植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)

顯微鏡類型光學(xué)顯微鏡以可見光作光源顯微鏡電子顯微鏡（分辨率達(dá)0.2納米，放大80-120萬(wàn)倍）以電子束作光源復(fù)式光學(xué)顯微鏡（分辨率達(dá)0.2微米，放大1250倍）：?jiǎn)文炕螂p目的光學(xué)復(fù)式顯微鏡。另外還有暗視野顯微鏡、相差顯微鏡及熒光顯微鏡等單式光學(xué)顯微鏡：如擴(kuò)大鏡（10倍以下）、解剖顯微鏡（200倍以下）。解剖顯微鏡實(shí)體顯微鏡由雙筒目鏡和物鏡構(gòu)成。它是利用側(cè)上方或下方顯微鏡燈照明。在目鏡內(nèi)形成一個(gè)直立的放大虛像，可以觀察未經(jīng)加工的物體的立體形狀、顏色及表面微細(xì)結(jié)構(gòu)，并能進(jìn)行顯微解剖操作，也可以觀察生物機(jī)體的組織切片。解剖顯微鏡又稱“體視顯微鏡”、“實(shí)體顯微鏡”或“立體顯微鏡”。是一種具有正像立體感的顯微鏡，被廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、農(nóng)林、工業(yè)及海洋生物等領(lǐng)域。解剖顯微鏡操作方法步驟2：調(diào)整目鏡的觀察瞳距，并調(diào)整目鏡上的屈光度以找到2X下最佳的焦平面。步驟1：將顯微鏡置于一個(gè)對(duì)操作員舒適的工作臺(tái)平臺(tái)，然后打開反射光（表面光），在顯微鏡底座上放上一個(gè)式樣，比如硬幣，將顯微鏡的變倍旋鈕旋到最低倍數(shù)2X,通過(guò)調(diào)節(jié)升降組找到2X下的大致焦平面（最佳成像面）。步驟3：利用以上方法，逐漸旋大變倍旋鈕的倍數(shù)，適當(dāng)調(diào)節(jié)顯微鏡的升降組，逐漸找到最大倍數(shù)4X下的焦平面。調(diào)節(jié)過(guò)程中，請(qǐng)利用硬幣上比較明顯的參照點(diǎn)比對(duì)成像的清晰度。解剖顯微鏡操作方法步驟4：將變倍旋鈕旋到最低倍數(shù)2X，也許像會(huì)有一些失焦，此時(shí)請(qǐng)不要再調(diào)節(jié)升降組進(jìn)行對(duì)焦，只需調(diào)節(jié)兩只目鏡上面的屈光度已適應(yīng)眼睛的觀察（屈光度因人而異）。此時(shí)，顯微鏡已經(jīng)齊焦，即顯微鏡從高倍變倍到低倍，整個(gè)像都在焦距上。現(xiàn)在，同樣的試樣，我們不需要再調(diào)節(jié)顯微鏡的其他部件，只需要旋動(dòng)變倍旋鈕就可以輕松對(duì)試樣進(jìn)行變倍觀察了。放大率、鏡口率及視野寬度顯微鏡的總放大率等于：目鏡原有放大倍數(shù)*物鏡原有放大倍數(shù)如目鏡16X，物鏡40X，則：總放大率=16*40=640倍。物鏡倍數(shù)數(shù)值孔徑（鏡口率N.A）工作距離（mm）10X0.257.6340X0.650.53100X（油鏡）1.250.198物鏡放大倍數(shù)越大，它的長(zhǎng)度越長(zhǎng)；物鏡放大倍數(shù)越大，它的工作距離越?。荤R口率越大，分辨能力越高。因此，被檢物體細(xì)微結(jié)構(gòu)的分辨力，并不完全取決于放大倍數(shù)，而主要是由鏡口率決定的。放大率、鏡口率及視野寬度所謂分辨力，是指分辨被檢物體細(xì)微結(jié)構(gòu)的能力，也就是判別標(biāo)本兩點(diǎn)之間的最短距離的本領(lǐng)。物鏡的有效鏡口率=物鏡鏡口率+聚光器鏡口率

2放大率、鏡口率及視野寬度視野寬度：目鏡光欄所圍繞的圓。視野寬度愈大，玻片標(biāo)本的面積愈大，放大倍數(shù)愈小。所以，視野寬度與放大率成反比。孔徑光闌（虹彩光圈）、聚光器調(diào)節(jié)螺旋及燈泡調(diào)節(jié)旋鈕的使用低倍鏡：視野大，必須開大光圈，保證大面積通光、聚光器調(diào)到最上、調(diào)節(jié)合適燈光亮度；高倍鏡：視野小，光圈影響不大，但會(huì)變暗，所以聚光器調(diào)到最上，適當(dāng)提高燈光亮度。實(shí)驗(yàn)二植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.觀察植物細(xì)胞在光學(xué)顯微鏡下的構(gòu)造；2.掌握臨時(shí)裝片制作技術(shù)；3.觀察認(rèn)識(shí)植物細(xì)胞有絲分裂各個(gè)時(shí)期的主要特征。二、實(shí)驗(yàn)重難點(diǎn)1.掌握臨時(shí)裝片的制作技術(shù)；2.掌握植物細(xì)胞在光學(xué)顯微鏡下的構(gòu)造。三、內(nèi)容和方法1.制作臨時(shí)裝片2.觀察植物細(xì)胞基本構(gòu)造3.觀察有絲分裂的各個(gè)時(shí)期1.制作臨時(shí)裝片取少量新鮮的植物材料，放在載玻片上的水滴中，再蓋上蓋玻片做成的玻片標(biāo)本稱為臨時(shí)裝片。制作臨時(shí)裝片操作流程：一清二滴三取四展五蓋六吸七檢實(shí)驗(yàn)器材：顯微鏡、載玻片、蓋玻片、刀片、鑷子、解剖針、培養(yǎng)皿、吸水紙、滴管、紗布等（染液）。1）清潔：左手的拇指和食指拿住載玻片的邊緣，右手將紗布包住載玻片，沿一方向稍用力擦拭，重復(fù)數(shù)次將載玻片擦干凈。要沿著一方向擦，不能來(lái)回擦。用同樣的方法將蓋玻片擦干凈，擦蓋玻片時(shí)要注意動(dòng)作要更輕，力量要均勻。否則容易壓碎。

一清二滴三取四展五蓋六吸七檢2）滴水：在載玻片的中央滴一小滴水（蒸餾水或涼開水）。其目的是使材料吸水膨脹，結(jié)構(gòu)更明顯，另外還可以調(diào)節(jié)折光率。

一清二滴三取四展五蓋六吸七檢3）取材：先用刀片在洋蔥內(nèi)表皮上切劃出一個(gè)“井”字，“井”字中間部分約3-5平方毫米；再用鑷子從“井”字中間部分的一角撕出一塊方形透明的薄膜狀的內(nèi)表皮，迅速將其置于載玻片上預(yù)備好的水滴中。4）展平：如果放入材料發(fā)生卷曲，用解剖針及鑷子小心把它展平。一清二滴三取四展五蓋六吸七檢5）蓋蓋玻片：蓋蓋玻片時(shí)要以蓋玻片一側(cè)的邊緣與材料左邊水滴的邊緣相接觸，然后慢慢放下，直到放平為止。蓋玻片要盡量把空氣趕跑，不能有太多氣泡，以免影響觀察效果。一清二滴三取四展五蓋六吸七檢6）蓋蓋玻片：蓋好后要用吸水紙把周圍的水吸干。7）鏡檢：先低倍后高倍一定在低倍鏡下找到材料后中倍鏡高倍鏡一清二滴三取四展五蓋六吸七檢制作臨時(shí)裝片操作流程：一清二滴三取四展五蓋六吸七檢一清二滴三取四展五蓋六染七吸八檢方法：1、取下蓋玻片，吸掉水份，滴染液，加蓋玻片；2、不用取下蓋玻片，在蓋玻片一側(cè)滴染液，在另一側(cè)用吸水紙吸，將染液引上材料中，使材料著色。染色是為了更好地觀察細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)，是在裝片制作過(guò)程中，用相應(yīng)染液對(duì)材料進(jìn)行染色，使細(xì)胞中各部分結(jié)構(gòu)形態(tài)更為清晰。染色后細(xì)胞將變成死細(xì)胞！觀察結(jié)束后1、從顯微鏡上取下玻片，按規(guī)定關(guān)閉顯微鏡并套上袋子；2、將永久裝片放回裝片盒中，臨時(shí)裝片拿到水池沖洗干凈并放回原來(lái)器皿中；3、收拾好其他相關(guān)用具并放回原處；4、清潔臺(tái)面并將垃圾倒入垃圾桶。三、內(nèi)容和方法2.觀察植物細(xì)胞基本構(gòu)造

1）洋蔥鱗片上表皮細(xì)胞：細(xì)胞壁細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核液泡

2）番茄果肉離散細(xì)胞：有色體

3）黑藻葉細(xì)胞：葉綠體和胞質(zhì)環(huán)流

4）柿胚乳細(xì)胞（永久裝片）：胞間連絲

5）洋蔥根尖縱切片（永久裝片）：有絲分裂低倍觀察1）鏡檢洋蔥鱗片上表皮細(xì)胞細(xì)胞壁高倍觀察液泡細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)

1）鏡檢洋蔥鱗片上表皮細(xì)胞其他結(jié)構(gòu)？？2）番茄果肉離散細(xì)胞用解剖針挑取果肉（取臨近果皮的部分），涂放在載玻片上的水滴中，并用解剖針撥勻、撥散。番茄果肉細(xì)胞：有色體

細(xì)胞壁、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核、液泡橙紅色的圓形小顆粒---有色體，太成熟有色體變成不規(guī)則色素結(jié)晶。一條條的細(xì)胞壁皺褶---挑取時(shí)揉皺了細(xì)胞。3）黑藻葉細(xì)胞葉綠體和胞質(zhì)環(huán)流

黑藻“葉片”只有1