標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4324.1-2012 鎢化學(xué)分析方法 第1部分:鉛量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范使用火焰原子吸收光譜法對(duì)鎢及其化合物中鉛含量進(jìn)行測(cè)定的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢及其化合物中鉛含量在0.0005%~0.02%范圍內(nèi)的測(cè)定。

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)所需的儀器設(shè)備,包括但不限于火焰原子吸收分光光度計(jì),并明確了所需試劑和溶液的具體要求。對(duì)于樣品處理過(guò)程,給出了詳細(xì)的步驟說(shuō)明,比如試樣的溶解方法、如何制備空白試驗(yàn)以及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制等。此外,還具體描述了測(cè)定條件的選擇與優(yōu)化,例如波長(zhǎng)的選擇、火焰類型及燃燒器高度調(diào)整等參數(shù)設(shè)定,以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

標(biāo)準(zhǔn)中也提到了質(zhì)量控制措施,如通過(guò)定期校準(zhǔn)儀器來(lái)保證測(cè)量精度;同時(shí)提供了計(jì)算公式用于從吸光度值轉(zhuǎn)換成樣品中的鉛濃度。最后,針對(duì)可能影響測(cè)定結(jié)果的因素進(jìn)行了討論,并給出了相應(yīng)的建議措施,幫助實(shí)驗(yàn)室人員更好地理解和執(zhí)行這一標(biāo)準(zhǔn),在實(shí)際操作中能夠獲得更加可靠的數(shù)據(jù)。


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....

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  • 2012-12-31 頒布
  • 2013-10-01 實(shí)施
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GB/T 4324.1-2012鎢化學(xué)分析方法第1部分:鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H63..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T43241—2012

代替.

GB/T4324.1—1984

鎢化學(xué)分析方法

第1部分鉛量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisoftungsten—

Part1Determinationofleadcontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometry

2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

鎢化學(xué)分析方法

第1部分鉛量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

GB/T4324.1—2012

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

/p>

年月第一版

20134

*

書號(hào)

:155066·1-47026

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T43241—2012

.

前言

鎢化學(xué)分析方法分為部分

GB/T4324《》28:

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———1:;

第部分鉍量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———2:;

第部分錫量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———3:;

第部分銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———4:;

第部分砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———5:;

第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———6:;

第部分鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———7:;

第部分鎳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法火焰原子吸收光譜法和丁二酮肟

———8:、

重量法

;

第部分鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———11:;

第部分硅量的測(cè)定氯化鉬藍(lán)分光光度法

———12:-;

第部分鈣量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———13:;

第部分氯化揮發(fā)后殘?jiān)康臏y(cè)定重量法

———14:;

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———15:;

第部分灼燒損失量的測(cè)定重量法

———16:;

第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———17:;

第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———18:;

第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法

———19:;

第部分釩量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———20:;

第部分鉻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———21:;

第部分錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———22:;

第部分硫量的測(cè)定燃燒電導(dǎo)法和高頻燃燒紅外吸收法

———23:;

第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———24:;

第部分氧量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融紅外吸收法

———25:-;

第部分氮量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融熱導(dǎo)法和奈氏試劑分光光度法

———26:-;

第部分碳量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法

———27:;

第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———28:。

本部分為的第部分

GB/T43241。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鎢化學(xué)分析方法方波極譜法連續(xù)測(cè)定鉛鎘量本部分與

GB/T4324.1—1984《、》。

相比主要技術(shù)變化如下

GB/T4324.1—1984,:

測(cè)定方法由方波極譜法改為火焰原子吸收光譜法

———“”“”;

適用范圍中增加了碳化鎢蘭鎢紫鎢及偏鎢酸銨

———、、;

GB/T43241—2012

.

將測(cè)定次數(shù)中的三次改為二次

———“”“”“”。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限公司西北有色金屬研究院西部金屬材料股份有限公司

:、、。

本部分主要起草人易建波張穎孫寶蓮周愷李佗羅曉紅彭宇楊建國(guó)趙聲志

:、、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T4324.1—1984。

GB/T43241—2012

.

鎢化學(xué)分析方法

第1部分鉛量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了鎢粉鎢條碳化鎢三氧化鎢鎢酸藍(lán)鎢紫鎢仲鎢酸銨偏鎢酸銨

GB/T4324、、、、、、、、

中鉛含量的測(cè)定方法

。

本部分適用于鎢粉鎢條碳化鎢三氧化鎢鎢酸藍(lán)鎢紫鎢仲鎢酸銨偏鎢酸銨中鉛含量的測(cè)

、、、、、、、、

定測(cè)定范圍為

。0.0003%~0.0050%。

2方法提要

鎢粉鎢條細(xì)中顆粒碳化鎢用過(guò)氧化氫分解藍(lán)鎢用過(guò)氧化氫和氫氧化鈉分解三氧化鎢鎢酸

、、、;;、、

仲鎢酸銨偏鎢酸銨用氫氧化鈉分解紫鎢粗顆粒碳化鎢氧化成三氧化鎢后用氫氧化鈉分解在堿性

、;、。

溶液中以鐵為共沉淀劑使鉛富集用檸檬酸絡(luò)合殘留的鎢于原子吸收光譜儀上測(cè)定鉛量

(Ⅲ),,。

3試劑

除非另有說(shuō)明本部分所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┧盟鶠檎麴s水

,,。

31過(guò)氧化氫ρ優(yōu)級(jí)純

.(1.10g/mL),。

32氫氧化鈉溶液用優(yōu)級(jí)純?cè)噭┡渲?/p>

.(200g/L),。

33硫酸高鐵銨溶液

.(50g/L)。

34硝酸

.(1+1)。

35檸檬酸溶液用優(yōu)級(jí)純?cè)噭┡渲?/p>

.(500g/L),。

36氫氧化鈉洗滌液

.(1g/L)。

37鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取金屬鉛w于燒杯中加入硝酸蓋

.:0.1000g(Pb≥99.99%)250mL,20mL(3.4),

上表面皿低溫加熱至完全溶解取下冷卻至室溫將溶液移入容量瓶中用水稀釋至刻度混

,,,1000mL,,

勻此溶液含鉛

。1mL100μg。

4儀器

原子吸收光譜儀

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