標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4325.12-2013 鉬化學(xué)分析方法 第12部分:硅量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》相較于《GB/T 4325.12-1984》,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。首先,新版標(biāo)準(zhǔn)采用了更先進(jìn)的電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)作為硅含量測(cè)定的主要手段,替代了舊版中可能采用的傳統(tǒng)濕法或其他較落后的技術(shù),這不僅提高了檢測(cè)精度,也使得測(cè)試過(guò)程更加高效、快速。
其次,在樣品處理環(huán)節(jié),《GB/T 4325.12-2013》提供了更為詳細(xì)的操作步驟與要求,包括但不限于樣品溶解條件的選擇、酸的選擇及其用量、以及如何避免污染等,這些具體指導(dǎo)有助于實(shí)驗(yàn)人員更好地控制實(shí)驗(yàn)條件,減少誤差來(lái)源。
再者,新標(biāo)準(zhǔn)還對(duì)儀器設(shè)備的要求進(jìn)行了明確說(shuō)明,比如對(duì)于ICP光源的具體參數(shù)設(shè)定、檢測(cè)器性能指標(biāo)等都有了更加嚴(yán)格的規(guī)定,確保了不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可比性。
此外,《GB/T 4325.12-2013》增加了質(zhì)量控制措施的相關(guān)內(nèi)容,如通過(guò)使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)、定期檢查儀器狀態(tài)等方式來(lái)保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。
最后,該版本還加強(qiáng)了安全防護(hù)方面的提醒,強(qiáng)調(diào)了在操作過(guò)程中應(yīng)注意個(gè)人防護(hù)及環(huán)境保護(hù)的重要性,體現(xiàn)了現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室管理中以人為本的理念。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2013-05-09 頒布
- 2014-02-01 實(shí)施
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GB/T 4325.12-2013鉬化學(xué)分析方法第12部分:硅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T432512—2013
代替.
GB/T4325.12—1984
鉬化學(xué)分析方法
第12部分硅量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
Methodsforchemicalanalysisofmolybdenum—
Part12Determinationofsiliconcontent—
:
Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry
2013-05-09發(fā)布2014-02-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T432512—2013
.
前言
鉬化學(xué)分析方法分為部分
GB/T4325《》26:
第部分鉛量的測(cè)定石墨爐原子吸收光譜法
———1:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———2:;
第部分鉍量的測(cè)定原子熒光光譜法
———3:;
第部分錫量的測(cè)定原子熒光光譜法
———4:;
第部分銻量的測(cè)定原子熒光光譜法
———5:;
第部分砷量的測(cè)定原子熒光光譜法
———6:;
第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鈷量的測(cè)定鈷試劑分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———11:S;
第部分硅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———12:;
第部分鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———15:;
第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———17:;
第部分釩量的測(cè)定鉭試劑分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———18:;
第部分鉻量的測(cè)定二苯基碳酰二肼分光光度法
———19:;
第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———20:;
第部分碳量和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法
———21:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———22:;
第部分氧量和氮量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———23:-;
第部分鎢量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———24:;
第部分氫量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———25:/;
第部分鋁鎂鈣釩鉻錳鐵鈷鎳銅鋅砷鎘錫銻鎢鉛和鉍量的測(cè)定電感耦
———26:、、、、、、、、、、、、、、、、
合等離子體質(zhì)譜法
。
本部分為的第部分
GB/T432512。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鉬化學(xué)分析方法氯化鉬藍(lán)光度法測(cè)定硅量本部分與
GB/T4325.12—1984《-》。
相比主要技術(shù)變化如下
GB/T4325.12—1984,:
將氯化鉬藍(lán)光度法測(cè)定修改為電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———“-”“”;
測(cè)定范圍調(diào)整為
———0.0002%~0.100%;
增加了重復(fù)性條款
———;
增加了試驗(yàn)報(bào)告條款
———。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位金堆城鉬業(yè)股份有限公司贛州有色冶金研究所廣州有色金屬研究院
:、、。
Ⅰ
GB/T432512—2013
.
本部分主要起草人胡耕科張江峰趙煜馬志軍楊莉鐘道國(guó)熊曉燕
:、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4325.12—1984。
Ⅱ
GB/T432512—2013
.
鉬化學(xué)分析方法
第12部分硅量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鉬中硅量的測(cè)定方法
GB/T4325。
本部分適用于鉬粉鉬條三氧化鉬鉬酸銨中硅量的測(cè)定測(cè)定范圍
、、、。:0.0002%~0.100%。
2方法提要
試料用過(guò)氧化氫氫氧化鈉分解硝酸酸化后在選定的條件下用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀
、,,,,
于波長(zhǎng)或處測(cè)量發(fā)射強(qiáng)度按工作曲線法計(jì)算被測(cè)元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
252.411nm288.158nm,。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31過(guò)氧化氫ρ優(yōu)級(jí)純
.(=1.10g/mL),。
32硝酸ρ優(yōu)級(jí)純
.(=1.42g/mL),。
33氫氧化鈉溶液優(yōu)級(jí)純
.(200g/L),。
34三氧化鉬光譜純
.,。
35鉬酸銨光譜純
.,。
36硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取于灼燒至恒重的二氧化硅基準(zhǔn)試劑置于鉑坩堝中加
.:0.1069g900℃(),,
入無(wú)水碳酸鈉在熔融后冷卻溶于水移入容量瓶中以水稀釋至刻度混勻貯
3g,900℃,,
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