GB/T 29791.5-2013體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息(標(biāo)示)第5部分：自測(cè)用體外診斷儀器

ICS11100

C44.

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T297915—2013/ISO18113-52009

.:

體外診斷醫(yī)療器械

制造商提供的信息標(biāo)示

()

第5部分自測(cè)用體外診斷儀器

:

Invitrodiagnosticmedicaldevices—

Informationsuliedbthemanufacturerlabellin—

ppy(g)

Part5Invitrodianosticinstrumentsforselftestin

:gg

(ISO18113-5:2009,IDT)

2013-10-10發(fā)布2014-02-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T297915—2013/ISO18113-52009

.:

前言

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示分為部分

GB/T29791《()》5:

第部分術(shù)語(yǔ)定義和通用要求

———1:、;

第部分專業(yè)用體外診斷試劑

———2:;

第部分專業(yè)用體外診斷儀器

———3:;

第部分自測(cè)用體外診斷試劑

———4:;

第部分自測(cè)用體外診斷儀器

———5:。

本部分為的第部分

GB/T297915。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分使用翻譯法等同采用體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第

ISO18113-5:2009《()

部分自測(cè)用體外診斷儀器

5:》。

與本部分中規(guī)范性引用的國(guó)際文件有一致性對(duì)應(yīng)關(guān)系的我國(guó)文件如下

:

醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用

———YY/T0316—2008(ISO14971:2008,IDT)

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通

———YY/T0466.1—2009、1:

用要求

(ISO15223-1:2007,IDT)

測(cè)量控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第部分通用要求

———GB4793.1—2007、1:

(IEC61010-1:2001,IDT)

測(cè)量控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第部分體外診斷

———YY0648—2008、2-101:

醫(yī)用設(shè)備的專用要求

(IVD)(IEC61010-2-101:2002,IDT)

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出

。

本部分由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC136)。

本部分起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所

:。

本部分主要起草人畢春雷杜海鷗

:、。

Ⅰ

GB/T297915—2013/ISO18113-52009

.:

引言

自測(cè)用體外診斷儀器制造商提供給使用者能夠安全使用和實(shí)現(xiàn)其器械預(yù)期性能的信息充

(IVD)。

分的使用說(shuō)明對(duì)于安全和正確操作儀器是必需的其形式和詳細(xì)程度隨著預(yù)期使用和特定國(guó)家

IVD。

法規(guī)而變化

。

全球協(xié)調(diào)工作組鼓勵(lì)在全球?qū)︶t(yī)療器械法規(guī)體系趨向一致消除在轄區(qū)法規(guī)間的差異可

(GHTF)。

使得患者更早獲得新技術(shù)和治療見(jiàn)參考文獻(xiàn)本標(biāo)準(zhǔn)提供了協(xié)調(diào)自測(cè)用儀器標(biāo)示要求的

,[7]。IVD

基礎(chǔ)

。

本部分僅關(guān)注為預(yù)期自測(cè)使用的儀器和設(shè)備所提供的信息本部分旨在與聯(lián)

IVD。GB/T29791.1

合使用該標(biāo)準(zhǔn)包含了制造商提供的信息的通用要求和通用標(biāo)示概念的定義

,。

本部分基于[5]為了符合指南第部分[4]文字上作了修改但是要求包括在

EN592。ISO/IEC2,,,

中的要求基本等同與最初的歐洲協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)本部分旨在支持所有參與國(guó)以及

GB/T29791.1,。GHTF,

其他實(shí)施或計(jì)劃實(shí)施醫(yī)療器械標(biāo)示規(guī)定的國(guó)家的基本標(biāo)示要求

IVD。

對(duì)于預(yù)期作為系統(tǒng)與由同一制造商提供的試劑一同使用的儀器本部分也預(yù)期與

IVD,

和一同使用

GB/T29791.1GB/T29791.4。

Ⅱ

GB/T297915—2013/ISO18113-52009

.:

體外診斷醫(yī)療器械

制造商提供的信息標(biāo)示

()

第5部分自測(cè)用體外診斷儀器

:

1范圍

的本部分規(guī)定了自測(cè)用體外診斷儀器制造商提供信息的要求

GB/T29791(IVD)。

本部分也適用于預(yù)期與自測(cè)用體外診斷醫(yī)療儀器一起使用的裝置和設(shè)備

。

本部分也適用于附件

IVD。

本部分不適用于

:

儀器維修或修理的說(shuō)明

a);

體外診斷試劑包括校準(zhǔn)物和用于控制該試劑的控制物質(zhì)

b),;

專業(yè)用體外診斷儀器

c)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用

ISO14971(Medicaldevices—Applicationofriskman-

agementtomedicaldevices)

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)示和提供信息的符號(hào)第部分通用要求

ISO15223-1、1:

(Medicaldevices—Symbolstobeusedwithmedicaldevicelabels,labellingandinformationtobesup-

plied—Part1:Generalrequirements)

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分術(shù)語(yǔ)定義和通用要求

ISO18113-1()1:、

(Invitrodiagnosticmedicaldevices—Informationsuppliedbythemanufacturer(labelling)—Part1:

Terms,definitionsandgeneralrequirements)

測(cè)量控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第部分通用要求

IEC61010-1、1:(Safetyrequire-

mentsforelectricalequipmentformeasurement,controlandlaboratoryuse—Part1:Generalrequire-

ments)

測(cè)量控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第部分體外診斷醫(yī)

IEC61010-2-101、2-101:(IVD)

用設(shè)備的專用要求

(Safetyrequirementsforele