標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5121.25-2008 銅及銅合金化學(xué)分析方法 第25部分:硼含量的測(cè)定》是國家標(biāo)準(zhǔn)之一,專門針對(duì)銅及銅合金中硼元素含量的檢測(cè)提供了一套科學(xué)的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過特定化學(xué)分析手段來確定樣品中的微量或痕量硼。
根據(jù)文檔內(nèi)容,本標(biāo)準(zhǔn)提出了兩種測(cè)定方法:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)和分光光度法。其中,ICP-AES法具有較高的靈敏度與準(zhǔn)確性,適用于寬范圍內(nèi)的硼濃度測(cè)定;而分光光度法則更適合于較低水平硼含量的精確測(cè)量。
對(duì)于ICP-AES方法,首先需要將待測(cè)樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲兄苽涑扇芤?,并采用?nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法進(jìn)行校準(zhǔn)曲線的建立。然后,在設(shè)定好的儀器參數(shù)下對(duì)樣品溶液進(jìn)行測(cè)試,依據(jù)所獲得的數(shù)據(jù)計(jì)算出樣品中的硼含量。
分光光度法則基于硼與某些試劑反應(yīng)后生成有色化合物的原理來進(jìn)行定量分析。此過程中,先要將試樣轉(zhuǎn)化為可以與顯色劑作用的形式,再加入適量顯色劑使硼轉(zhuǎn)化成穩(wěn)定的有色絡(luò)合物。最后,使用分光光度計(jì)在最大吸收波長處測(cè)量吸光度值,從而推算出硼的具體濃度。
在整個(gè)分析過程中,都需要注意實(shí)驗(yàn)條件如溫度、pH值等因素的影響,并嚴(yán)格按照操作規(guī)程執(zhí)行以保證結(jié)果的有效性和可靠性。此外,還應(yīng)對(duì)所有使用的儀器設(shè)備定期校正維護(hù),確保其處于良好工作狀態(tài)。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-17 頒布
- 2008-12-01 實(shí)施



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GB/T 5121.25-2008銅及銅合金化學(xué)分析方法第25部分:硼含量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.30
犎13
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜5121.25—2008
銅及銅合金化學(xué)分析方法
第25部分:硼含量的測(cè)定
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—
犘犪狉狋25:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犫狅狉狅狀犮狅狀狋犲狀狋
20080617發(fā)布20081201實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜5121.25—2008
前言
GB/T5121《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有27部分。
———第1部分:銅含量的測(cè)定;
———第2部分:磷含量的測(cè)定;
———第3部分:鉛含量的測(cè)定;
———第4部分:碳、硫含量的測(cè)定;
———第5部分:鎳含量的測(cè)定;
———第6部分:鉍含量的測(cè)定;
———第7部分:砷含量的測(cè)定;
———第8部分:氧含量的測(cè)定;
———第9部分:鐵含量的測(cè)定;
———第10部分:錫含量的測(cè)定;
———第11部分:鋅含量的測(cè)定;
———第12部分:銻含量的測(cè)定;
———第13部分:鋁含量的測(cè)定;
———第14部分:錳含量的測(cè)定;
———第15部分:鈷含量的測(cè)定;
———第16部分:鉻含量的測(cè)定;
———第17部分:鈹含量的測(cè)定;
———第18部分:鎂含量的測(cè)定;
———第19部分:銀含量的測(cè)定;
———第20部分:鋯含量的測(cè)定;
———第21部分:鈦含量的測(cè)定;
———第22部分:鎘含量的測(cè)定;
———第23部分:硅含量的測(cè)定;
———第24部分:硒、碲含量的測(cè)定;
———第25部分:硼含量的測(cè)定;
———第26部分:汞含量的測(cè)定;
———第27部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為第25部分。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)
起草。
本部分由長沙銅鋁材有限公司起草。
本部分由沈陽有色金屬加工廠、上海鑫申江銅業(yè)有限公司、廣州有色金屬研究院、中鋁洛陽銅業(yè)有
限公司參加起草。
本部分主要起草人:鄧楚平、周逵、李宏斌、黃興華、陳波、張皓、李衛(wèi)、易明芝、熊雪峰。
本部分主要驗(yàn)證人:錢湖平、戴鳳英、岳偉、張敏、林海山。
Ⅰ
書
犌犅/犜5121.25—2008
銅及銅合金化學(xué)分析方法
第25部分:硼含量的測(cè)定
1范圍
本部分規(guī)定了銅及銅合金中硼含量的測(cè)定方法。
本部分適用于銅及銅合金中硼含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0010%~0.025%。
2方法原理
將試料溶于鹽酸、硝酸,用磷酸、硫酸分解硼的化合物,在乙酸乙酸銨緩沖介質(zhì)中,硼酸與姜黃素形
成有色化合物,在波長540nm處測(cè)量其吸光度。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
3.1純銅(銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.99%、硼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)<0.0001%)。
3.2硫酸(ρ1.84g/mL)優(yōu)級(jí)純。
3.3磷酸(ρ1.71g/mL)優(yōu)級(jí)純。
3.4硝酸(ρ1.40g/mL)優(yōu)級(jí)純。
3.5鹽酸(ρ1.19g/mL)優(yōu)級(jí)純。
3.6乙酸(ρ1.05g/mL)優(yōu)級(jí)純。
3.7乙酸硫酸混合酸:用水冷卻,邊攪拌邊將硫酸(3.2)慢慢注入等體積的乙酸(3.6)中。
3.8乙酸乙酸銨緩沖溶液:稱取225g乙酸銨,溶于400mL水中,加入300mL乙酸(3.6),將溶液過
濾于1000mL聚丙烯容量瓶,用水稀釋至刻度,混勻。
3.9氟化鈉溶液(40g/L):貯存于聚丙烯瓶中。
3.10姜黃素乙酸溶液(1.5g/L):稱?。埃保担缃S素{[CH3O(OH)C6H3CH=CHCO]2CH2}于聚丙
烯或石英容器中,加60mL乙酸(3.6),混勻。在40℃水浴中加熱,不斷攪拌。完全溶解后,冷卻,轉(zhuǎn)移
于100mL聚丙烯容量瓶中,用乙酸稀釋至刻度,混勻。
3.11硼標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃玻福叮埃缗鹚幔▋?yōu)級(jí)純),于250mL燒杯中,加入約200mL水溶解。將
溶液移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。貯存于聚丙烯瓶中。此溶液1mL含
0.100mg硼。
3.12硼標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。玻担埃埃恚膛饦?biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.11)于
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