第三節(jié) 化學(xué)平衡常數(shù) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向_第1頁
第三節(jié) 化學(xué)平衡常數(shù) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向_第2頁
第三節(jié) 化學(xué)平衡常數(shù) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向_第3頁
第三節(jié) 化學(xué)平衡常數(shù) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向_第4頁
第三節(jié) 化學(xué)平衡常數(shù) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向_第5頁
已閱讀5頁,還剩19頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第七章化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡第講4化學(xué)平衡常數(shù)及反應(yīng)進(jìn)行的方向一、化學(xué)平衡常數(shù)1.概念在一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到

時,生成物

與反應(yīng)物

的比值是一個常數(shù),用符號

表示.化學(xué)平衡狀態(tài)濃度冪之積濃度冪之積K2.表達(dá)式對于一般的可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),在一定溫度下達(dá)到平衡時,K=3.特點(diǎn)(1)化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與反應(yīng)物或生成

物的濃度無關(guān).(2)反應(yīng)物或生成物中有固體和純液體存在時,由

于其濃度可看做“1”而不代入公式.(3)化學(xué)平衡常數(shù)是指某一具體反應(yīng)方程式的平衡

常數(shù).若反應(yīng)方向改變,則平衡常數(shù)改變.若

方程式中各物質(zhì)的系數(shù)等倍擴(kuò)大或縮小,盡管

是同一反應(yīng),平衡常數(shù)也會改變,但意義不變.4.意義及應(yīng)用(1)K值越大,正反應(yīng)進(jìn)行的程度

,反應(yīng)物

的轉(zhuǎn)化率

;K值越小,正反應(yīng)進(jìn)行的程

,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率

.越大越大越小越小(2)利用K可判斷反應(yīng)熱效應(yīng);若升高溫度,K值增大,則正反應(yīng)為

;若升高溫度,K值減小,則正反應(yīng)為

.吸熱反應(yīng)放熱反應(yīng)1、放熱反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)在溫度t1時達(dá)到平衡,c1(CO)=c1(H2O)=1.0mol·L-1,其平衡常數(shù)為K1.升高反應(yīng)體系的溫度至t2時,反應(yīng)物的平衡濃度分別為c2(CO)和c2(H2O),平衡常數(shù)為K2,則

(

)A.K2和K1的單位均為mol·L-1B.K2>K1C.c2(CO)=c2(H2O)D.c1(CO)>c2(CO)C即時鞏固2、在25℃時,密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:物質(zhì)XYZ初始濃度/mol·L-10.10.20平衡濃度/mol·L-10.050.050.1下列說法錯誤的是

(

)A.反應(yīng)達(dá)到平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為50%B.反應(yīng)可表示為X+3Y2Z,其平衡常數(shù)為1600C.增大壓強(qiáng)使平衡向生成Z的方向移動,平衡常數(shù)

增大D.改變溫度可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù)

C3、將固體NH4I置于密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生下列反應(yīng):①NH4I(s)NH3(g)+HI(g),②2HI(g)I2(g)+H2(g)達(dá)到平衡時,c(H2)=0.5mol·L-1,c(HI)=4mol·L-1,則在此溫度下反應(yīng)①的平衡常數(shù)為

()A.9B.16C.20D.25C

溫度K1K2973K1.472.381173K2.151.67已知化學(xué)反應(yīng)①:Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g),其平衡常數(shù)為K1;化學(xué)反應(yīng)②:Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g),其平衡常數(shù)為K2,在溫度973K和1173K情況下,K1、K2的值分別如下:吸熱吸熱(4)要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡向正反應(yīng)方向移動,可采取的措施有________(填寫字母序號).A.縮小反應(yīng)容器的容積B.?dāng)U大反應(yīng)容器的容積C.升高溫度D.使用合適的催化劑E.設(shè)法減小平衡體系中的CO的濃度CE(5)圖甲、乙分別表示反應(yīng)③在t1時刻達(dá)到平衡,在t2時刻因改變某個條件而發(fā)生變化的情況:①圖甲中t2時刻發(fā)生改變的條件是____________.②圖乙中t2時刻發(fā)生改變的條件是_____________.增大壓強(qiáng)或使用催化劑降低溫度或從體系中分離出H2例1.已知反應(yīng):2A(g)xB(g)+2C(g)在一定條件下達(dá)到平衡,容器內(nèi)壓強(qiáng)較反應(yīng)前增大了30%,A的轉(zhuǎn)化率為20%,則x值為()

A.1B.2C.3D.41.三段法考點(diǎn)二

化學(xué)平衡計算2.差量法3.極限法C一、常用方法例2.在一個VL的密閉容器中放入2LA(g)和1LB(g),在一定條件下反應(yīng):3A(g)+B(g)nC(g)+2D(g)達(dá)到平衡后A的濃度減少1/2,混合氣的平均相對分子質(zhì)量增大1/8,則系數(shù)n值為()

A.1B.2C.3D.4A例3.可變的密閉容器中盛有適量的N2和H2的混合氣在一定條件下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。達(dá)平衡時容積為VL。混合氣中NH3占20%.若溫度和壓強(qiáng)不變,下列說法正確的是()①原混合氣1.1VL②原混合氣1.2VL③參加反應(yīng)的N2為0.1VL④原混合氣中N2和H2的體積比為1:3①

B.②④C.②

③D.②

C例4.在一定條件下,將1molCO和3molH2O(g)放在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)達(dá)平衡后,測得CO2為0.75mol.若再通入6molH2O(g)達(dá)平衡后,CO2和H2的物質(zhì)的量之和可能為()A.1.2molB.1.5molC.1.8molD.2.5molC思考:若再加入一個干擾答案E.1.6mol,還能用極值法嗎?那又怎樣求解?用平衡常數(shù)求解【變式1】將1mol氣體A和1mol氣體B通入一個體積不變的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),反應(yīng)達(dá)平衡時,氣體C的物質(zhì)的量為0.3mol,此時,若再通入0.5molA和0.5molB,則反應(yīng)達(dá)新平衡時,C的物質(zhì)的量為()A.0.3molB.0.45molC.0.3~o.45molD.0.45~1.5molD.例5.在一個容積固定的反應(yīng)器中,有一個左右可滑動的密封隔板,兩側(cè)分別進(jìn)行如圖所示反應(yīng),各物質(zhì)的起始加入量如下:M為2.5mol,N為3mol,P為0mol,A、C、D各為0.5mol,B為xmol。當(dāng)x在一定范圍內(nèi)變化時,均可通過調(diào)節(jié)反應(yīng)器的溫度,使兩側(cè)均達(dá)平衡且隔板恰好處于反應(yīng)器正中的位置。如圖:2M(g)+3N(s)2P(g)

A(g)+4B(g)2C(g)+D(g)

若達(dá)平衡后,測得M的轉(zhuǎn)化率為75%(1)達(dá)平衡后,反應(yīng)器左室氣體總物質(zhì)的量為

mol。(2)欲使右室開始時,v正>v逆,x的取值范圍是

。(3)欲使右室開始時,v逆>v正,x的取值范圍是

。2.51<x<20.5<x<1二、化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向1.自發(fā)過程(1)含義:在一定條件下,不需要借助外力作用就能

自發(fā)進(jìn)行的過程.(2)特點(diǎn)①體系趨向于從

狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

態(tài)(體系對外部

熱量).②在密閉條件下,體系有從

轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

傾向性(無序體系更加穩(wěn)定).高能量低能量做功放出有序無序2.化學(xué)反應(yīng)方向的判據(jù)(1)焓判據(jù)放熱過程中體系能量

,ΔH

0,具有自發(fā)進(jìn)行的傾向,但有些吸熱反應(yīng)也可以自發(fā)進(jìn)行,故只用焓變判斷反應(yīng)方向不全面.降低<(2)熵判據(jù)①熵:量度體系

程度的物理量,符號

.②熵的大小:同種物質(zhì),三種狀態(tài)下,熵值

由大到小的順序?yàn)?/p>

.③熵判據(jù)體系的混亂度

,ΔS

0,反應(yīng)有自發(fā)

進(jìn)行的傾向.但有些熵減的過程也能自發(fā)進(jìn)

行,故只用熵變來判斷反應(yīng)方向也不全面.混亂S(g)>S(l)>S(s)增大>SΔHΔSΔH-TΔS反應(yīng)情況-+永遠(yuǎn)是負(fù)值在任何溫度下過程均自發(fā)進(jìn)行+-永遠(yuǎn)是正值在任何溫度下過程均非自發(fā)進(jìn)行++低溫為正,高溫為負(fù)高溫時自發(fā)--低溫為負(fù),高溫為正低溫時自發(fā)(3)復(fù)合判據(jù)——自由能變化①符號:

,單位:②公式:ΔG=③應(yīng)用ΔGkJ·mol-1ΔH-TΔS【思考】

能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定能實(shí)際發(fā)生嗎?提示:不一定.化學(xué)反應(yīng)方向的判據(jù)指出的僅僅是在一定條件下化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的趨勢,并不能說明在該條件下反應(yīng)是否實(shí)際發(fā)生,還要考慮化學(xué)反應(yīng)的快慢問題.1.下列說法中,正確的是 (

)A.化學(xué)反應(yīng)總是伴隨著能量變化B.能夠自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)不一定都是放熱反應(yīng)C.只有放熱反應(yīng)才能夠自發(fā)進(jìn)行D.能夠自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)就一定能夠發(fā)生并完成AB2、下列反應(yīng)中,一定不能自發(fā)進(jìn)行的是(

)A.2KClO3(s)===2KCl(s)+3O2(g)

ΔH=-78.03kJ/molΔS=1110J·mol-1·K-1B.CO(g)===C(s,石墨)+1/2O2(g)ΔH=110.5kJ/mol

ΔS=-89.36J·mol-1·K

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論