標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3884.12-2010 銅精礦化學(xué)分析方法 第12部分：氟和氯含量的測定 離子色譜法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn)，專門用于指導(dǎo)通過離子色譜技術(shù)來檢測銅精礦中氟化物和氯化物含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以水溶性形式存在于銅精礦樣品中的氟（F）和氯（Cl）元素濃度的定量分析。

在進行分析前，需要對樣品進行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，包括但不限于將一定量的銅精礦溶解于水中，并可能加入適量的酸或其他試劑以幫助溶解目標(biāo)化合物。之后，經(jīng)過過濾等步驟制備成適合上機測試的溶液。值得注意的是，為了確保結(jié)果準(zhǔn)確性，整個過程需嚴格控制條件如溫度、時間以及所使用的化學(xué)品純度等。

采用離子色譜儀作為主要分析工具時，應(yīng)根據(jù)儀器說明書調(diào)整好各項參數(shù)設(shè)置，比如流動相的選擇與配制、柱溫控制等。通常情況下，會使用抑制型電導(dǎo)檢測器來進行信號采集。通過對比已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液峰面積或響應(yīng)值與待測樣品相應(yīng)數(shù)據(jù)之間的關(guān)系，可以計算出樣品中氟和氯的具體含量。

此標(biāo)準(zhǔn)還詳細規(guī)定了如何評價方法的有效性，包括但不限于線性范圍、檢出限、重復(fù)性和再現(xiàn)性等方面的要求。同時，也給出了質(zhì)量控制措施建議，例如定期檢查校準(zhǔn)曲線穩(wěn)定性、實施空白試驗及參與實驗室間比對活動等手段，以保證長期運行下測試結(jié)果的一致性和可靠性。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 3884.12-2023
  • 2011-01-10 頒布
  • 2011-10-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 3884.12-2010銅精礦化學(xué)分析方法第12部分：氟和氯含量的測定離子色譜法_第1頁
GB/T 3884.12-2010銅精礦化學(xué)分析方法第12部分：氟和氯含量的測定離子色譜法_第2頁
GB/T 3884.12-2010銅精礦化學(xué)分析方法第12部分：氟和氯含量的測定離子色譜法_第3頁
免費預(yù)覽已結(jié)束，剩余9頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 3884.12-2010銅精礦化學(xué)分析方法第12部分：氟和氯含量的測定離子色譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3884.12-2010銅精礦化學(xué)分析方法第12部分:氟和氯含量的測定離子色譜法Methodsforchemicalanalysisofcopperconeentrates-Part12:Determinationoffluoridecontent:andchloridecontent-Ionchromatography2011-01-10發(fā)布2011-10-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T3884.12-2010前GB/T3884《銅精礦化學(xué)分析方法》目前共包括12個部分：第1部分：銅量的測定；第2部分：金和銀的測定：第3部分：硫量的測定；-第4部分：氧化鎂的測定：第第5部分：氟量的測定；第6部分：鉛、鋅、鍋和鎳量的測定：第7部分：鉛量的測定；第8部分：鋅量的測定；第9部分：種和鉍量的測定：第10部分：第量的測定：-第11部分：汞量的測定冷原子吸收光譜法：-第12部分：氟和氯含量的測定離子色譜法本部分為第12部分。本部分是按照GB/T1.1-2009給出的規(guī)則起草的本部分中氟含量的測定方法不作為仲裁方法。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC243)歸口本部分起草單位：湖北出人境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術(shù)中心。本部分參加起草單位：北京礦治研究總院、中華人民共和國南通出人境檢驗檢疫局、銅陵有色金屬集團控股有限公司、北方銅業(yè)股份有限公司、大治有色金屬有限公司。本部分主要起草人：崔海容、于力、侯晉、李琴美、郭堅、簡艷、常翼湘、李玉琴、凌約濤、楊順風(fēng)陳曹祺、凌琳、李靜

GB/T3884.12-2010銅精礦化學(xué)分析方法第12部分:氟和氯含量的測定離子色譜法1范圍GB/T3884的本部分規(guī)定了銅精礦中氟和氯含量的離子色譜測定方法本部分適用于銅精礦中氟和氯含量的測定.測定范圍：氟為0.005%～0.50%，氯為0.01%～00.50%。住：本標(biāo)準(zhǔn)中測定的氯是指酸浸出氯2方法原理試樣經(jīng)硫酸分解，其中的氟、氯隨水蒸氣逸出與樣品分離，經(jīng)吸收液吸收,用離子色譜法測定。以保留時間定性，以工作曲線法進行定量，3試劑除另有規(guī)定外.所用試劑均為優(yōu)級純，實驗用水為電阻率為18.2MQ·cm的超純水3.1氫氧化鈉。3.2濃硫酸（0=1.84g/mL）3.3硫酸溶液(2+1):量取200mL濃硫酸(3.2)緩慢倒入100ml水中，混勾3.4氫氧化鈉溶液（NaOH)=0.2mol/L:稱取8.0g氫氧化鈉(3.1)溶于1000mL水中3.5氫氧化鈉溶液(NaOH)=0.02mol/L:稱取0.8g氫氧化鈉(3.1)溶于1000mL水中,也可使用自動淋洗液發(fā)生器〇H型制備。3.6氟標(biāo)準(zhǔn)存溶液：準(zhǔn)確稱取2.2110g在105℃～110℃干燥2h的基準(zhǔn)氟化鈉,以水溶解,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度·搖勾。轉(zhuǎn)入干燥的塑料瓶中儲存。此溶液1mL含1000“g氟。3.7氯的標(biāo)準(zhǔn)存溶液：準(zhǔn)確稱取1.6485g經(jīng)500℃～6o0℃灼燒至恒重的基準(zhǔn)氯化鈉;溶于水;移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，搖勾。此溶液1mL含1000g氯3.8氟和氯混合標(biāo)準(zhǔn)使用液;分別準(zhǔn)確移取氟和氯標(biāo)準(zhǔn)儲存溶液（3.6和3.7）各5.00mL于50mL容最瓶中,用水稀釋至刻度，此溶液為1ml含氟和氯各100.0g.4儀器和設(shè)備4.1離子色譜儀：配電導(dǎo)檢測器。4.2水蒸氣蒸館裝置（見附錄

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論