標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4324.10-2012 鎢化學(xué)分析方法 第10部分:銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相對(duì)于其前身《GB/T 4324.10-1984》,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新與改進(jìn)。新標(biāo)準(zhǔn)明確了火焰原子吸收光譜法作為測(cè)定鎢中銅含量的主要技術(shù)手段,并對(duì)實(shí)驗(yàn)條件、操作步驟以及結(jié)果計(jì)算等方面做了更加詳細(xì)的規(guī)定。
首先,在術(shù)語定義上,《GB/T 4324.10-2012》版本增加了對(duì)于關(guān)鍵術(shù)語的解釋,確保了行業(yè)內(nèi)對(duì)于相關(guān)概念理解的一致性。此外,該版本還修訂了樣品處理過程中的具體要求,比如樣品溶解時(shí)所使用的酸類及其濃度等細(xì)節(jié)都有了更明確的規(guī)定,這有助于提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
其次,《GB/T 4324.10-2012》對(duì)于儀器設(shè)備的要求也有所提升,不僅指定了適合于本方法執(zhí)行的火焰原子吸收分光光度計(jì)型號(hào)及參數(shù)設(shè)置,而且還強(qiáng)調(diào)了日常維護(hù)和校準(zhǔn)的重要性,以保證測(cè)試過程中數(shù)據(jù)的有效性和可靠性。
再者,在質(zhì)量控制方面,《GB/T 4324.10-2012》引入了更多關(guān)于空白試驗(yàn)、平行樣分析等內(nèi)容,通過加強(qiáng)內(nèi)部質(zhì)量管理體系來進(jìn)一步保障分析結(jié)果的質(zhì)量水平。同時(shí),新標(biāo)準(zhǔn)還提供了詳細(xì)的不確定度評(píng)定指南,幫助實(shí)驗(yàn)室更好地理解和評(píng)估測(cè)量過程中可能存在的誤差來源。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實(shí)施
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GB/T 4324.10-2012鎢化學(xué)分析方法第10部分:銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T432410—2012
代替.
GB/T4324.10—1984
鎢化學(xué)分析方法
第10部分銅量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisoftungsten—
Part10Determinationofcoercontent—
:pp
Flameatomicabsorptionspectrometry
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T432410—2012
.
前言
鎢化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T4324《》28:
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鉍量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———2:;
第部分錫量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———3:;
第部分銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———4:;
第部分砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———5:;
第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法
———6:;
第部分鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:
第部分鎳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法火焰原子吸收光譜法和丁二酮肟
———8:、
重量法
;
第部分鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———11:;
第部分硅量的測(cè)定氯化鉬藍(lán)分光光度法
———12:-;
第部分鈣量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———13:;
第部分氯化揮發(fā)后殘?jiān)康臏y(cè)定重量法
———14:;
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———15:;
第部分灼燒損失量的測(cè)定重量法
———16:;
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———17:;
第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———18:;
第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法
———19:;
第部分釩量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:;
第部分鉻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———21:;
第部分錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———22:;
第部分硫量的測(cè)定燃燒電導(dǎo)法和高頻燃燒紅外吸收法
———23:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———24:;
第部分氧量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融紅外吸收法
———25:-;
第部分氮量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融熱導(dǎo)法和奈氏試劑分光光度法
———26:-;
第部分碳量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法
———27:;
第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
———28:。
本部分為的第部分
GB/T432410。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鎢化學(xué)分析方法新銅試劑光度法測(cè)定銅量本部分與
GB/T4324.10—1984《》。
相比主要技術(shù)變化如下
GB/T4324.10—1984,:
測(cè)定方法由新銅試劑光度法改為火焰原子吸收光譜法
———“”“”;
適用范圍中增加了碳化鎢藍(lán)鎢紫鎢及偏鎢酸銨
———、、。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位北京有色金屬研究總院西北有色金屬研究院北京礦冶研究總院
:、、。
Ⅰ
GB/T432410—2012
.
本部分主要起草人張殿凱李滿芝陳彩霞孫寶蓮周愷劉春峰湯淑芳
:、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4324.10—1984。
Ⅱ
GB/T432410—2012
.
鎢化學(xué)分析方法
第10部分銅量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鎢粉鎢條碳化鎢三氧化鎢鎢酸藍(lán)鎢紫鎢仲鎢酸銨偏鎢酸銨
GB/T4324、、、、、、、、
中銅含量的測(cè)定方法
。
本部分適用于鎢粉鎢條碳化鎢三氧化鎢鎢酸藍(lán)鎢紫鎢仲鎢酸銨偏鎢酸銨中銅含量的測(cè)
、、、、、、、、
定測(cè)定范圍為
。0.0003%~0.0030%。
2方法原理
鎢粉鎢條細(xì)碳化鎢三氧化鎢鎢酸藍(lán)鎢仲鎢酸銨偏鎢酸銨用過氧化氫及氨水分解紫鎢粗
、、、、、、、;、
顆粒碳化鎢灼燒成三氧化鎢后用過氧化氫及氨水分解加入鹽酸使鎢充分水解并干過濾以除去鎢基體
;,
取清液于原子吸收光譜儀波長處以空氣乙炔火焰工作曲線法進(jìn)行銅的測(cè)定
324.7nm,-,。
3試劑和材料
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖驼麴s水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31過氧化氫ρ
.(=1.10g/mL)。
32鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
33氨水ρ
.(=0.90g/mL)。
34硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
35銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬銅w置于燒杯中加入硝
.:0.1000g[(Cu)≥99.99%],150mL,10mL
酸蓋上表面皿于電熱板上低溫加熱至完全溶解煮沸驅(qū)趕氮的氧化物取下冷卻至室溫移入
(3.4),,,,,
容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含銅
1000mL,,,1mL100μg。
36銅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中加入鹽酸
.:25.00mL(3.5),250mL,25mL
用水稀釋至刻度搖勻此溶液含銅
(3.2),,,1mL10μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附銅空心陰極燈
,。
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