UVHO高級氧化法(AOPs)降解-三氯酚

UV/H2O2高級氧化法（AOPs)降解2,4,6-三氯酚一、簡介二、UV/H2O2高級氧化法反應(yīng)機理三、UV/H2O2降解2，4，6-三氯酚四、反應(yīng)過程的影響因素五、結(jié)論與展望高級氧化法（AOPs）

高級氧化法（AOPs）是一種新型環(huán)境修復(fù)技術(shù)，始于19世紀70年代，廣泛用于地下水、市政水、工業(yè)廢水以及污泥中低/高濃度有機物的去除。在處理含有穩(wěn)定的、有毒的以及難生物降解物質(zhì)的廢水方面有著絕對的優(yōu)勢。在AOPs中，有機物大部分被HO.完全礦化為CO2和H2O。HO.可由下面任一方法或幾種組合方法中獲得：a.化學(xué)氧化劑法如H2O2、O3、H2O2/O3、Fenton試劑；b.輻射法如紫外輻射（UV）、?輻射、電子束、超聲等；c.a中的任意一種與b中的任意一種結(jié)合；d.TiO2的UV光催化法。簡介表一列出了幾種重要氧化劑的氧化能力，可見HO.的氧化能力僅次于氟，最適合用于有機物的氧化。簡介HO.參與的反應(yīng)有：

簡介AOP法的優(yōu)勢有：(1)能使一些有機物完全礦化；（2）能去除難降解有機物；（3）易與生物方法聯(lián)合使用。大量的有機污染物像鹵化碳/鹵代烴以及它們的衍生物、芳香烴、有機氮/磷/硫、TNT、腐植酸和等都能用AOP法破壞。簡介H2O2是氧化能力最強的氧化劑之一，能夠氧化各種化學(xué)物質(zhì)，像醛、醇、胺、偶氮化合物、酚、氰化物、硫化物等。H2O2在Fe2+催化劑存在條件下能產(chǎn)生大量的HO.，這就是廣泛使用的Fenton試劑。Fenton試劑可用于處理酚、苯、甲苯、乙苯、二甲苯以及殺蟲劑污染的廢水。反應(yīng)如下：Fe2++H2O2Fe3++HO.+OH-Fe3++H2O2FeOOH2++H+FeOOH2+Fe2++HO2.化學(xué)氧化劑H2O2簡介紫外光輻射（UV）法紫外光是波長在100-380nm的電磁波，根據(jù)其波長及功能的不同，又分為4個波段，即UV-A(315-380nm)，UV-B(280-315nm),UV-C(200-280nm)和UV—V(100-200nm)。使用UV法能加速HO.的產(chǎn)生或者使污染物的鍵斷裂，從而加快有機物的降解。反應(yīng)程度取決于有機物的類型和濃度、光的波長以及體系中是否有O3和H2O2等氧化劑的存在。簡介2,4,6-三氯酚2，4，6-三氯酚（2，4，6-T）是一種很難生物降解的多取代基酚類物質(zhì)，通常存在于工業(yè)廢水中，在目前的研究中經(jīng)常被當做模型化合物，美國環(huán)保署（US-EPA）把其列為人體致癌物，常用于配制殺蟲劑和木材防腐劑，也用作聚酯纖維的溶劑。是無色針狀結(jié)晶或黃色固體，有強烈的苯酚氣味。簡介UV/H2O2高級氧化法反應(yīng)機理一般認為，UV/H2O2

的反應(yīng)機理是：(1)UV通過有效光子直接激發(fā)有機物分子進行光降解；(2)H2O2直接氧化降解；(3)HO.間接氧化降解，即1分子的H2O2首先在紫外光照射下產(chǎn)生2分子的HO.

，然后HO.與污染物發(fā)生氧化還原反應(yīng)。HO.氧化一般占主導(dǎo)作用。其基本反應(yīng)步驟如下：1.反應(yīng)裝置及過程實驗是在1.0升的光反應(yīng)器（直徑12cm，高13.3cm）中進行的，反應(yīng)器內(nèi)裝有16W的低壓水銀弧光燈（最大輻射為270nm）。水銀弧光燈放在石英管的軸線位置，以防與石英管外面的水溶液直接接觸。反應(yīng)器是敞口的，底部放置表面由聚四氟乙烯包裹的磁力攪拌子。汞燈浸沒在含有2，4，6-T的溶液中。用氣密注射器從反應(yīng)器的樣品口定時取樣。UV/H2O2法降解2，4，6-三氯酚2.結(jié)果與討論2.1H2O2濃度的確定H2O2初始濃度對2，4，6-T降解的影響見下圖，H2O2濃度為25–500ppm：2.2pH的確定另外，本研究還對UV/H2O2法和UV法對2,4,6-T的降解率和礦化率進行了對比。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與直接光解相比，H2O2能顯著提高2,4,6-T的光解效率，當其與UV聯(lián)合使用時，2,4,6-T的降解率提高了近50%。在TOC的減少實驗中，僅用UV法處理只能使TOC減少16%，但如果與H2O2同時處理減少量就增加到38%。3.2,4,6-T的脫氯過程

1、UV光強度的影響我們知道，H2O2在一定波長紫外光照射下可釋放出HO.。因此，通常情況下，提高紫外光照射強度有利于光化學(xué)反應(yīng)的進行。李若愚等采用UV/H2O2/微曝氣對水中4-叔丁基苯酚(BP)的降解進行研究，結(jié)果表明，隨著光強的增大，BP的降解速率呈線性增長。反應(yīng)過程的影響因素2.UV波長的影響由能量方程可知，一個光子能量大小可由下式求得：E=h=hc/λ

Parkinson等研究分析了不同波長紫外燈對自然水中無機物組分的降解效果，研究表明，UV-A與UV-B對自然水污染物的降解產(chǎn)物中不含有毒成分，但UV-C及UV-C/H2O2

工藝在反應(yīng)完成后，溶液中卻產(chǎn)生了有毒中間體。由此表明，不同波長紫外光引發(fā)的光化學(xué)反應(yīng)機理可能有較大差異。3.H2O2

投加量的影響Chang等用UV/H2O2

對活性偶氮染料降解動力學(xué)進行研究，結(jié)果表明，當H2O2

濃度較低時，增加H2O2

的濃度有利于污染物的降解，但當H2O2

濃度達到一定值時，繼續(xù)增加H2O2則降低了污染物的反應(yīng)速率。H2O2投加量影響一般可通過以下機理過程進行解釋：a)當H2O2

濃度較低時，溶液中主要發(fā)生如下反應(yīng)：H2O2+hv2HO.因此，一定范圍內(nèi)，H2O2濃度增加有利于促進HO.的生成率，進而提高污染物的礦化效率與降解效率。b)當H2O2濃度繼續(xù)增加并超過極大值后，溶液中開始發(fā)生如下副反應(yīng)過程：H2O2+HO.

HO2.+H2OHO.+HO2.

H2O+O2HO.+HO.2H2O2由此可見，H2O2

在作為自由基釋放劑的同時還是一種自由基侵蝕劑，

產(chǎn)生的HO2.的氧化能力遠遠小于HO.，抑制了反應(yīng)過程。

4.初始pH值的影響Muruganandham等進行了UV/H2O2

活性偶氮染料降解實驗，首先考察了溶液初始pH值影響。結(jié)果表明，pH值在1.0~8.0范圍內(nèi)，當pH值從1.0增加到3.0時，污染物的降解效率從10.32%上升到88.68%；當pH值從3.0進一步增加到8.0時，污染物的脫除效率從88.68%下降到10.22%。相關(guān)研究認為，在堿性條件下容易發(fā)生如下反應(yīng)：H2O2HO2-+H+H2O2+HO2-H2O+O2+OH-HO.+HO2-OH-+HO2.

HO.+HO2-H2O+O2-5.污染物初始濃度的影響關(guān)于高濃度污染物對光化學(xué)反應(yīng)的影響，許多研究人員所得結(jié)論具有較高的一致性，即降解效率一般隨著污染物初始濃度的增加而下降。光學(xué)定律方程表示如下：Ia=I0exp(-klCB)式中:Ia——

透射光強度；I0——入射光強度；

k——光吸收系數(shù)；l——光通過的介質(zhì)層厚度；

CB——光吸收介質(zhì)的濃度。6.無機陰離子對反應(yīng)過程的影響無機陰離子，如HCO3-

，CO32-

，Cl-，

NO3-

，SO42-

廣泛存在于自然水體中，在一般的有機廢水以及氣體污染物中，無機陰離子含量較大，不少有機物在降解過程中也會釋放出大量的無機陰離子。因此，考察無機陰離子對反應(yīng)過程的影響是必要的。很多研究結(jié)果表明，無機陰離子的存在對降解反應(yīng)均顯示出不同程度的抑制作用，其中CO32-，HCO3-

的抑制作用較為明顯，而SO42-

，NO3-

，Cl-

則相對較弱。在自由基鏈反應(yīng)中，由于CO32-

，HCO3-與HO.之間具有很高的反應(yīng)速率而常常被認為是一類有效的HO.侵蝕劑，生成的CO3-.具有很低的氧化還原電位，顯著降低了光化學(xué)反應(yīng)過程，相關(guān)基元反應(yīng)機理可作如下表示：HO

.+CO32-

OH-+CO3-.

HO

.+HCO3-

H2O+CO3-.

Cl-

與HO.

雖然具有更高的反應(yīng)速率常數(shù)，

但反應(yīng)生成的中間體很不穩(wěn)定，絕大部分又通過逆向反應(yīng)分解成自由基，因此對反應(yīng)的整體影響并不顯著。HO.+Cl-

HOCl-.HOCl-.+H+Cl-+H2Oa)自然水體中廣泛存在無機陰離子，不少無機陰離子，如碳酸根、碳酸氫根等，對反應(yīng)過程影響非常大，因此，許多文獻在對模擬溶液做研究時得出的結(jié)論與實際情況偏差可能非常大，用到生產(chǎn)實踐中極有可能是不適合的，因而在研究UV/H2O2

反應(yīng)時，使各種工況接近