進口醫(yī)療器械合同書(2篇)_第1頁
進口醫(yī)療器械合同書(2篇)_第2頁
進口醫(yī)療器械合同書(2篇)_第3頁
進口醫(yī)療器械合同書(2篇)_第4頁
進口醫(yī)療器械合同書(2篇)_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第6頁共6頁進口醫(yī)療器?械合同書?合同編號:?京典Y__?___號?甲方:__?___有限?公司(以下?簡稱甲方)?乙方:_?____醫(yī)?藥科技有限?公司(以下?簡稱乙方)?經(jīng)友好協(xié)?商,甲乙雙?方就提供進?口醫(yī)療器械?產(chǎn)品技術(shù)服?務(wù)一事達(dá)成?以下協(xié)議:?一、委托?條款1.?甲方委托乙?方代理下列?進口醫(yī)療器?械產(chǎn)品的技?術(shù)服務(wù)。?2.甲方負(fù)?責(zé)按’醫(yī)療?器械注冊管?理辦法’提?供注冊資料?并附有中文?譯本。甲方?承諾對所提?供證明文件?的真實性、?有效性及合?法性負(fù)完全?的法律責(zé)任?(具體要求?見醫(yī)療器械?注冊管理辦?法)。3?.乙方負(fù)責(zé)?資料文件送?審,并協(xié)助?甲方對文件?資料(包括?產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn))?進行整理,?并保證在資?料文件完整?的情況下,?自國家食品?藥品監(jiān)督管?理局醫(yī)療器?械司受理該?產(chǎn)品之日起?,在其規(guī)定?的工作日取?得注冊證,?乙方有義務(wù)?對甲方資料?保密。4?.關(guān)于注冊?時間計劃見?合同附件。?5.乙方?取得注冊證?書,在確定?收到甲方全?部應(yīng)付款項?后,應(yīng)將注?冊證書及甲?方提交的剩?余資料退還?甲方。二?、支付條款?1.甲方?支付乙方上?述產(chǎn)品__?___注冊?技術(shù)服務(wù)費?人民幣__?___萬元?;檢測技術(shù)?服務(wù)費用人?民幣___?__萬元,?標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服?務(wù)費人民幣?_____?萬元。2?.在合同簽?訂____?日內(nèi),甲方?應(yīng)該支付乙?方80%的?代理服務(wù)費?;當(dāng)乙方拿?到上述產(chǎn)品?SFDA的?受理通知書?后,甲方支?付乙方15?%的代理服?務(wù)費;當(dāng)乙?方取得上述?產(chǎn)品的注冊?證后,甲方?支付乙方5?%的代理服?務(wù)費。3?.根據(jù)《醫(yī)?療器械注冊?管理辦法》?,所有上報?至SFDA?的注冊資料?需要提供中?文譯本。甲?方可自行翻?譯但需對翻?譯質(zhì)量負(fù)責(zé)?。如果甲方?委托乙方進?行資料翻譯?。乙方收取?的翻譯費用?為人民幣2?00元每千?字。乙方保?證翻譯文檔?質(zhì)量符合S?FDA關(guān)于?注冊的要求?,并承擔(dān)相?應(yīng)責(zé)任。?三、附加的?支付條款(?國家收費)?1.根據(jù)?《醫(yī)療器械?注冊管理辦?法》,國家?食品藥品監(jiān)?督管理局醫(yī)?療器械司對?每個注冊證?收取的審查?費人民幣3?000元。?甲方按照乙?方書面通知?,按時將款?打入乙方指?定的賬戶中?。2.根?據(jù)《醫(yī)療器?械注冊管理?辦法》注冊?產(chǎn)品需要檢?測的,甲方?應(yīng)負(fù)責(zé)樣機?自發(fā)貨地點?與乙方檢測?中心的來往?運輸,并承?擔(dān)自己相應(yīng)?的樣機運輸?和質(zhì)量檢測?費用。質(zhì)量?檢測費用由?國家食品藥?品監(jiān)督管理?局指定的檢?測中心收取?,甲方應(yīng)在?樣機運送至?SFDA指?定的檢測中?心____?日內(nèi)支付檢?測中心質(zhì)量?檢測費,由?檢測中心出?具正式發(fā)票?。3.在?產(chǎn)品SFD?A檢測過程?中,如因甲?方做出產(chǎn)品?型號增加等?重大調(diào)整而?造成注冊時?間的延長,?責(zé)任由甲方?承擔(dān),所發(fā)?生的額外費?用由甲方承?擔(dān)。四、?注冊失敗和?不可抗力?1.如確因?無法抗拒原?因(如國家?注冊法規(guī)發(fā)?生重大變化?等)未能取?得產(chǎn)品注冊?證,乙方在?扣除基本費?用(代理費?20%)后?,將已收取?的注冊代理?費退還甲方?。2.如?甲方發(fā)生在?送審資料、?文件中有弄?虛作假行為?或產(chǎn)品質(zhì)量?檢測不合格?等單方面原?因造成注冊?失敗或甲方?中途提出更?換代理(或?停止委托項?目),乙方?有權(quán)不退還?已收取的代?理費。3?.如因乙方?在整理注冊?資料、申報?過程中的錯?誤等單方面?原因造成注?冊失敗,則?需退還已收?取的代理費?。五、一?般條款1?.本協(xié)議不?完備之處,?甲乙雙方可?協(xié)商簽署補?充協(xié)議。?2.如在協(xié)?議執(zhí)行過程?中或與本協(xié)?議有關(guān)的一?切爭議應(yīng)協(xié)?商解決,無?法協(xié)商解決?的可提交人?民法院進行?解決。3?.本協(xié)議一?式肆份,雙?方各持貳份?,具有同等?法律效力。?4.本協(xié)?議由雙方蓋?章簽字后生?效。甲方?單位蓋章:?_____?乙方單位?蓋章:__?___甲?方代表人簽?章:___?__乙方?代表人簽章?:____?____?__年__?___月_?____日??????_?____年?_____?月____?_日進口?醫(yī)療器械合?同書(二)?甲方:_?____有?限公司(以?下簡稱甲方?)乙方:?_____?醫(yī)藥科技有?限公司(以?下簡稱乙方?)經(jīng)友好?協(xié)商,甲乙?雙方就提供?進口醫(yī)療器?械產(chǎn)品技術(shù)?服務(wù)一事達(dá)?成以下協(xié)議?:一、委?托條款1?.甲方委托?乙方代理下?列進口醫(yī)療?器械產(chǎn)品的?技術(shù)服務(wù)。?2.甲方?負(fù)責(zé)按'醫(yī)?療器械注冊?管理辦法'?提供注冊資?料并附有中?文譯本。甲?方承諾對所?提供證明文?件的真實性?、有效性及?合法性負(fù)完?全的法律責(zé)?任(具體要?求見醫(yī)療器?械注冊管理?辦法)。?3.乙方負(fù)?責(zé)資料文件?送審,并協(xié)?助甲方對文?件資料(包?括產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)?)進行整理?,并保證在?資料文件完?整的情況下?,自國家食?品藥品監(jiān)督?管理局醫(yī)療?器械司受理?該產(chǎn)品之日?起,在其規(guī)?定的工作日?取得注冊證?,乙方有義?務(wù)對甲方資?料保密。?4.關(guān)于注?冊時間計劃?見合同附件?。5.乙?方取得注冊?證書,在確?定收到甲方?全部應(yīng)付款?項后,應(yīng)將?注冊證書及?甲方提交的?剩余資料退?還甲方。?二、支付條?款1.甲?方支付乙方?上述產(chǎn)品_?____注?冊技術(shù)服務(wù)?費人民幣_?____萬?元;檢測技?術(shù)服務(wù)費用?人民幣__?___萬元?,標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)?服務(wù)費人民?幣____?_萬元。?2.在合同?簽訂日內(nèi)?,甲方應(yīng)該?支付乙方8?0%的代理?服務(wù)費;當(dāng)?乙方拿到上?述產(chǎn)品SF?DA的受理?通知書后,?甲方支付乙?方15%的?代理服務(wù)費?;當(dāng)乙方取?得上述產(chǎn)品?的注冊證后?,甲方支付?乙方5%的?代理服務(wù)費?。3.根?據(jù)《醫(yī)療器?械注冊管理?辦法》,所?有上報至S?FDA的注?冊資料需要?提供中文譯?本。甲方可?自行翻譯但?需對翻譯質(zhì)?量負(fù)責(zé)。如?果甲方委托?乙方進行資?料翻譯。乙?方收取的翻?譯費用為人?民幣200?元每千字。?乙方保證翻?譯文檔質(zhì)量?符合SFD?A關(guān)于注冊?的要求,并?承擔(dān)相應(yīng)責(zé)?任。三、?附加的支付?條款(國家?收費)1?.根據(jù)《醫(yī)?療器械注冊?管理辦法》?,國家食品?藥品監(jiān)督管?理局醫(yī)療器?械司對每個?注冊證收取?的審查費人?民幣300?0元。甲方?按照乙方書?面通知,按?時將款打入?乙方指定的?賬戶中。?2.根據(jù)《?醫(yī)療器械注?冊管理辦法?》注冊產(chǎn)品?需要檢測的?,甲方應(yīng)負(fù)?責(zé)樣機自發(fā)?貨地點與乙?方檢測中心?的來往運輸?,并承擔(dān)自?己相應(yīng)的樣?機運輸和質(zhì)?量檢測費用?。質(zhì)量檢測?費用由國家?食品藥品監(jiān)?督管理局指?定的檢測中?心收取,甲?方應(yīng)在樣機?運送至SF?DA指定的?檢測中心?日內(nèi)支付檢?測中心質(zhì)量?檢測費,由?檢測中心出?具正式發(fā)票?。3.在?產(chǎn)品SFD?A檢測過程?中,如因甲?方做出產(chǎn)品?型號增加等?重大調(diào)整而?造成注冊時?間的延長,?責(zé)任由甲方?承擔(dān),所發(fā)?生的額外費?用由甲方承?擔(dān)。四、?注冊失敗和?不可抗力?1.如確因?無法抗拒原?因(如國家?注冊法規(guī)發(fā)?生重大變化?等)未能取?得產(chǎn)品注冊?證,乙方在?扣除基本費?用(代理費?20%)后?,將已收取?的注冊代理?費退還甲方?。2.如?甲方發(fā)生在?送審資料、?文件中有弄?虛作假行為?或產(chǎn)品質(zhì)量?檢測不合格?等單方面原?因造成注冊?失敗或甲方?中途提出更?換代理(或?停止委托項?目),乙方?有權(quán)不退還?已收取的代?理費。3?.如因乙方?在整理注冊?資料、申報?過程中的錯?誤等單方面?原因造成注?冊失敗,則?需退還已收?取的代理費?。五、一?般條款1?.本協(xié)議不?完備之處,?甲乙雙方可?協(xié)商簽署補?充協(xié)議。?2.如在協(xié)?議執(zhí)行過程?中或與本協(xié)?議有關(guān)的一?切爭議應(yīng)協(xié)?商解決,無?法協(xié)商解決?的可提交人?民法院進行?解決。3?.本協(xié)議一?式肆份,雙?方各持貳份?,具有同等?法律效力。?4.本協(xié)?議由雙方蓋?章簽字后生?效。甲方?單位蓋章:?_____????

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論