標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 5069.2-2001 是關(guān)于鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料中二氧化硅含量測定的標(biāo)準(zhǔn)方法之一,采用鉬藍(lán)光度法進(jìn)行測量。該標(biāo)準(zhǔn)適用于此類耐火材料中二氧化硅含量的分析。
在具體操作上,首先需要準(zhǔn)備樣品,并按照規(guī)定的方法將樣品溶解處理成適合檢測的狀態(tài)。接著,在適當(dāng)?shù)臈l件下加入鉬酸銨溶液和還原劑,使得溶液中的硅酸根離子與鉬酸反應(yīng)生成黃色的鉬硅雜多酸;再進(jìn)一步通過添加抗壞血酸等還原劑,將鉬硅雜多酸還原為藍(lán)色的鉬藍(lán)復(fù)合物。此藍(lán)色復(fù)合物在特定波長下的吸光度與其濃度呈正比關(guān)系,利用分光光度計(jì)測量其吸光度值,根據(jù)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線可以計(jì)算出樣品中二氧化硅的具體含量。
整個(gè)過程中需要注意控制好反應(yīng)條件如溫度、時(shí)間以及試劑用量等因素,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外,還應(yīng)定期校準(zhǔn)儀器并使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證方法的有效性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5069-2007
- 2001-12-07 頒布
- 2002-05-01 實(shí)施
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GB/T 5069.2-2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測定二氧化硅量-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS81.080043中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5069.2—2001代替GB/T5069.2-1985鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測定二氧化硅量Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesia-aluminarefractorymaterials-Molybdenumbluephotometricmethodfordeterminationofsilicondioxidecontent2001-12-07發(fā)布2002-05-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
GB/T5069.2-2001前本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)GB/T5069.2—1985《鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法相藍(lán)光度法測定二氧化硅量》進(jìn)行了修訂。本次修訂將鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法修訂為同時(shí)適用于鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料的化學(xué)分折方法。本次修訂增加了"前言"和"范圍"、"引用標(biāo)準(zhǔn)"各章,允許差"中增加了標(biāo)樣允許差本次修訂內(nèi)容如下:因加與不加乙醇不影響方法的準(zhǔn)確度,故將加人10mL.乙醇,改為加10mL水.刪去0.5cm吸收血工作曲線.以降低分析誤差。-將1cm吸收血工作曲線的最高濃度含Si.0.30mg/100mL提高到0.50mg/100mL;使1cm吸收血的工作曲線測定(SiO.)的上限由3.00%提高到5.00%。-對(duì)于(SiO.)<0.50%的試樣其測定波長由690nm改為810nm(最大吸收波長),以提高方法的靈敏度.將3cm吸收血的工作曲線含SiO.由0.02~0.10mg/100mL.降至0.01~0.05mg/100mL.使(Si.)的測定范圍由0.20%~1.00%變?yōu)?.050%~0.50%。本標(biāo)準(zhǔn)在《鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下.共包括13個(gè)分標(biāo)準(zhǔn):重量法測定灼燒減量:相藍(lán)光度法測定二氧化硅量;重量-鑰藍(lán)光度法測定二氧化硅量;鄰二氮雜菲光度法測定氧化鐵量:火焰原子吸收光譜法測定氧化鐵量:鉻天青S光度法測定氧化鋁量:EDTA滴定法測定氧化鋁量;二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量:過氧化氫光度法測定二氧化鈦量:火焰原子吸收光譜法測定氧化鈣量;絡(luò)合滴定法測定氧化鈣、氧化鎂量;火焰原子吸收光譜法測定氧化錳量:火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之目起,代替GB/T5069.2—1985本標(biāo)準(zhǔn)由原國家治金工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:洛陽耐火材料研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:晏文慧、鄲秋紅。本標(biāo)準(zhǔn)于1985年4月首次發(fā)布。
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法組藍(lán)光度法測定二氧化硅量GB/T5069.2—2001代替GB/T5069.2-1985Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesiaaluminarefractorymaterials-Molybdenumbluephotometricmethodfordeterminationofsilicondioxidecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋸藍(lán)光度法測定二氧化硅量的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂質(zhì)、鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火原料及制品中二氧化硅量的測定.測定范圍:0.10%~5.00%2!引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文.通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T2007—1987散狀礦產(chǎn)品的取樣、制樣通則GB/T5069.1—2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量法測定灼燒減量GB/T8170—1987數(shù)值修約規(guī)則GB/T10325—2001定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則方法提要試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融.稀鹽酸浸取。在約0,2mol/L鹽酸介質(zhì)中,單硅酸與鉬酸銨形成硅鉬雜多酸,加人乙二酸-硫酸混合酸。消除磷、砷的干擾.然后用硫酸亞鐵銨將其還原為硅鋸藍(lán),于分光光度計(jì)波長810nm或690nm處,測量其吸光度。4試劑4.1混合熔劑;取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì),混勾4.2酸(1十5)。4.3相酸銨[(NH,)。Mo,0.,·4H.O溶液(50g/L),過濾后使用4.4乙二酸-硫酸混合酸:取15g乙二酸(H.C.O,·2H.O).溶于250mL硫酸(1+8)中,用水稀釋至1000mL.混勾。4.5硫酸亞鐵銨溶液(40g/L):取4g硫酸亞鐵銨LFeSO·(NH.).SO,·6H.O溶于水中,加5mL硫酸(1十1),用水稀釋至100mL,混勾.過濾后使用,用時(shí)配制。4.6二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)見存溶液(含SiO.0.5mg/mL)稱取0.1000g預(yù)先在1000℃灼燒2h并冷至室溫的二氧化硅(99.99%)于鉑柑
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