標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3884.5-2012 銅精礦化學(xué)分析方法 第5部分:氟量的測定 離子選擇電極法》與《GB/T 3884.5-2000 銅精礦化學(xué)分析方法 氟量的測定》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和改進(jìn)。新版本中增加了對樣品制備、測試條件設(shè)定以及數(shù)據(jù)處理的具體要求,確保了實驗過程的一致性和結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外,《GB/T 3884.5-2012》還明確了使用離子選擇性電極測量銅精礦中氟含量時所需的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法及其濃度范圍,這有助于提高檢測效率并減少誤差來源。

在操作步驟方面,《GB/T 3884.5-2012》提供了更加詳細(xì)的指導(dǎo)說明,包括如何正確安裝電極、調(diào)節(jié)pH值以及進(jìn)行空白試驗等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的操作指南。同時,對于儀器設(shè)備的要求也有所調(diào)整,新增了一些關(guān)于精度和靈敏度的規(guī)定,以適應(yīng)現(xiàn)代分析技術(shù)的發(fā)展趨勢。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2012-12-31 頒布
  • 2013-10-01 實施
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GB/T 3884.5-2012銅精礦化學(xué)分析方法第5部分:氟量的測定離子選擇電極法_第1頁
GB/T 3884.5-2012銅精礦化學(xué)分析方法第5部分:氟量的測定離子選擇電極法_第2頁
GB/T 3884.5-2012銅精礦化學(xué)分析方法第5部分:氟量的測定離子選擇電極法_第3頁
GB/T 3884.5-2012銅精礦化學(xué)分析方法第5部分:氟量的測定離子選擇電極法_第4頁
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文檔簡介

ICS7712060

H13..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T38845—2012

代替.

GB/T3884.5—2000

銅精礦化學(xué)分析方法

第5部分氟量的測定

:

離子選擇電極法

Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates—

Part5Determinationoffluoridecontent—

:

Ionselectiveelectrodemethod

2012-12-31發(fā)布2013-10-01實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

中華人民共和國

國家標(biāo)準(zhǔn)

銅精礦化學(xué)分析方法

第5部分氟量的測定

:

離子選擇電極法

GB/T3884.5—2012

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

/p>

年月第一版

20135

*

書號

:155066·1-47129

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T38845—2012

.

前言

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

銅精礦化學(xué)分析方法分為個部分

GB/T3884《》14:

第部分銅量的測定碘量法

———1:;

第部分金和銀量的測定火焰原子吸收光譜法和火試金法

———2:;

第部分硫量的測定重量法和燃燒滴定法

———3:-;

第部分氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分氟量的測定離子選擇電極法

———5:;

第部分鉛鋅鎘和鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:、、;

第部分鉛量的測定滴定法

———7:Na2EDTA;

第部分鋅量的測定滴定法

———8:Na2EDTA;

第部分砷和鉍量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法溴酸鉀滴定法和二乙基二硫代氨

———9:-、

基甲酸銀分光光度法

;

第部分銻量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———10:-;

第部分汞量的測定冷原子吸收光譜法

———11:;

第部分氟和氯量的測定離子色譜法

———12:;

第部分銅量測定電解法

———13:;

第部分金和銀量測定火試金重量法和原子吸收光譜法

———14:。

本部分為第部分

5。

本部分代替銅精礦化學(xué)分析方法氟量的測定與

GB/T3884.5—2000《》,GB/T3884.5—2000

銅精礦化學(xué)分析方法氟量的測定相比主要發(fā)生了如下變動

《》,:

對文本格式進(jìn)行了修改

———;

補(bǔ)充了精密度和試驗報告條款

———。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司

:。

本部分起草單位江西銅業(yè)股份有限公司

:。

本部分參加起草單位中條山有色金屬集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院陽谷祥光銅業(yè)有限公司

:、、、

大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司

。

本部分主要起草人許俐玲邱繼英羅智李文卿史延霞張光華李曉瑜魏文胡軍凱李靜

:、、、、、、、、、、

姜求韜韓曉張永中張曉天

、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T3884.6—1983、GB/T3884.5—2000。

GB/T38845—2012

.

銅精礦化學(xué)分析方法

第5部分氟量的測定

:

離子選擇電極法

1范圍

的本部分規(guī)定了銅精礦中氟含量的測定方法

GB/T3884。

本部分適用于銅精礦中氟含量的測定方法測定范圍

,:0.010%~0.50%。

2方法提要

試料以氫氧化鈉熔融用水浸出熔融物后過濾使氟與鐵銅鉛等分離然后在的檸

,,、、,pH6.5~7.0

檬酸鈉三乙醇胺介質(zhì)中以飽和甘汞電極為參比電極氟離子選擇電極為指示電極用電極電位儀測

-,,,

定氟

。

測定溶液中不大于的三氧化二鋁不干擾測定

,10mg。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31氫氧化鈉優(yōu)級純

.,。

32氟化鈉優(yōu)級純

.,。

33鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)

34硝酸

.(1+4)。

35氫氧化鈉溶液

.(0.05mol/L)。

36檸檬酸鈉溶液

.(Na3C6H5O7·2H2O)(294g/L)。

37三乙醇胺溶液三乙醇胺加鹽酸調(diào)至用

.[N(CH2CH2OH)3]:100mL64mL(3.3)pH6.5~7.0,

水稀釋至混勻

500mL,。

38氟標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取在干燥的氟化鈉以水溶解移入容量

.:2.2110g120℃2h(3.2),,500mL

瓶中用水稀釋至刻度混勻移入干燥的塑料瓶中貯存此溶液含氟

,,,。1mL2mg。

39氟標(biāo)準(zhǔn)溶液移取氟標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中用水稀釋至刻度混勻

.:25.00mL(3.8)500mL,,,

移入干燥的塑料瓶中此溶液含

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