標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4325.24-2013 鉬化學(xué)分析方法 第24部分:鎢量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》相較于《GB/T 4325.28-1984》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新或改進(jìn):
首先,在標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)上有所變化,由原來(lái)的“GB/T 4325.28-1984”變更為“GB/T 4325.24-2013”,這反映了標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容和版本上的更新。
其次,《GB/T 4325.24-2013》采用了更加先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)——電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES),用于鉬中鎢含量的測(cè)定。相比舊版標(biāo)準(zhǔn)可能采用的方法而言,這種方法具有更高的靈敏度、更寬的線性范圍以及更好的重復(fù)性和準(zhǔn)確性,能夠滿足現(xiàn)代工業(yè)對(duì)精確度要求不斷提高的需求。
再者,新標(biāo)準(zhǔn)還可能對(duì)樣品前處理過(guò)程進(jìn)行了優(yōu)化,比如增加了微波消解等現(xiàn)代化手段的應(yīng)用,使得樣品溶解更加徹底,減少了實(shí)驗(yàn)誤差;同時(shí)對(duì)于儀器操作條件的選擇也給出了更為詳細(xì)的指導(dǎo),包括但不限于射頻功率設(shè)置、觀測(cè)高度調(diào)整等方面的內(nèi)容,以確保不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2013-05-09 頒布
- 2014-02-01 實(shí)施
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GB/T 4325.24-2013鉬化學(xué)分析方法第24部分:鎢量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T432524—2013
代替.
GB/T4325.28—1984
鉬化學(xué)分析方法
第24部分鎢量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
Methodforchemicalanalysisofmolybdenum—
Part24Determinationoftunstencontent—
:g
Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry
2013-05-09發(fā)布2014-02-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T432524—2013
.
前言
鉬化學(xué)分析方法分為部分
GB/T4325《》26:
第部分鉛量的測(cè)定石墨爐原子吸收光譜法
———1:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———2:;
第部分鉍量的測(cè)定原子熒光光譜法
———3:;
第部分錫量的測(cè)定原子熒光光譜法
———4:;
第部分銻量的測(cè)定原子熒光光譜法
———5:;
第部分砷量的測(cè)定原子熒光光譜法
———6:;
第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鈷量的測(cè)定鈷試劑分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———11:S;
第部分硅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———12:;
第部分鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———15:;
第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———17:;
第部分釩量的測(cè)定鉭試劑分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———18:;
第部分鉻量的測(cè)定二苯基碳酰二肼分光光度法
———19:;
第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———20:;
第部分碳量和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法
———21:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———22:;
第部分氧量和氮量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———23:-;
第部分鎢量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———24:;
第部分氫量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———25:/;
第部分鋁鎂鈣釩鉻錳鐵鈷鎳銅鋅砷鎘錫銻鎢鉛和鉍量的測(cè)定電感耦
———26:、、、、、、、、、、、、、、、、
合等離子體質(zhì)譜法
。
本部分為的第部分
GB/T432524。
本部分按給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鉬化學(xué)分析方法四苯砷氯鹽酸鹽硫氰酸鹽光度法測(cè)定
GB/T4325.28—1984《-
鎢量本部分與相比主要技術(shù)變化如下
》。GB/T4325.28—1984,:
測(cè)定范圍做了調(diào)整
———;
將四苯砷氯鹽酸鹽硫氰酸鹽光度法改為電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———“-”“”;
補(bǔ)充了試驗(yàn)報(bào)告要求
———。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位北京有色金屬研究總院西部金屬材料股份有限公司金堆城鉬業(yè)股份有限公司
:、、。
本部分主要起草人李繼東王長(zhǎng)華墨淑敏劉英潘元海韓維儒李佗謝明明李巧紅
:、、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4325.28—1984。
Ⅰ
GB/T432524—2013
.
鉬化學(xué)分析方法
第24部分鎢量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鉬中鎢量的測(cè)定方法
GB/T4325。
本部分適用于鉬粉鉬條三氧化鉬鉬酸銨中鎢量的測(cè)定測(cè)定范圍
、、、。:0.0050%~1.50%。
2方法提要
試料以硝酸氫氟酸和過(guò)氧化氫溶解以電感耦合等離子體發(fā)射光譜法直接測(cè)定鎢含量
、,。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
32氫氟酸ρ
.(=1.17g/mL)。
33過(guò)氧化氫ρ
.(=1.17g/mL)。
34鉬酸銨質(zhì)量分?jǐn)?shù)所含鎢的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
.,≥99.99%,<0.0005%。
35鎢標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液準(zhǔn)確稱取三氧化鎢質(zhì)量分?jǐn)?shù)置于燒杯中加入
.:1.260g(≥99.99%),250mL,
氫氧化鈉溶液使其溶解移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液
20mL(200g/L),1000mL,,。1mL
含鎢
1mg。
36鎢標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎢標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中加入硝酸加
.:10.00mL(3.5),100mL,6mL(3.1),
入氫氟酸用水定容混勻立即移
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