標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5123-1985 鎳的光譜分析方法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用光譜法對(duì)鎳及其合金中多種元素進(jìn)行定量分析的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于純鎳、鎳基合金以及含鎳材料中主要成分和雜質(zhì)元素的測(cè)定。所涉及的元素包括但不限于銅(Cu)、鐵(Fe)、錳(Mn)、鉻(Cr)等。

根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn),樣品制備過(guò)程中需要將待測(cè)樣品制成適合于火花源原子發(fā)射光譜儀測(cè)試的形式。通常情況下,這可能涉及到將固體樣品溶解或直接加工成特定形狀(如棒狀或片狀)。對(duì)于不同類型的樣品,比如粉末或者不規(guī)則形狀的塊體,也有相應(yīng)的處理指南以確保能夠獲得準(zhǔn)確可靠的分析結(jié)果。

在實(shí)際操作時(shí),需按照儀器制造商提供的說(shuō)明書(shū)調(diào)整好設(shè)備參數(shù),并選擇合適的內(nèi)標(biāo)線來(lái)進(jìn)行校正。通過(guò)與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)比,可以建立工作曲線,進(jìn)而計(jì)算出未知樣品中的元素含量。此外,《GB/T 5123-1985》還詳細(xì)描述了如何評(píng)估測(cè)量不確定度及報(bào)告分析結(jié)果的方式。

此標(biāo)準(zhǔn)為實(shí)驗(yàn)室提供了一個(gè)統(tǒng)一且科學(xué)的方法來(lái)執(zhí)行鎳及相關(guān)材料的質(zhì)量控制與研究工作,有助于提高數(shù)據(jù)的一致性和可比性。


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  • 1985-04-24 頒布
  • 1986-02-01 實(shí)施
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UDC658.24:543.42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB5123-85鎳的光譜分析方法Nickel-Methodofspectralanalysis1985-04-24發(fā)布1986-02-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局批準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.24:54342鎳的光譜分析方法GB5123-85Nickel-Methodorspectralanalysis本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬鎳中下列含量范圍雜質(zhì)元素的測(cè)定:分析元素測(cè)定范圍,%0.0005~0.010.0003~0.0050.0001~0.0050.0001~0.010.0001~0.010.0003~0.010.0007~0.010.001~0.30.001~0.30.0005~0.20.0005~0.20.0005~0.20.0005~0.20.0005~0.01本標(biāo)準(zhǔn)遭守GB1467—78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。1方法提要試樣用硝酸溶解,蒸發(fā)至干。灼燒成氧化物,研成粉末,壓丸。用三標(biāo)準(zhǔn)試樣法,直流電弧激發(fā),感光板記錄光譜,用測(cè)微光度計(jì)測(cè)量選擇的分析線和內(nèi)標(biāo)線的換值黑度差。然后在換值黑度差與含最對(duì)數(shù)的分析曲線上查出相應(yīng)元素的百分含量。2試劑和材料2.1硝酸(比重1.42):優(yōu)級(jí)純。2.2!硝酸(3+2)。2.3!硝酸(1+9)。!顯影液和定影液:2.4;按光譜感光板說(shuō)明書(shū)配制。2.5二次蒸解水。2.6石墨電極(直徑6mm及8~10mm):光譜純。2.7譜感光板:靈敏度12±8(紫外I型);靈敏度20±5(紫外Ⅱ型)2.8鎳光譜分析標(biāo)準(zhǔn)樣品。3儀器和設(shè)備3.1中型或大型的石英棱鏡

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