GB/T 5070.8-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第8部分：CyDTA容量法測(cè)定氧化鎂量

ICS81.080043中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5070.8—2002代替GB/T5070.7-1985鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第8部分：CyDTA容量法測(cè)定氧化鎂量Chemicalanalysisofmagnesiachromiterefractories-Part8:Determinationofmagnesiumoxide-CyDTAvolumetricmethod2002-12-31發(fā)布2003-06-01實(shí)施中華民共和.國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T5070.8-2002前GB/T5070《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》分為以下幾個(gè)部分：-第1部分：重量法測(cè)定灼燒減量；第2部分：鋸藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量；-第3部分：鄰二氮雜菲光度法測(cè)定氧化鐵量：-第4部分：EDT八容量法測(cè)定氧化鋁量;-第5部分：二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量：-第6部分：EGTA容量法測(cè)定氧化鈣量;-第7部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鈣量;-第8部分：CyDTA容量法測(cè)定氧化鎂量；-第9部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鎂量;-第10部分：硫酸亞鐵銨容量法測(cè)定三氧化二鉻量;第11部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量；-第12部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量。本部分為GB/T5070的第8部分.本部分代替GB/T5070.7—1985《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法CyDTA容量法測(cè)定氧化鎂量》。本部分與GB/T5070.7一1985相比主要變化如下：-增加了“前言"、"規(guī)范性引用文件”、"質(zhì)量保證和控制"、"試驗(yàn)報(bào)告”；-對(duì)試樣制備作了詳細(xì)規(guī)定，增加了可操作性；-增加了對(duì)分析值修約位數(shù)的規(guī)定，并允許采用其他規(guī)定;將試料量由0.50g改為0.20g,便于熔融及過濾洗滌;-GB/T5070.7一1985CyDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度偏大，本次修訂將CyDTA)=0.05mol/L改為CyDTA)=0.025mol/L進(jìn)行滴定，以誠(chéng)少滴定誤差;GB/T1.1—2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》和GB/T20001.4-2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則』第4部分：化學(xué)分析方法》的規(guī)定對(duì)結(jié)構(gòu)和格式進(jìn)行了調(diào)整。本部分的附錄A是規(guī)范性附錄。本部分由原國(guó)家治金工業(yè)局提出。本部分由全國(guó)耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(CSBTS/TC193)歸口本部分起草單位:洛陽(yáng)耐火材料研究院、鞍山治金地質(zhì)勒探公司。本部分主要起草人：郭秋紅、梁獻(xiàn)雷、王鏡岳.本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T5070.7一1985.

GB/T5070.8-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第8部分：CyDTA容量法測(cè)定氧化鎂量1范圍（iB/T5070的本部分規(guī)定了（yITΛ容量法測(cè)定氧化鎂量的方法，本部分適用于鎂鉻質(zhì)耐火材料中氧化鎂世的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)分?jǐn)?shù))為30.00%～96.00%。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過（B/T5070的本部分的引用而成為本部分的條欺。凡是注日期的引用文件·其隨后所有的修改單(不包括助誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分.然而.鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是香可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其坡新版本適用于本（B/5070.1-2002鐵錦質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法：1部分：重量法測(cè)定灼燒減最(B/T8170數(shù)值修約規(guī)則(B/T10325定形耐火制品抽樣驗(yàn)收艦則（i1/T12805實(shí)驗(yàn)氣玻璃儀器滴定價(jià)（iB/T12806實(shí)驗(yàn)家玻璃儀器單標(biāo)線容長(zhǎng)版（iB/T12808實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線吸地管(:3/T17617耐火原料和不定形耐火材料取樣3原理武樣用碳酸鈉硼酸混合熔劑塔融·稀蓋酸浸取·用乙醉還原高價(jià)銘，以六次中共四膠二次分離鐵韶、鉻、飲等。取部分濾液·加過量ECT八掩敲鈣，以酸性箭藍(lán)K-禁酚綠1混合溶液作指示劑.用（yIT八標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滿定至試液變?yōu)樗{(lán)綠色即為終點(diǎn)。試劑與儀器4.1混混合熔劑：取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì)，混勺。4.2氯氧化鉀溶液(300g/1.)：存于塑料瓶中。4.3六六次甲基四胺溶液(300g/1.)。4.4六次甲基四胺溶液(10g/1.)。4.5氨性綬沖溶液(pH=10):稱取67.5g氮化銨溶于水中，加570ml.氮水(o0.90g/ml.）,用水稀群至1000ml,,混勾。4.6鹽酸(1十1)。47酸(2+98)。4.8乙醇4.9三乙醇胺溶液(1+10)。4.10EGTA溶液(3.8g/I.):稱取3.