耗材管理中存在的問題,結(jié)合現(xiàn)階段實(shí)驗(yàn)室發(fā)展情況制定出相應(yīng)解決措施,以此保障實(shí)驗(yàn)室耗材管理的健康有序性,本文主要圍繞實(shí)驗(yàn)室試劑耗材管理問題展開討論。關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)室管理;試劑耗材;儀器設(shè)備中圖分類號(hào):TB文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:Adoi:10.19311/ki,1672-3198.2021.34.0781實(shí)驗(yàn)室試劑耗材管理規(guī)定實(shí)驗(yàn)室試劑耗材管理規(guī)定的條例較多,具體分為以下幾項(xiàng)內(nèi)容:第一,試劑耗材申報(bào)或使用是在實(shí)驗(yàn)室要求下進(jìn)行的,在此條件下制作出相應(yīng)的采購(gòu)規(guī)劃,將品名、數(shù)量、單價(jià)、金額、單位等各項(xiàng)內(nèi)容詳細(xì)記錄下來。購(gòu)買試劑主要由部門主任負(fù)責(zé),其他人無權(quán)進(jìn)行物品借用或饋送,外單位借用時(shí)要有特定人進(jìn)行審批簽字。第二,針對(duì)各試劑需要做出相應(yīng)的賬目,由相應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)管理員進(jìn)行管理,每月進(jìn)行盤點(diǎn),并記錄完整紙質(zhì)版臺(tái)賬與電腦端臺(tái)賬,做到賬實(shí)相符。第三,保障?;吩噭[放的整齊性,將其放置在避光、通風(fēng)干燥等優(yōu)質(zhì)的環(huán)境下,存放在專門的保險(xiǎn)柜中,每個(gè)保險(xiǎn)柜,最多存放2種試劑,確保標(biāo)簽的完整性,對(duì)于易燃、易制毒、易制爆等特殊的藥品進(jìn)行獨(dú)立放置,與其他普通試劑分開存放。第四,在試劑稱取過程中需要嚴(yán)格按照特定的流程實(shí)行,在使用后將其蓋好,必要時(shí)可以進(jìn)行封口處理,多余的試劑必須作為廢液處理,不可再次回到瓶?jī)?nèi)中。在對(duì)各項(xiàng)試劑或溶液進(jìn)行配制時(shí),要依照相應(yīng)規(guī)章流程有序地實(shí)行下去,完成配制后要貼上標(biāo)簽。不能利用過期或純度達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)的試劑并寫明名稱、配置人與配置日期。第五,對(duì)于有著較強(qiáng)揮發(fā)性的藥品,要將其放置在通風(fēng)區(qū)域,在使用這類溶劑時(shí)一定防止明火等不良現(xiàn)象的出現(xiàn),不能進(jìn)行明火加熱。第六,對(duì)于實(shí)驗(yàn)廢棄物,要將其放在特定的區(qū)域并進(jìn)行統(tǒng)一處理,對(duì)待有害物質(zhì)要按照規(guī)定放在特定區(qū)域,嚴(yán)格根據(jù)各項(xiàng)操作步驟進(jìn)行物品處置,廢水、廢液要根據(jù)相應(yīng)規(guī)定實(shí)行處理,不能隨意排放,以此營(yíng)造一個(gè)良好的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。2.1采購(gòu)管理存在的問題對(duì)于研究性的科研單位來說,科研項(xiàng)目對(duì)其發(fā)展起著至關(guān)重要的作用,在此需要注意的是科學(xué)研究是在大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)的。因此,科學(xué)實(shí)驗(yàn)也尤為關(guān)鍵,其有著繁雜性特征。隨著各類實(shí)驗(yàn)的增多,對(duì)試劑耗材與科研副產(chǎn)品的需求也隨之提高,化學(xué)試劑、生物試劑等各類實(shí)驗(yàn)耗材也會(huì)越發(fā)增多。在科學(xué)實(shí)驗(yàn)不斷改革的背景下,各種實(shí)驗(yàn)流程和方式也發(fā)生了巨大變化,面對(duì)市場(chǎng)的改善和優(yōu)化,實(shí)驗(yàn)管理采購(gòu)存在的問題也越來越凸顯,具體體現(xiàn)在以下幾方面:首先,市場(chǎng)供應(yīng)商普遍較多,存在參差不齊等不良現(xiàn)象,大多數(shù)常見的化學(xué)或生物試劑都能夠買到,而在交易過程中的規(guī)范性很難得到保障。其次,試劑和耗材質(zhì)量參數(shù)差距較大,相同類型的試劑卻有著多個(gè)生產(chǎn)廠家,試劑和耗材的性能等各方面內(nèi)容差距較大。再次,價(jià)格層面上有著很大差異,同樣的試劑在不同的廠家或經(jīng)過不同的路徑購(gòu)買之后,價(jià)格就會(huì)有所區(qū)別。與此同時(shí),試劑本身也存在著很多不同之處。最后,多數(shù)供應(yīng)商沒有及時(shí)提供這項(xiàng)優(yōu)質(zhì)服務(wù),很多生產(chǎn)廠商過于注重經(jīng)濟(jì)的獲利,忽略了產(chǎn)品后期的售后業(yè)務(wù),當(dāng)試劑和耗材在質(zhì)量上出現(xiàn)差錯(cuò),這會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)效果造成極大影響,甚至還會(huì)威脅到科學(xué)研究或教學(xué)的安全性。2.2儲(chǔ)存與使用管理存在的問題科學(xué)實(shí)驗(yàn)主要由各項(xiàng)目組負(fù)責(zé),所以,經(jīng)采購(gòu)后的試劑通常會(huì)放置在各實(shí)驗(yàn)室當(dāng)中。試劑存儲(chǔ)缺乏規(guī)范的操作流程,逼就很容易引發(fā)各類安全性問題,實(shí)驗(yàn)室存放試劑的區(qū)域范圍較小,這會(huì)容易引發(fā)各類試劑存放的問題,具體體現(xiàn)在以下幾方面:首先,部分易制毒、易制爆等?;穱?guó)家有著嚴(yán)格的規(guī)定和管控,針對(duì)試劑的使用可以引入痕跡化管理模式。與此同時(shí),對(duì)于買來就進(jìn)行敞開式放置的操作顯然是不正確的。其次,化學(xué)試劑的存放需要遵循相應(yīng)的原則,根據(jù)各類試劑的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行存放,放置的隨意性不僅會(huì)導(dǎo)致試劑出現(xiàn)失效等不良現(xiàn)象,還會(huì)誘發(fā)各類安全性問題。再次,生物試劑的存放要遵循相應(yīng)環(huán)境條件,在此需要注意的是,試劑的有效性會(huì)嚴(yán)重影響到科學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。最后,由于使用實(shí)驗(yàn)試劑人員較多,物品擺放較為雜亂,未能在相應(yīng)期限使用試劑,這會(huì)致使試劑失效,最終引發(fā)資源浪費(fèi)等問題。除此之外,實(shí)驗(yàn)室試劑存放的時(shí)間過長(zhǎng),很多無法用到實(shí)驗(yàn)當(dāng)中,一旦使用會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成嚴(yán)重影響。3實(shí)驗(yàn)室試劑耗材管理問題優(yōu)化策略3.1提高試劑耗材采購(gòu)與管理意識(shí)高標(biāo)準(zhǔn)的試劑耗材是實(shí)現(xiàn)科學(xué)實(shí)驗(yàn)的首要條件。合理有序的采購(gòu)與管理模式對(duì)科研項(xiàng)目的有效開展有著積極影響。提高管理意識(shí),結(jié)合現(xiàn)階段實(shí)驗(yàn)室的試劑情況制定相應(yīng)管理策略,以此為科研機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室的健康穩(wěn)定發(fā)展打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。3.2規(guī)范試劑耗材采購(gòu)首先,要建立健全采購(gòu)預(yù)算和審批制度。各研究組會(huì)在開展實(shí)驗(yàn)前對(duì)相關(guān)試劑的耗材進(jìn)行統(tǒng)計(jì),通過這種方式統(tǒng)計(jì)出采購(gòu)金額等信息,以保證對(duì)采購(gòu)環(huán)節(jié)有整體預(yù)算。在采購(gòu)期間,科研項(xiàng)目成員需要嚴(yán)格按照采購(gòu)申請(qǐng)單來實(shí)施這一環(huán)節(jié),經(jīng)過項(xiàng)目組負(fù)責(zé)人的審核后,統(tǒng)計(jì)出金額不同的內(nèi)容,將其上交給領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行審核,完成審核后就能順利進(jìn)行采購(gòu)。其次,全面實(shí)施統(tǒng)一化采購(gòu)管理,具體從兩方面入手:一方面,選擇合適的供應(yīng)商,詳細(xì)地計(jì)算出本年度試劑耗材內(nèi)容,從整個(gè)社會(huì)范圍內(nèi)對(duì)試劑耗材的供應(yīng)商進(jìn)行招標(biāo),在資質(zhì)、價(jià)格等方面上對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估,分?jǐn)?shù)越高供應(yīng)商被選中的幾率也會(huì)隨之提高,最終對(duì)合同期內(nèi)或已經(jīng)達(dá)到合同期的供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)比。另一方面,試劑耗材的采購(gòu)環(huán)節(jié)可以定期執(zhí)行,把月作為一個(gè)周期來實(shí)施這項(xiàng)內(nèi)容,依據(jù)采購(gòu)計(jì)劃選出合適的供應(yīng)商,在完成采購(gòu)后,雙方都要進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收。3.3試劑耗材的統(tǒng)一管理首先,建立存放倉(cāng)庫(kù)。為了解決實(shí)驗(yàn)室存在的安全冏題,確保現(xiàn)階段倉(cāng)庫(kù)的集中管理,建設(shè)出特定的試劑耗材倉(cāng)庫(kù)尤為關(guān)鍵。倉(cāng)庫(kù)建設(shè)要達(dá)到以下幾種要求:第一,倉(cāng)庫(kù)需要加強(qiáng)對(duì)防水、防火等各項(xiàng)安全措施的建設(shè),并在滿足相關(guān)規(guī)定的條件下實(shí)行。與此同時(shí),保障倉(cāng)庫(kù)安全、通風(fēng)等各項(xiàng)功能的落實(shí)?;瘜W(xué)試劑在性質(zhì)上有著一定差異,從儲(chǔ)藏上來看,要從低溫、防毒等條件下進(jìn)行存儲(chǔ),保障擺放的條理有序性。試劑放置可以依照使用頻率放到容易拿取的位置。化學(xué)試劑倉(cāng)庫(kù)可以完善各類試劑保管制度,對(duì)待要求監(jiān)管的內(nèi)容,將雙人雙鎖引入其中,保障當(dāng)前試劑耗材管理的統(tǒng)一性。第二,針對(duì)試劑耗材管理庫(kù),全面實(shí)施分區(qū)的管理模式,依據(jù)相應(yīng)的類別對(duì)它們進(jìn)行存放,將?;吩噭┡c普通試劑區(qū)別開來,保證試劑與試劑的間隔。第三,危化品試劑要嚴(yán)格依照儲(chǔ)存條件實(shí)行試劑存放,配備出4°C-29°C的設(shè)備。第四,倉(cāng)庫(kù)要裝上監(jiān)控等項(xiàng)目設(shè)備,保障工作的有序運(yùn)行,與此同時(shí),配備出相應(yīng)的消防□□J__LAA-材等。其次,建立試劑耗材倉(cāng)庫(kù)信息化管理。信息化的管理尤為關(guān)鍵,以往的試劑管理模式主要實(shí)行以人為本的管理模式,先對(duì)人工分類的各項(xiàng)職能采用由下到上方式總結(jié)出來。之前數(shù)據(jù)傳輸?shù)哪J捷^為落后,在數(shù)據(jù)傳遞期間多項(xiàng)內(nèi)容會(huì)出現(xiàn)丟失等不良現(xiàn)象。為了明確各項(xiàng)化學(xué)試劑或藥品的使用情況及其詳細(xì)信息,達(dá)成購(gòu)買、使用等環(huán)節(jié)的動(dòng)態(tài)監(jiān)控效果,使用專業(yè)管理軟件是一種必然趨勢(shì)。最后,建立信息化管理。如今,在管理軟件的作用下,能夠?qū)υ噭┖牟膶?shí)行條碼式管理,通過這種方式能夠最大程度地提高工作效率。在入庫(kù)時(shí),每個(gè)物品也都會(huì)隨之進(jìn)庫(kù),在進(jìn)行入庫(kù)登記后會(huì)打出相應(yīng)的入庫(kù)單,最終以二維碼的形式呈現(xiàn)出來,其中會(huì)有物品的基本信息和存放位置,把它打印出來并粘在試劑的包裝上,此時(shí)就能順利地完成入庫(kù)這一環(huán)節(jié)。出庫(kù)時(shí),需要讓指定的領(lǐng)用人在單子上做出領(lǐng)用證明,經(jīng)由上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)確認(rèn)后,倉(cāng)庫(kù)管理員要對(duì)網(wǎng)絡(luò)上傳過來的領(lǐng)用申請(qǐng)單進(jìn)行確認(rèn)、核實(shí),隨后利用掃碼機(jī)對(duì)相應(yīng)的物品進(jìn)行掃碼打出出庫(kù)單,最終完成發(fā)貨出庫(kù)這一系列流程。采用軟件及掃碼的方式可以使試劑耗材出入庫(kù)更加清晰明了化,可以在賬目上對(duì)各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行核實(shí)。在倉(cāng)庫(kù)管理層面上有利于查詢或記錄倉(cāng)庫(kù)的庫(kù)存量,快速得出試劑耗材的使用狀況,保障試劑耗材的及時(shí)更新。3.4強(qiáng)化倉(cāng)庫(kù)試劑的庫(kù)存、出入庫(kù)管理首先,倉(cāng)庫(kù)試劑的庫(kù)存管。針對(duì)價(jià)位較高的試劑或危化品試劑,需要根據(jù)現(xiàn)階段實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際需求來確定相應(yīng)庫(kù)存量,部分本身具有較高價(jià)值的試劑,相關(guān)人員可以按照實(shí)驗(yàn)需求,采用少量多次的方式實(shí)施采購(gòu)。對(duì)于本身價(jià)值不高、使用頻數(shù)較多的試劑,可以通過一次性集中購(gòu)買的措施來控制成本,以此更好地滿足實(shí)驗(yàn)需求,保障生物或化學(xué)實(shí)驗(yàn)的順利開展。其次,倉(cāng)庫(kù)試劑耗材的出入庫(kù)管理。倉(cāng)庫(kù)試劑耗材具有多種規(guī)格和品類。由此看來,實(shí)驗(yàn)室中物品的出入庫(kù)管理是一項(xiàng)較為繁雜的項(xiàng)目,這就要管理員秉著細(xì)致、耐心的理念進(jìn)行工作。當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室主要以雙人以上的入庫(kù)驗(yàn)收模式為主。由采購(gòu)員集中負(fù)責(zé),將數(shù)量、規(guī)格、金額等內(nèi)容進(jìn)行驗(yàn)核后,將各項(xiàng)詳細(xì)信息進(jìn)行描述處理。完成出庫(kù)操作的試劑要領(lǐng)用人庫(kù)管員進(jìn)行簽字,經(jīng)由他們審核后,再實(shí)行發(fā)放。最后,試劑耗材使用合理調(diào)配。項(xiàng)目科研人員在采購(gòu)申請(qǐng)單的條件下,有權(quán)利發(fā)起采購(gòu)這一措施,申請(qǐng)單在經(jīng)過領(lǐng)導(dǎo)確認(rèn)后要經(jīng)過倉(cāng)庫(kù)管理員,其需要對(duì)倉(cāng)庫(kù)中相應(yīng)的物品庫(kù)存進(jìn)行確認(rèn),最終通過一系列審批后實(shí)行采購(gòu)。項(xiàng)目科研人員需要根據(jù)自身需求進(jìn)行物品領(lǐng)用,避免出現(xiàn)試劑耗材囤積等不良現(xiàn)象,通過這種方式能夠有效防止過度采購(gòu)等問題出現(xiàn)。4結(jié)語(yǔ)隨著社會(huì)的不斷發(fā)展,以往的實(shí)驗(yàn)室試劑耗材管理模式已不能滿足現(xiàn)階段科研需求。針對(duì)這一現(xiàn)象,相關(guān)部門需要不斷完善法律法規(guī),根據(jù)當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室情況制定出相應(yīng)的管理方案,降低實(shí)驗(yàn)室試劑消耗成本,為實(shí)驗(yàn)室試劑耗材管理的有效性打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。與此同時(shí),加強(qiáng)對(duì)倉(cāng)庫(kù)管理員的管控,定期對(duì)他們進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)并加強(qiáng)定期監(jiān)督與檢查,通過這種方式保障物品存放的合理性,以免因長(zhǎng)期存放等不良因素引發(fā)?;吩噭┡c普通試劑泄露、易燃易爆等此類這類問題,這不僅會(huì)影響到實(shí)驗(yàn)效果,甚至還會(huì)對(duì)科研人員的安全性構(gòu)成威脅。因此,要加大管理員的培訓(xùn)力度,營(yíng)造一個(gè)良好的試劑管理環(huán)境。參考文獻(xiàn)張娟,楊峰平.高校科研實(shí)驗(yàn)室管理現(xiàn)狀與體會(huì)[J].科技風(fēng),2019,(18):201-202.羅青,蘇義武.實(shí)驗(yàn)室試劑耗材的三級(jí)庫(kù)管理模式應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)療設(shè)備,2016,31(10):136-137+163.韓笑.醫(yī)學(xué)院校實(shí)驗(yàn)室精細(xì)化管理的思考[J].實(shí)驗(yàn)室科學(xué),2020,23(06):180-182.曹蓓,趙鎮(zhèn).醫(yī)科院校設(shè)備采購(gòu)與實(shí)驗(yàn)室管理探究[J].實(shí)驗(yàn)

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