高中化學(xué)魯科版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物 第2章過關(guān)檢測

第2章過關(guān)檢測(時(shí)間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分。每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng))1.下列關(guān)于常見有機(jī)物的說法不正確的是()A.乙烯和苯都能與溴水反應(yīng)B.乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)C.糖類和蛋白質(zhì)都是人體重要的營養(yǎng)物質(zhì)D.乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別解析:苯不與溴水反應(yīng),只能和液溴反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙酸與NaOH溶液發(fā)生酸堿中和,油脂在堿性條件下能水解,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),糖類、油脂和蛋白質(zhì)是重要的營養(yǎng)物質(zhì),C項(xiàng)正確;D項(xiàng),乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液退色,而甲烷不能,故D項(xiàng)正確。答案:A2.有機(jī)物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。下列敘述不能說明上述觀點(diǎn)的是()A.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),而乙醇不能B.乙醛能與H2發(fā)生加成反應(yīng),而乙酸不能C.苯酚與溴水作用可得2,4,6-三溴苯酚,而苯與純溴要在催化劑作用下才能得到一溴代物D.乙烯可發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能解析:乙烯可發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能,是由于乙烯中含有碳碳雙鍵而乙烷不含有。答案:D3.下列化合物分別與金屬鈉反應(yīng),其中反應(yīng)最慢的是() 答案:C4.(2023山東理綜,9)分枝酸可用于生化研究,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是()分枝酸A.分子中含有2種官能團(tuán)B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液退色,且原理相同解析:分枝酸中含有的官能團(tuán)為羧基、碳碳雙鍵、羥基、醚鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分枝酸分子中有羧基和醇羥基,可與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),B項(xiàng)正確;1mol分枝酸中含有2mol羧基,最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;分枝酸可與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液退色,也可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使其退色,但二者原理不同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B5.下列說法中,正確的是()A.與互為同系物B.乙醇和乙醚互為同分異構(gòu)體C.乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物D.可用濃溴水來區(qū)分乙醇和苯酚解析:屬于酚類,屬于醇類,兩者不是同系物關(guān)系,A錯(cuò);乙醇、乙醚分子式不同,不可能是同分異構(gòu)體關(guān)系,B錯(cuò);乙醇、乙二醇、丙三醇分別屬于一元醇、二元醇、三元醇,不是同系物關(guān)系,C錯(cuò);苯酚與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,而乙醇與溴水混合無沉淀生成,據(jù)此可區(qū)分乙醇和苯酚。答案:D6.下列說法中正確的是()A.凡能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛B.在氧氣中燃燒時(shí)只生成CO2和H2O的物質(zhì)一定是烴C.苯酚有弱酸性,俗稱石炭酸,因此它是一種羧酸D.在酯化反應(yīng)中,羧酸脫去羧基中的羥基,醇脫去羥基中的氫解析:有醛基的物質(zhì)不一定是醛,如甲酸、甲酸甲酯都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A不正確;烴和烴的含氧衍生物完全燃燒,都是只生成CO2和H2O,因此B說法不正確;苯酚的弱酸性是由于與苯環(huán)連接的—OH能發(fā)生微弱的電離而顯示酸性,而羧酸是由于—COOH電離而顯示酸性,C說法不正確;D所述反應(yīng)機(jī)理正確。答案:D7.下圖是興奮劑利尿酸的結(jié)構(gòu):關(guān)于它的說法正確的是()A.利尿酸的化學(xué)式為C13H14O4Cl2B.利尿酸最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)C.利尿酸可使溴的四氯化碳溶液退色D.利尿酸在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)答案:C8.綠色農(nóng)藥——信息素的推廣使用,對(duì)環(huán)保有重要意義。有一種信息素的結(jié)構(gòu)簡式為。下列關(guān)于檢驗(yàn)該信息素中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是()A.先加入酸性高錳酸鉀溶液,后加銀氨溶液,水浴加熱B.先加入溴水,后加酸性高錳酸鉀溶液C.先加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,酸化后再加入溴水D.先加入銀氨溶液,再另取該物質(zhì)加入溴水解析:由于和檢驗(yàn)試劑(溴水)反應(yīng)時(shí)會(huì)同時(shí)反應(yīng)掉—CHO,因此需先檢驗(yàn)—CHO后,再檢驗(yàn)?！狢HO的檢驗(yàn)方法為銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液,并用反應(yīng)后的溶液(即除去—CHO的有機(jī)物)來檢驗(yàn)。答案:C9.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)艹晒Φ氖?)A.將乙酸和乙醇混合加熱制乙酸乙酯B.苯和濃溴水反應(yīng)制溴苯中滴加AgNO3溶液觀察是否有淡黃色沉淀,判斷鹵代烴的類型D.用CuSO4溶液和過量NaOH溶液混合,然后加入幾滴乙醛,加熱解析:乙酸和乙醇在濃硫酸存在且加熱的條件下生成乙酸乙酯;苯和液溴在鐵作催化劑條件下制得溴苯;因鹵代烴不溶于水,檢驗(yàn)CH3CH2Br中的溴元素,需先加入NaOH溶液,加熱水解,然后再加入過量的稀硝酸,最后加入AgNO3溶液;乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),在制備Cu(OH)2懸濁液時(shí)NaOH溶液應(yīng)過量。答案:D10.下列除去雜質(zhì)的方法正確的是()①除去乙烷中少量的乙烯:通入適量H2,加催化劑反應(yīng)②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液、干燥、蒸餾③除去苯中少量的苯酚:滴入適量溴水,過濾④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾⑤除去苯中少量的甲苯:加足量酸性KMnO4溶液,分液A.①②③ B.②④⑤ C.③④⑤ D.②③④答案:B11.下列三種有機(jī)物是某些藥物中的有效成分:以下說法中正確的是()A.三種有機(jī)物都能與濃溴水發(fā)生反應(yīng)B.三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代,則其一氯代物都只有2種C.將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入氫氧化鈉溶液中,阿司匹林消耗氫氧化鈉溶液最多D.用NaOH溶液和NaHCO3溶液都能鑒別出這三種有機(jī)物解析:布洛芬和阿司匹林與濃溴水不反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;對(duì)羥基桂皮酸和布洛芬的一氯代物有2種,阿司匹林有4種,B項(xiàng)錯(cuò)誤;對(duì)羥基桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均不能用NaOH溶液和NaHCO3溶液鑒別,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C12.欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚。有下列操作:①蒸餾②過濾③靜置分液④加入足量金屬鈉⑤通入過量CO2氣體⑥加入足量的苛性鈉溶液⑦加入足量的FeCl3溶液⑧加入乙酸與濃硫酸的混合液,然后加熱。則合理的操作順序是()(導(dǎo)學(xué)號(hào)52170119)A.④⑤③⑦ B.⑥①⑤③ C.⑧①⑦ D.⑧②⑤③解析:從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,先把兩者分離,可加入足量的苛性鈉溶液,與苯酚反應(yīng)生成苯酚鈉,再蒸餾使乙醇揮發(fā),在苯酚鈉溶液中通入過量CO2氣體,再生成苯酚,靜置分液即可。答案:B13.中學(xué)化學(xué)中下列各物質(zhì)間不能實(shí)驗(yàn)(“→”表示一步完成)轉(zhuǎn)化的是()ABCDaCH3CH2OHCl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOCCH3COOHCH3CH2OHHClCO2解析:A中的CH3COOH不能一步轉(zhuǎn)化為CH3CH2OH;B中CH3CH2BrCH3CH2OH;C中Cl2HClOHClCl2;D中CCOCO2C。答案:A14.“染色”饅頭主要摻有違禁添加劑“檸檬黃”,過量食用對(duì)人體會(huì)造成很大危害。檸檬黃生產(chǎn)原料主要是對(duì)氨基苯磺酸及酒石酸,其結(jié)構(gòu)簡式如下,則下列有關(guān)說法正確的是()對(duì)氨基苯磺酸酒石酸A.用系統(tǒng)命名法可命名為鄰氨B.對(duì)氨基苯磺酸、酒石酸都能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C.對(duì)氨基苯磺酸苯環(huán)上的一氯代物有4種mol酒石酸分別和足量鈉、碳酸氫鈉溶液反應(yīng),都能產(chǎn)生2mol氣體解析:鄰氨基苯磺酸的命名方法是習(xí)慣命名法,A不正確;酒石酸不能發(fā)生加成反應(yīng),B不正確;對(duì)氨基苯磺酸是對(duì)稱結(jié)構(gòu),苯環(huán)上的一氯代物有2種,C不正確;1mol酒石酸分別和足量鈉、碳酸氫鈉溶液反應(yīng),前者產(chǎn)生2molH2,后者產(chǎn)生2molCO2,D正確。答案:D二、非選擇題(本題共5小題,共58分)15.(12分)咖啡酸具有止血功效,存在于多種中藥中,其結(jié)構(gòu)簡式為(1)寫出咖啡酸中兩種含氧官能團(tuán)的名稱:。

(2)根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu),列舉咖啡酸可以發(fā)生的三種反應(yīng)類型:、、。

(3)蜂膠的分子式為C17H16O4,在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇A,則醇A的分子式為。

(4)已知醇A含有苯環(huán),且分子結(jié)構(gòu)中無甲基,寫出醇A在一定條件下與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:。

解析:咖啡酸中含有酚羥基、碳碳雙鍵、羧基,故可發(fā)生加成、取代、加聚、氧化還原、中和等反應(yīng)。根據(jù)蜂膠的分子式,可知其中只有一個(gè)酯基,由原子守恒知:C17H16O4+H2OC9H8O4(咖啡酸)+醇A,得A的分子式為C8H10O。再根據(jù)(4)中信息,可知醇A的結(jié)構(gòu)簡式為:。答案:(1)羧基、羥基(2分)(2)加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、取代反應(yīng)、中和反應(yīng)中的任意3種(3分)(3)C8H10O(3分)(4)CH3COOH++H2O(4分)16.(14分)在下列物質(zhì)中選擇合適的物質(zhì)的序號(hào)填空:①苯②乙醇③乙酸④乙酸乙酯。(1)在加熱有銅作催化劑的條件下,被氧化后的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是;該催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(2)在濃硫酸和加熱條件下,能發(fā)生酯化反應(yīng)的是;

(3)既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng)的是;

(4)在無機(jī)酸或堿作用下,能發(fā)生水解反應(yīng)的是;寫出其在堿性條件下水解的化學(xué)方程式

。

解析:(1)符合R—CH2OH形式的醇催化氧化的產(chǎn)物是醛,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),乙醇符合;(2)羧酸或醇在濃硫酸和加熱的條件下,能發(fā)生酯化反應(yīng),②③符合;(3)苯環(huán)中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵,既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng);(4)酯在無機(jī)酸或堿作用下,能發(fā)生水解反應(yīng)。答案:(1)②(2分)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(3分)(2)②③(2分)(3)①(2分)(4)④(2分)CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH(3分)17.(10分)草酸(HOOC—COOH)是一種重要的化工原料和化工產(chǎn)品。利用石油化工產(chǎn)品中的烷烴可以生成草酸,生產(chǎn)流程如下:已知上述框圖中有機(jī)物B的相對(duì)分子質(zhì)量比有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量大79。請(qǐng)回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是。

(2)C生成D的反應(yīng)類型是。

(3)寫出B生成C的化學(xué)方程式:。

(4)F生成HOOC—COOH的反應(yīng)中新制Cu(OH)2懸濁液可以用(選填序號(hào))代替。

A.銀氨溶液 B.酸性KMnO4溶液C.氧氣 D.氨氣解析:首先根據(jù)最終產(chǎn)物草酸可以確定A分子為含兩個(gè)碳原子的有機(jī)化合物,結(jié)合B的相對(duì)分子質(zhì)量比A的大79,可推知B為CH3CH2Br;B發(fā)生消去反應(yīng)生成(即C),乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng),生成BrCH2CH2Br(即D);BrCH2CH2Br發(fā)生取代反應(yīng)生成HOCH2CH2OH(即E),該物質(zhì)在加熱和銅作催化劑的條件下生成OHCCHO(即F),繼續(xù)氧化得HOOC—COOH。答案:(1)CH3CH3(2分)(2)加成反應(yīng)(2分)(3)CH3CH2Br+NaOHCH2CH2↑+NaBr+H2O(3分)(4)ABC(3分)18.(11分)合成P(一種抗氧化劑)的路線如下:A(C4H10O)B(C4H8)DE(C15H22O3)P(C19H30O3)已知:①+R2CCH2(R為烷基);②A和F互為同分異構(gòu)體,A分子中有三個(gè)甲基,F分子中只有一個(gè)甲基。(1)A→B的反應(yīng)類型為。B經(jīng)催化加氫后生成G(C4H10),G的化學(xué)名稱是。

(2)A與濃HBr溶液一起共熱生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)C可選擇下列試劑中的。

a.鹽酸 溶液溶液 d.濃溴水(4)P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。

解析:(1)觀察A和B的結(jié)構(gòu)簡式可推知,A生成B是發(fā)生醇的消去反應(yīng);根據(jù)信息①及B與C的反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,B的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)該是CH2C(CH3)2,可推知A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3—C(OH)(CH3)2,所以B與氫氣加成反應(yīng)生成的G的結(jié)構(gòu)簡式是CH(CH3)3,即G是異丁烷。(2)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可推知A與HBr反應(yīng)的產(chǎn)物H的結(jié)構(gòu)簡式是CH3—CBr(CH3)2。(3)根據(jù)C的化學(xué)式及其與B反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可推知C是苯酚,可以用氯化鐵溶液或濃溴水進(jìn)行檢驗(yàn),b、d項(xiàng)正確。(4)根據(jù)有機(jī)物的合成路線圖可推知P中能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的官能團(tuán)是酚羥基與酯基,所以P與氫氧化鈉按1∶2反應(yīng)。答案:(1)消去反應(yīng)(2分)2-甲基丙烷(或異丁烷)(2分)(2)(2分)(3)bd(2分)(4)+2NaOH+CH3CH2CH2CH2OH+H2O(3分)19.(11分)有機(jī)物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知:(導(dǎo)學(xué)號(hào)52170121)①B分子中沒有支鏈。②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被氯取代,其一氯