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新課標(biāo)人教版化學(xué)必修Ⅱ高一化學(xué)備課組第三章第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物——甲烷第二課時與甲烷結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物還有很多,請你觀察下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu),試歸納出它們在結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)。學(xué)與問幾種烷烴的球棍模型及對應(yīng)的結(jié)構(gòu)式
HHHHH|||||H-C-C-HH-C-C-C-H|||||HHHHH
乙烷
丙烷丁烷異丁烷
HHHHH|||||H-C-C-C-C-HH--C--H||||HHHHHH||H-C——C——C-H|||HHH丁烷:異丁烷:幾種烷烴的球棍模型及對應(yīng)的結(jié)構(gòu)式只含C、H兩種元素,每個碳以四個單鍵與其它原子相結(jié)合。相同點(diǎn)C、H原子數(shù)不同不同點(diǎn)二、烷烴在烴的分子里,碳原子之間都以碳碳單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子相結(jié)合,使每個碳原子的化合價都已充分利用,都達(dá)到“飽和”。這樣的烴叫做飽和烴,又叫烷烴。1、定義:例:HHHHH|||||H—C—C—C—C—C—H||||H
HHH
H—C—H|H2、結(jié)構(gòu)簡式:或者:CH3CH(CH3)CH2CH2CH3
CH3—CH—CH2—CH2—CH3CH3
CH3CHCH2CH2CH3CH3省略橫線上C—C鍵
省略C—H鍵把同一C上的H合并乙烷:HH丙烷:HHH|||||H-C-C-HH-C-C-C-H|||||HHHHH
丁烷:HHHH異丁烷:H|||||H-C-C-C-C-HH--C--H||||HHHHHH||H-C——C——C-H|||HHH如:下列結(jié)構(gòu)式對應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH3◆以碳原子個數(shù)為基礎(chǔ)命名◆稱“某烷”或“環(huán)某烷”◆十個以下用“天干地支”命名:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。◆十以上用中文數(shù)字表示:十一烷、二十烷、三十五烷等。3、烷烴的簡單命名:4、性質(zhì)(1)物理性質(zhì)名稱結(jié)構(gòu)簡式常溫時的狀態(tài)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃相對密度水溶性甲烷CH4氣-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3氣-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3氣-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3氣-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶規(guī)律:
狀態(tài):氣(1~4)液固;熔沸點(diǎn)依次升高密度:相對密度依次增大且小于1水溶性:均不溶于水(2)化學(xué)性質(zhì)(與CH4相似)①氧化反應(yīng)②取代反應(yīng)
A、具有可燃性燃燒通式:CnH2n+2+(3n+1)/2O2nCO2+(n+1)H2OB、均不能使酸性KMnO4或溴水褪色,不與強(qiáng)酸,強(qiáng)堿反應(yīng)。在光照條件下進(jìn)行,產(chǎn)物更復(fù)雜名稱結(jié)構(gòu)簡式常溫時的狀態(tài)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃相對密度水溶性甲烷CH4氣-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3氣-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3氣-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3氣-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶分析表3-1烷烴的結(jié)構(gòu)簡式,寫出對應(yīng)的分子式。相鄰兩個烷烴結(jié)構(gòu)和分子組成上有什么聯(lián)系?表3-1幾種烷烴的物理性質(zhì)名稱結(jié)構(gòu)簡式常溫時的狀態(tài)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃相對密度水溶性甲烷CH4氣-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3氣-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3氣-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3氣-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶表3-1幾種烷烴的物理性質(zhì)相差一個“CH2”原子團(tuán)如果把碳原子數(shù)定為n,氫原子數(shù)就是2n+2。結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。5、烷烴的通式:CnH2n+2(n≥1)6、同系物碳碳原子間都以單鍵結(jié)合;碳原子均飽合;鏈狀。碳原子數(shù)不同,即碳鏈的長短不同。烷烴同系物結(jié)構(gòu)相似:分子組成:{理解1、下列哪組是同系物()A、CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH3B、CH3CH3CH3CH(CH3)CH3CH2
C、CH3-CH=CH2CH2CH2B隨堂練習(xí)2、1mol乙烷在光照條件下,最多可以與多少摩爾Cl2發(fā)生取代?()A、4molB、8molC、2molD、6molD隨堂練習(xí)
3、寫出下列烷烴的分子式:(1)含有38個碳原子的烷烴的分子式
(2)含有38個氫原子的烷烴的分子式
(3)相對分子量為128的烷烴的分子式
隨堂練習(xí)1、是否屬于同類物質(zhì)?2、通式相同嗎?3、碳原子數(shù)目相同嗎?4、相對分子質(zhì)量相差多少?5、性質(zhì)相同嗎?結(jié)論:屬于同類物質(zhì)通式相同碳原子數(shù)目不同相對分子質(zhì)量相差14n物性不同,化性相似同系物間的關(guān)系小結(jié)新課標(biāo)人教版化學(xué)必修Ⅱ
高一化學(xué)備課組第三章第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物——甲烷第三課時乙烷C2H6丙烷C3H8甲烷CH4練習(xí):請看圖寫出分子式和結(jié)構(gòu)簡式。CH4CH3CH3CH3CH2CH3丁烷C4H10異丁烷C4H10練習(xí):請看圖寫出結(jié)構(gòu)簡式和分子式。CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3|CH3名稱熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃相對密度正丁烷-138.4-0.50.5788異丁烷-159.6-11.70.557兩種丁烷(C4H10)分子組成和相對分子質(zhì)量完全相同,但性質(zhì)卻有差異。正丁烷異丁烷CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3觀察:烷烴中碳原子是否在同一直線上?三、同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體:
化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。1、定義:2.同位素、同素異形體、同系物、同分異構(gòu)體四概念的比較概念內(nèi)涵比較對象實(shí)例同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體質(zhì)子數(shù)等,中子數(shù)不等,原子之間原子氕、氘、氚同一元素形成的不同單質(zhì)單質(zhì)O2、O3結(jié)構(gòu)相似,組成上差一個或n個CH2化合物C2H6、C4H10相同分子式,不同結(jié)構(gòu)的化合物化合物CH3(CH2)3CH3C(CH3)4請看圖寫出結(jié)構(gòu)簡式和分子式:碳原子數(shù)相同,結(jié)構(gòu)不同用正、異、新區(qū)別,系統(tǒng)命名法高二選學(xué)。C5H12C5H12C5H12例1、下列物質(zhì)屬于同位素的是:屬于同素異形體的是:屬于同系物的是:屬于同分異構(gòu)體的是:①O2和O3②CH3CH3和CH3CH2CH2CH3
和④金剛石和石墨⑤氕、氘和氚⑥CH3CH2CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3和CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3①和④②③和⑤⑥練習(xí)1:
下列五組物質(zhì)中___互為同位素,___是同素異形體,___是同分異構(gòu)體,___是同系物,___是同一物質(zhì)。1、
2、白磷、紅磷3.
HH4、CH3CH3、CH3CHCH3|||H-C-Cl、Cl-C-ClCH3||ClH5、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)412345四、烴基2、特點(diǎn):烴失去一個或幾個氫原子后所剩余的原子團(tuán)。用“R—”表示。1、定義:呈電中性的原子團(tuán),含有未成對的價電子。甲基:-CH3
亞甲基:-CH2-次甲基:-CH
-乙基:-CH2CH3丙基:-CH2CH2CH3∣五、同分異構(gòu)體的書寫書寫方法:“碳鏈縮短法”步驟:先寫最長的碳鏈,然后逐個減少碳原子,把減少的碳原子作為取代基在剩余的碳鏈上連接,可概括為“兩注意,四句話”:兩注意:①選擇最長的碳鏈為主鏈;②找出中心對稱線。四句話:①主鏈由長到短;②支鏈由整到散;③位置由心到邊;④排布由對到間。練習(xí):分別寫出C5H12和C6H14的同分異構(gòu)體。CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH2CH3CH3CH3CCH2CH
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