GB/T 30014-2013廢鈀炭催化劑化學(xué)分析方法鈀量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

ICS7712099

H68..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T30014—2013

廢鈀炭催化劑化學(xué)分析方法

鈀量的測(cè)定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

Methodsforchemicalanalysisofspentpalladium-carbon—Determinationof

palladium—Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry

2013-11-27發(fā)布2014-08-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T30014—2013

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位徐州浩通新材料科技股份有限公司中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所中

:、、

國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司西北有色金屬研究院北京有色金屬研究總院廣州有色金屬研

、、、

究院

。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人郁豐善唐曉向磊李顯魏禮超魏云施意華盧啟余孫寶蓮李娜肖紅新

:、、、、、、、、、、、

王津

。

Ⅰ

GB/T30014—2013

廢鈀炭催化劑化學(xué)分析方法

鈀量的測(cè)定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了活性炭載體廢催化劑中鈀量的測(cè)定方法

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于活性炭載體廢催化劑中鈀量的測(cè)定測(cè)定范圍為

。0.10%~6.00%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

GB/T8170

3方法原理

將廢鈀炭催化劑用高溫灼燒的方法除去其中的活性炭并收集燃燒氣體中的含鈀微粒采用甲酸還

,

原氧化鈀為金屬王水溶解鈀進(jìn)入溶液電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀測(cè)定鈀的含量

,,。

4試劑和材料

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和二次蒸餾水或相當(dāng)純度的水

,。

41鹽酸

.(ρ=1.19g/mL)。

42硝酸

.(ρ=1.42g/mL)。

43甲酸

.(ρ=1.22g/mL)。

44鹽酸

.(1+1)。

45甲酸

.(1+99)。

46氯化鈉溶液

.:(50g/L)。

47混合酸鹽酸與硝酸按體積比混勻用時(shí)配制

.:(4.1)(4.2)3∶1,。

48瓷舟

.。

49鈀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液

.:

稱取金屬鈀質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于置于燒杯中加入混合酸

1.0000g(99.99%),200mL,40mL(4.7),

蓋上表面皿低溫加熱至完全溶解用水沖洗表面皿及燒杯壁加入氯化鈉溶液低溫蒸至

,。,1mL(4.6),

濕鹽狀加入鹽酸低溫蒸至濕鹽狀重復(fù)三次取下加入鹽酸低溫加熱至

。5mL(4.1),,,。50mL(4.4),

鹽類溶解完全移入容量瓶中冷至室溫以水稀釋至刻度混勻此溶液含

。1000mL,,,。1mL

鈀

1000μg。

410鈀標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鈀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液至容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此

.