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文檔簡介
RTCA技術(shù)與乳酸脫氫酶釋放法對比RTCA技術(shù)簡介:
原理:實時無標(biāo)記動態(tài)細(xì)胞分析技術(shù)(RTCA,RealTimeCellularAnalysis)是通過特殊工藝,將微電子細(xì)胞傳感器芯片整合到細(xì)胞檢測板的底部,用以構(gòu)建實時、動態(tài)、定量跟蹤細(xì)胞形態(tài)和增殖分化等改變的細(xì)胞阻抗檢測傳感系統(tǒng)。當(dāng)貼壁生長在微電極表面的細(xì)胞引起貼壁電極界面阻抗的改變時,這種改變與細(xì)胞的實時功能狀態(tài)改變呈相關(guān)性,通過實時動態(tài)的電極阻抗檢測可以獲得細(xì)胞生理功能相關(guān)的生物信息,包括細(xì)胞生長、伸展、形態(tài)變化、死亡和貼壁等。RTCA技術(shù)檢測抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞殺傷作用(ADCC)實驗步驟:
1、向E-Plate檢測板中加入培養(yǎng)基并測定背景阻抗值。
2、收集對數(shù)期的靶細(xì)胞并計數(shù),調(diào)整細(xì)胞懸液濃度,向E-Plate檢測板中加入一定體積的細(xì)胞,室溫超凈臺內(nèi)放置30min。
3、將加入細(xì)胞的E-Plate檢測板放入檢測臺上(檢測臺預(yù)先放入培養(yǎng)箱中),進(jìn)行實時動態(tài)的細(xì)胞增殖檢測。
4、過夜檢測后,向各培養(yǎng)孔中加入NK細(xì)胞及配制好的梯度抗體并繼續(xù)進(jìn)行檢測,即可獲得實時的細(xì)胞效應(yīng)曲線。
應(yīng)用RTCA技術(shù)對抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞殺傷(ADCC)作用檢測示意圖:
特點:
1、實驗操作簡單,步驟少,人為誤差小。
2、采用無標(biāo)記方法,對細(xì)胞無損傷,細(xì)胞在最接近生理狀態(tài)下進(jìn)行檢測,結(jié)果準(zhǔn)確度高。
3、實驗結(jié)果客觀,重復(fù)性好。
4、完整細(xì)胞效應(yīng)圖譜,提供大量、重要的動態(tài)反應(yīng)信息。
5、實驗數(shù)據(jù)的自動獲取。
6、可實現(xiàn)時間量效檢測。典型的利用RTCA技術(shù)獲得的抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞殺傷(ADCC)實驗檢測結(jié)果:
實時動態(tài)檢測IGF-1R抗體介導(dǎo)下NK-92細(xì)胞對DU-145細(xì)胞的殺傷作用(ADCC)實時監(jiān)測不同效靶比NK-92細(xì)胞對A549細(xì)胞的細(xì)胞毒性作用乳酸脫氫酶釋放法簡介:
原理:乳酸脫氫酶(LDH)存在于細(xì)胞內(nèi),正常情況下,不能透過細(xì)胞膜。當(dāng)細(xì)胞受到損傷時,LDH可從細(xì)胞內(nèi)釋放至培養(yǎng)液中。釋放出來的LDH在催化乳酸生成丙酮酸的過程中,使氧化型輔酶I(NAD+)變成還原型輔酶(NADH),后者再通過遞氫體-吩嗪二甲酯硫酸鹽(PMS)還原碘硝基氯化氮唑藍(lán)(INT)或硝基氯化四氮唑藍(lán)(NBT)形成有色的甲基化合物,在570nm波長處有一個吸收峰,利用讀取的光吸收值,可測得殺傷細(xì)胞毒活性。
乳酸脫氫酶釋放法基本實驗步驟:
1、收集對數(shù)生長期的靶細(xì)胞并計數(shù),按一定濃度接種到細(xì)胞培養(yǎng)板中。細(xì)胞于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2、收集效應(yīng)細(xì)胞并計數(shù),根據(jù)實驗設(shè)計,按照一定的效靶比加入效應(yīng)細(xì)胞并于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2小時。
3、2小時后,1000rpm離心5分鐘,取100ul上清液移入新孔內(nèi),37℃孵育10分鐘。
4、每孔加入100ulLDH底物,室溫避光15分鐘。
5、加入1mol/L檸檬酸,30ul/孔。
6、酶標(biāo)儀測定OD570nm的吸光度值。乳酸脫氫酶釋放法實驗結(jié)果:
RTCA技術(shù)與乳酸脫氫酶釋放法優(yōu)勢對比
RTCA技術(shù)乳酸脫氫酶釋放法
標(biāo)記物
無,對細(xì)胞無傷害
有,對細(xì)胞有傷害
實驗數(shù)據(jù)
連續(xù)的實時動態(tài)曲線
終點檢測(單點數(shù)據(jù))
實驗步驟
簡單
繁瑣
實驗重復(fù)性
高
低
實驗數(shù)據(jù)獲取
自動
手動
細(xì)胞活性信息
粘附、活力、形態(tài)
活力
時間量效檢測
一
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