【高中化學(xué)】有機(jī)物的命名 2022-2023學(xué)年高二化學(xué)同步課件（人教版2019選擇性必修3）

2.1.2有機(jī)化合物的命名

第二章《烴》第一節(jié)

烷烴－CH3－CH2CH3∣－CH－－CH2

－－CH2CH2CH3甲基：亞甲基：乙基：丙基：次甲基：異丙基：H3CH3CCH知識(shí)回顧：常見的烴基一C3H7基與基之間可以直接結(jié)合成共價(jià)分子－C2H5乙醇C2H5OH“根”帶電荷，可穩(wěn)定存在。如：NH4+OH—·······OH·······OHⅩ[]—“基”

電荷，不能單獨(dú)存在根和基的區(qū)別不帶－OH(羥基)—OHOH—一、烷烴的命名（一）習(xí)慣命名法：CnH2n+2n=1~10：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如：C7H16n≥11用漢字?jǐn)?shù)字表示C12H26庚烷十二烷有同分異構(gòu)體的烷烴命名：正(無支鏈)、異、新含稱“異”某烷含稱“新”某烷12345678910(教材P28-30)(二)系統(tǒng)命名法(1)主鏈最長稱某烷步驟(2)靠近支鏈把號(hào)編(3)取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連(4)基不同，簡到繁，基相同，合并算選定分子里最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子數(shù)目稱為“某烷”

(1)主鏈最長稱某烷技巧：每到分岔碳原子處，選擇碳原子多的方向走CH3–CH–CH2–CH3CH3–[碳鏈等長時(shí)，選支鏈最多的為主鏈]CH3—C—CH2—CH—CH—CH3CH3CH3CH3CH2–CH3√√√√……丁烷……己烷一、烷烴的命名(教材P29)2、系統(tǒng)命名法(1)主鏈最長稱某烷步驟(2)靠近支鏈把號(hào)編(3)取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連(4)基不同，簡到繁，基相同，合并算CH3–CH–CH2–CH3CH3–CH3—C—CH2—CH—CH—CH3CH3CH3CH3CH2–CH3……丁烷……己烷(2)靠近支鏈把號(hào)編把主鏈里離支鏈較近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3……等數(shù)字給主鏈的各碳原子編號(hào)定位以確定支鏈的位置1234123456[要求:支鏈位置的編號(hào)之和應(yīng)最小]6543212+2+4+5=132+3+5+5=15√(教材P29)2、系統(tǒng)命名法(1)主鏈最長稱某烷步驟(2)靠近支鏈把號(hào)編(3)取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連(4)基不同，簡到繁，基相同，合并算CH3–CH–CH2–CH3CH3–CH3—C—CH2—CH—CH—CH3CH3CH3CH3CH2–CH3……丁烷……己烷1234123456(3)支鏈即取代基，把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它的位置,并用“—”連接(4)簡單的取代基寫在復(fù)雜取代基前面，如果有相同的取代基，則要合并起來用二、三等數(shù)字表示，其位次必須逐個(gè)注明，位次的數(shù)字之間要用“，”隔開。簡到繁順序是：按相對分子質(zhì)量由小到大2—甲基2,2,5—三甲基—4—乙基注意：(1)阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”隔開(2)阿拉伯?dāng)?shù)字與中文之間用“—”隔開(3)中文之間無間隔記?、偃〈昂喌椒薄雹趯⑾嗤幕鶊F(tuán)合并在一起；每一個(gè)取代基都有一個(gè)位置編號(hào)。順序規(guī)則：Ⅰ.比較各支鏈的第一個(gè)原子的原子序數(shù)大小。Ⅱ.第一個(gè)原子相同，則比較與之相連的原子，以此類推。-I>—Br>—Cl>—F>—OH>—NH2

>

C(烴基)—CH2Br>—CH3烷烴基的順序?yàn)椋篊H—CH3CH3CH3CH2CH2—CH3CH2—CH3—>>>說明兩點(diǎn)：2、系統(tǒng)命名法(1)主鏈最長稱某烷步驟(2)靠近支鏈把號(hào)編(3)取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連(4)基不同，簡到繁，基相同，合并算[要求:支鏈位置的編號(hào)之和應(yīng)最小][碳鏈等長時(shí)，選支鏈最多的為主鏈](1)阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”隔開(2)阿拉伯?dāng)?shù)字與中文之間用“—”隔開

(3)中文之間無間隔CH2CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH34–乙基庚烷1234567歸納整理2、系統(tǒng)命名法(1)主鏈最長稱某烷步驟(2)靠近支鏈把號(hào)編(3)取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連(4)基不同，簡到繁，基相同，合并算[要求:支鏈位置的編號(hào)之和應(yīng)最小][碳鏈等長時(shí)，選支鏈最多的為主鏈](1)阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”隔開(2)阿拉伯?dāng)?shù)字與中文之間用“—”隔開

(3)中文之間無間隔歸納整理

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––234165己烷–4–乙基2,2–二甲基編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫在前，不同基，簡到繁，選主鏈，稱某烷；標(biāo)位置，短線連；相同基，合并算。烷烴的命名口訣課本P30步驟結(jié)構(gòu)簡式名稱①先寫有最長碳鏈的結(jié)構(gòu)簡式

②主鏈碳原子由6個(gè)減為5個(gè)，甲基有兩種可能的位置分布

③主鏈碳原子由5個(gè)減為4個(gè)，兩個(gè)甲基有兩種可能的位置分布

己烷2--甲基戊烷3--甲基戊烷2,3--二甲基丁烷2,2--二甲基丁烷CH3—CH2—CH2—CH2—CH3—CH2—CH—CH3CH3—CH—CH2—CH3CH3—C—CH3CH3(2)根據(jù)丁烷兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)，寫出4種丁基(-C4H9)的結(jié)構(gòu)簡式。1.“辛烷值”用來表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標(biāo)定為100，右圖是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為同步練習(xí)A．1,1,3,3-四甲基丁烷 B．2,2,4-三甲基丁烷C．2,4,4-三甲基戊烷

D．2,2,4-三甲基戊烷D2.下列五種烴①2－甲基丁烷

②2，2－二甲基丙烷

③戊烷

④丙烷

⑤丁烷，按沸點(diǎn)由高到低的順序排列的是A．①＞②＞③＞④＞⑤

B．②＞③＞⑤＞④＞①C．④＞⑤＞②＞①＞③

D．③＞①＞②＞⑤＞④同步練習(xí)D同步練習(xí)3.下列各有機(jī)化合物的命名正確的是（）A．3﹣甲基﹣2﹣乙基戊烷

B．3，3，4﹣三甲基己烷C．1，2—二甲基丙烷D．3，5﹣二甲基己烷B甲基不掛第1個(gè)C原子乙基不掛第2個(gè)C原子丙基不掛第3個(gè)C原子…………注意：對烷烴來講4.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說法不正確的是同步練習(xí)A.其取代基中含有甲基、乙基和正丙基B.其結(jié)構(gòu)中含有甲基、亞甲基和次甲基C.其主鏈含有7個(gè)碳原子D.該有機(jī)化合物的系統(tǒng)名稱是2-甲基-4-乙基-3-異丙基庚烷A5.判斷下列烷烴的名稱是否正確，若不正確請改正。同步練習(xí)①②2?甲基?4，5?二乙基乙烷_______。3?乙基?2，4?二甲基乙烷_______。2,5?二甲基?4?乙基庚烷錯(cuò)誤錯(cuò)誤2,5?二甲基?3?乙基己烷6.用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名：3，3，5—三甲基—5—乙基辛烷2,3--二甲基--4--乙基庚烷2--甲基--5--乙基庚烷3,3--二甲基--5--乙基庚烷6.用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名：7.寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：(1)3，3-二乙基戊烷(2)2，2，3-三甲基丁烷(3)2-甲基-4-乙基庚烷小結(jié):寫出主鏈C架在相應(yīng)位置掛支鏈用H補(bǔ)足C的四個(gè)價(jià)鍵CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC“補(bǔ)H”①取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2”“3”……表示，位號(hào)沒有“1”。②相同取代基合并，必須用漢字?jǐn)?shù)字“二”“三”……表示其個(gè)數(shù)，“一”省略不寫。③表示取代基位號(hào)的阿拉伯?dāng)?shù)字“2”“3”“4”等相鄰時(shí)，必須用“，”相隔，不能用“、”。④名稱中阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí)，必須用“-”隔開。⑤若有多種取代基，不管其位號(hào)大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。總結(jié)歸納：烷烴命名“五注意”下列是三個(gè)烯烴的命名，仔細(xì)觀察，指出與烷烴命名的不同之處①CH3—CH=CH2

②CH3—CH2—CH=CH—CH3

③CH3—CH=C—CH3︱CH3丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯二、烯烴和炔烴的命名1、選主鏈，含雙鍵(叁鍵)；2、定編號(hào)，近雙鍵(叁鍵)；CH3CH3CH3CH2CCHCH2CHCH3

1234567

7654321(×)—3—庚烯注:不一定是最長的碳鏈以雙鍵、三鍵為首要考慮目標(biāo)，取代基位置其次3、寫名稱，標(biāo)雙鍵(叁鍵)。（需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）3，6—二甲基其它要求與烷烴相同?。?！乙烯(乙炔)丙烯(丙炔)除外CH2=CH—CH=CH21,3—丁二烯12

34CH2CCCH2CH3CH32，3二甲基1，3丁二烯4、當(dāng)有多個(gè)雙鍵或三鍵時(shí),用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。12

34命名下列化合物1—戊炔2—甲基—1,3—戊二烯2-甲基-2，4-己二烯CH3-C=CH-CH=CH-CH3

CH3(3)(1)CH≡C—CH2—CH2—CH3CH3—CH=CH—CH—CH2—CH3

CH3(4)4-甲基-2-己烯(2)CH2=C—CH=CH—CH3CH312

3412

345612

345同步練習(xí):56小結(jié)：烯烴和炔烴的命名：命名方法：1、與烷烴相似。命名步驟：(１)選主鏈，含雙鍵(叁鍵)；(２)定編號(hào)，近雙鍵(叁鍵)；(３)寫名稱，標(biāo)雙鍵(叁鍵)。2、不同點(diǎn)(1)主鏈必須含有雙鍵或叁鍵,不一定最長(2)編號(hào)時(shí)要求離雙鍵或三鍵最近(3)書寫名稱時(shí)必須在某烯或某炔前標(biāo)明

三鍵或雙鍵的位置常見其他烴的衍生物的命名1、鹵代烴：①遵循烷烴和烯烴的命名原則，②在命名時(shí)，把鹵素原子看成一種取代基CH3CH2ClCH2CH2ClCl練習(xí)1：命名下列物質(zhì)1,2-二氯乙烷氯乙烷（2）CH

CH2C

CH3BrClCH2CH3Br3-甲基-1,1,3-三溴戊烷12

3453

21要點(diǎn)：將鹵素原子視為取代基，其他與烷烴、烯烴或炔烴類似.CH2—C=CH2ClCl2,3-二氯-1-丙烯(1)簡到繁順序是：按相對分子質(zhì)量由小到大2、醇的命名①醇的命名遵循烷烴和烯烴的命名原則，②編號(hào)時(shí)，從離羥基最近的一端開始編號(hào)③命名時(shí)，以羥基作為官能團(tuán)像烯烴一樣命名OHCH2CH2

CH

CH32一羥基丁醇2-丁烯2-丁醇（√）CH3

CH

C

CH3OHOHCH32-甲基-2，3-丁二醇12

3412

34要點(diǎn)：以羥基作為官能團(tuán)像烯烴一樣命名，需要注明羥基的位置（×）羥基不能作為取代基CH3CH2=CHCH312

34命名下列有機(jī)物CH3CH

C

CH3OHOHCH2CH3OHCH3CH

CH2—CH3(1)OHCH3CHCH2C—CH3CH3C2H5CHCH2CH2OHCH3(2)(3)(4)2-丁醇1-丁醇3，5-二甲基-3-己醇3-甲基-2，3-戊二醇12

312

312

34512

3456

4同步練習(xí):

43、醛和羧酸的命名①醛的命名遵循烷烴和烯烴的命名原則;②選取含醛基(羧基)的最長碳鏈為主鏈;③編號(hào)時(shí)，從醛基(羧基)的C原子開始編號(hào);④命名時(shí)，不用標(biāo)醛基(羧基)的位置.CH3CHCH2CHOCH2-CHOCH3CH2CH2CHOCH3CH3CHCH2CHO丁醛

3-甲基丁醛

3-甲基戊二醛

12

3412

3412

345CH3CH2CH2CH2

COOHCH3CH3

CHCH

COOHHOOCCHCH2COOHC2H52,3-二甲基戊酸

2-乙基丁二酸

戊酸12

34C2H5同步練習(xí):命名下列有機(jī)物三、苯的同系物的命名（一）苯的同系物—Ｒ（烷基）特征：有且只有一個(gè)苯環(huán)，取代基為烷基苯和苯的同系物的通式：CnH2n－6(n≥6)

①命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。

先讀取代基，后讀苯環(huán)。

若為一元烷基取代，則可直接命名為“某”苯。②若苯環(huán)上有二個(gè)或二個(gè)以上的取代基時(shí)，在滿足取代基位次之和較小的前提下，以較復(fù)雜取代基的位置為起點(diǎn)進(jìn)行編號(hào)，并按“位置+取代基名稱+苯”命名。③若苯環(huán)上僅有兩個(gè)取代基時(shí)，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示兩取代基的相對位置，并用“相對位置+取代基名稱+苯”命名。三、苯的同系物的命名—ＣＨ３甲(基)苯—Ｃ2Ｈ5乙(基)苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯123456位號(hào)之和最小原則【典例】位號(hào)之和最小原則—ＣＨ３—ＣＨ３ＣＨ3—134256—ＣＨ３—ＣＨ３ＣＨ3ＣＨ３—ＣＨ３ＣＨ3—1,3,5—三甲苯1,2,3—三甲苯1,2,4—三甲苯【典例】1-甲基-2-乙基苯1-甲基-3-乙基苯1，3-二甲基-5-乙基苯CH3H3CCH2CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH3若苯環(huán)上含不同的取代基時(shí)，以較簡單取代基的位置為起點(diǎn)進(jìn)行編號(hào)，同時(shí)滿足取代基位次之和最小原則。134256134256134256間甲乙苯鄰甲乙苯同步練習(xí):命名下列有機(jī)物常見側(cè)鏈含官能團(tuán)的簡單芳香化合物的命名1、官能團(tuán)為一X、一NO2的，常以“苯環(huán)作為母體”命名：Br溴苯NO2硝基苯課堂延伸2、側(cè)鏈上含其他官能團(tuán)時(shí)，可將苯作為取代基思考：這兩種物質(zhì)屬于苯的同系物嗎？為什么？苯乙烯苯乙炔不符合苯的同系物的概念。不屬于COOH苯甲酸CH2COOH苯乙酸CHOCH2CHOCH2OHCH2CH2OH苯甲醇苯甲醛苯乙醇苯乙醛2-苯基乙醇2-苯基乙醛2-苯基乙酸1212121.某有機(jī)物的鍵線式如圖所示，其名稱為（

）A.3，4－二甲基－2－乙基1－己醇

B.2－乙基3，4－二甲基－1－己醇C.4，5－二甲基－3－庚醇

D.4，5－二甲基－3－亞甲基－3－庚醇課堂鞏固A2.下列各有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是()A．2,3,3-三甲基丁烷

B．2-乙基丙烷C．2-甲基-2-丁烯

D．2,2-二甲基-1,3-丁二烯課堂鞏固C3.某炔烴經(jīng)催化加氫后可得到2-甲基丁烷,則該炔烴的名稱是(

)A.2-甲基-1-丁炔

B.2-甲基-3-丁炔

C.3-甲基-1-丁炔

D.3-甲基-2-丁炔課堂鞏固C4.下列命名不正確的是(

)A.CH2=CH—CH=CH21,3—丁二烯

B.苯乙烯C.CH3—CH(OH)—CH2—CH3丁醇D.

CH3—CH=CH—CH(CH3)

—CH3

4—甲基—2—戊烯課堂鞏固C5.下列有機(jī)物實(shí)際存在且命名正確的是Ａ.2，2－二甲基丁烷Ｂ.2－甲基－5－乙基－1－已烷Ｃ.3－甲基－2－丁烯Ｄ.3，3－二甲基－2－戊烯A課堂鞏固課堂鞏固6.某烯烴與氫氣加成后得到2,2－二甲基戊烷，烯烴可能的名稱是Ａ.2，2－二甲基－3－戊烯Ｂ.2，2－二甲基－4－戊烯Ｃ.4，4－二甲基－2－戊烯Ｄ.4，4－二甲基－1－戊烯CD7.一種新型的滅火劑叫“1211”，其分子式為CF2ClBr，命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯?dāng)?shù)字表示相應(yīng)元素的原子數(shù)目(末尾的“0”可略去)。按此原則，下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是(

)A.CF3Br——1301

B.CF2Br2——122C.C2F4Cl2——242

D.C2ClBr2——2012B1202課堂鞏固2，3—二乙基—1—己烯5423168.命名下列有機(jī)物：課堂鞏固3，4—二溴—1—丁烯4231課堂鞏固8.命名下列有機(jī)物：8.命名下列有機(jī)物：

OH1、CH3CH2CHCH2CH3