標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 3260.8-2013 錫化學(xué)分析方法 第8部分:鋅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 3260.9-2000 錫化學(xué)分析方法 鉛、銅、鋅量的測(cè)定》相比,在鋅含量測(cè)定方面有如下變更:
首先,《GB/T 3260.8-2013》專門針對(duì)鋅元素進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定,而《GB/T 3260.9-2000》則涵蓋了鉛、銅和鋅三種元素的測(cè)定方法。這種變化表明新標(biāo)準(zhǔn)更加專注于特定元素的精確測(cè)量,提高了對(duì)單一元素檢測(cè)的專業(yè)性和準(zhǔn)確性。
其次,《GB/T 3260.8-2013》采用了火焰原子吸收光譜法作為主要的分析手段,這是一種基于待測(cè)元素基態(tài)原子蒸氣對(duì)特征電磁輻射吸收來(lái)實(shí)現(xiàn)定量分析的技術(shù)。相比之下,《GB/T 3260.9-2000》可能使用了多種不同的分析技術(shù)或方法來(lái)進(jìn)行綜合測(cè)定,這反映了隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,更先進(jìn)的分析方法被引入到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中以提高測(cè)試效率和精度。
此外,《GB/T 3260.8-2013》在樣品處理、儀器條件設(shè)置以及結(jié)果計(jì)算等方面提供了更為具體的操作指南和技術(shù)參數(shù)要求,旨在通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化操作流程減少實(shí)驗(yàn)誤差,保證數(shù)據(jù)的一致性和可靠性。這些細(xì)節(jié)上的調(diào)整體現(xiàn)了對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程控制更加嚴(yán)格的要求。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-12-17 頒布
- 2014-09-01 實(shí)施



下載本文檔
GB/T 3260.8-2013錫化學(xué)分析方法第8部分:鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T32608—2013
代替.
GB/T3260.9—2000
錫化學(xué)分析方法
第8部分鋅量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisoftin—
Part8Determinationofzinccontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod
2013-12-17發(fā)布2014-09-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T32608—2013
.
前言
錫化學(xué)分析方法分為部分
GB/T3260《》14:
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鐵量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法
———2:1,10-;
第部分鉍量的測(cè)定碘化鉀分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法
———5:;
第部分砷量的測(cè)定孔雀綠砷鉬雜多酸分光光度法
———6:-;
第部分鋁量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法
———7:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———9:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———11:;
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分銅鐵鉍鉛銻砷鋁鋅鎘鎳鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光
———14:、、、、、、、、、、
譜法
。
本部分為的第部分
GB/T32608。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替錫化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定
GB/T3260.9—2000《》。
本部分與相比主要技術(shù)內(nèi)容變化如下
GB/T3260.9—2000,:
鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為的試樣增加稱樣量至
———0.00020%~0.00050%2g;
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改
———;
增加了重復(fù)性和再現(xiàn)性內(nèi)容
———。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司廣西華錫集團(tuán)股份有限公司
:、。
本部分起草單位云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司天津出入境檢驗(yàn)檢疫局
:、。
本部分參加起草單位廣西高峰礦業(yè)有限公司北京礦冶研究總院
:、。
本部分主要起草人陳樹(shù)蓮蘇愛(ài)萍馬德起王虹梁銘超霍錫曉梁閃坐吳培麗姜求韜
:、、、、、、、、、
馮先進(jìn)王駿峰石如祥張紅玲
、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T3260.8—1982、GB/T3260.9—1982;
———GB/T3260.9—2000。
Ⅰ
GB/T32608—2013
.
錫化學(xué)分析方法
第8部分鋅量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了錫中鋅量的火焰原子吸收光譜測(cè)定方法
GB/T3260。
本部分適用于錫中鋅量的測(cè)定測(cè)定范圍為
。0.00020%~0.0050%。
2方法提要
試料經(jīng)鹽酸硝酸溶解完全后在硫酸介質(zhì)中以鹽酸氫溴酸排除大量錫在鹽酸硝酸混合酸介
、,,-。-
質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)量鋅的吸光度
,-,213.9nm,。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
33硫酸ρ
.(1.84g/mL)。
34氫溴酸ρ
.(1.48g/mL)。
35硫酸
.(1+1)。
36鹽酸氫溴酸混合酸鹽酸氫溴酸
.-:+(1+1)。
37鹽酸硝酸混合酸鹽酸硝酸現(xiàn)用現(xiàn)配
.-:+(3+1),。
38鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鋅w于燒杯中加入鹽酸
.:0.1000g(Zn≥99.99%)200mL,20mL
加熱溶解完全后冷卻用水移入容量瓶中加入鹽酸以水稀釋至刻度
(1+1),,,1000mL,20mL(3.1),,
混勻移入塑料瓶中貯存此溶液含鋅
,,1mL100μg。
39鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸用
.:25.00mL(3.8)250mL,5mL(3.1),
水稀釋至刻度混勻移入塑料瓶中貯存此溶液含鋅
,,。1mL10μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附鋅空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,。
特征濃度在與測(cè)量溶液的基體
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