GB/T 3884.5-2000銅精礦化學(xué)分析方法氟量的測定

ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3884.5—2000銅精礦化學(xué)分析方法氟量的測定Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates-Determinationoffluorinescontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3884.5-2000前后本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T3884.6—1983《銅精礦化學(xué)分析方法離子選擇電極法測定氟量》的重新確認(rèn)即只進(jìn)行編輯性修改本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起·代替GB/T3884.6—1983。本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:江西銅業(yè)公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：李賢偉、鐘翠蘭、彭立

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)銅精礦化學(xué)分析方法GB/T3884.5-2000氟量的測定代替GB/T3884.6-1983Methodsforchemicnlanalysisofcopperconcentrates-Determinationoffluorinecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅精礦中氟含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅精礦中氟含量的測定。測定范圍：0.010%～0.50%方法原理試料以氫氧化鈉熔融分解.用水浸出熔融物后過濾,使氟與鐵、銅、鉛等分離.然后在pH6.5～7.0的檸檬酸鈉-三乙醇胺介質(zhì)中,以飽和甘汞電極為參比電極，氟離子選擇電極為指示電極·用電極電位儀測定氟。測定溶液中,10mg的三氟化二鋁不干擾測定。試劑氫氧化鈉·優(yōu)級純、3.2檸檬酸鈉(NaaCaH.O，·2H.O)溶液(294g/L）3.3酸(1十4）。34三乙醇胺N(CH.CH.OH)溶液：100mL三乙醇胺加64mL鹽酸(pl.19g/mL)調(diào)至pH6.5～7.0.用水稀釋至500mL.混勺，3.5氟標(biāo)準(zhǔn)心存溶液;稱取2.2110g在120C干燥2h的氟化鈉(優(yōu)級純）以水溶解.移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度·混勻。轉(zhuǎn)入干燥的塑料瓶中財(cái)存。此溶液1mL含2mg氟。3.6氟標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25.00mL氟標(biāo)準(zhǔn)心存溶液(3.5)于500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺轉(zhuǎn)入干燥的塑料瓶中。此溶液1mL含100g氟。3.7氟標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取50.00mL氟標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.6)于500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺。立即轉(zhuǎn)入干燥的塑料瓶中。此溶液1ml含10g氟.3.8苯酚紅溶液（2g/L):稱取O.1g苯酚紅，加6mL氫氧化鈉溶液（0.05mol/L),用水稀釋至50ml，混勺。4儀器4.1氟離子選擇電極：要求氟含量在10～10-mol/L濃度內(nèi).電極電位與濃度的負(fù)對數(shù)呈良好的線性關(guān)系。電極在使用前應(yīng)在10-mol/L氟化鈉溶液中浸泡1h,使之活化，然后