- 被代替
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- 1985-05-10 頒布
- 1986-01-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
UDC547.52:541.24中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB5177.3-85工業(yè)烷基苯平均相對(duì)分子量的測(cè)定氣液色譜法Determinationofmeanrelativemolecularmassforindustrialalkylbenzene-Gas-liquidchromatographicmethod1985-05-10發(fā)布1986-01-01實(shí)施:標(biāo)淮國(guó)同家發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC97.52:641工業(yè)烷基苯平均相對(duì)分子量的測(cè)定GB5177.3-85氣液色譜法Deterinationofmeanrelativemolecularmassforiadustrialalkylbenzene-Gas-Jiauidchromatographicmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定工業(yè)直鏈烷基苯的平均相對(duì)分子量,不適用于支鏈烷基苯。1原理采用氣液色譜法測(cè)定工業(yè)直鏈烷基苯的碳原子數(shù)分布并計(jì)算平均相對(duì)分子量。儀器2.1色譜儀2.1.1填充柱:不銹鋼柱管,長(zhǎng)1~6m,內(nèi)徑2~4mm,內(nèi)裝高溫非極性固定相(如SE30、OV101),并于試驗(yàn)的預(yù)老化,或玻璃毛細(xì)管柱,長(zhǎng)20~50m。要求不同聯(lián)原子數(shù)的燒基苯的色譜峰能很好分開(kāi)。2.1.2火焰離子化檢定器。電子積分儀或求積儀。沒(méi)有這兩種儀器時(shí),2.1.3,可采用剪紙稱(chēng)量法。2.1.4記錄儀。2.1.5載氣;氮?dú)狻?.2微量注射器:1或10pl。8試劑與參考樣品3.1.參考烷基苯,已知鏈長(zhǎng)的烷基苯混合物,例如,C?!獵i烷基苯。可采用一已知組成的產(chǎn)品作為參考樣品。此參考樣品可用來(lái)檢驗(yàn)色譜儀的性能是否正常。3.2丙酮;分析純。4色譜分析條件4.1柱溫4.1.1恒溫:根據(jù)樣品性質(zhì),溫度在150~180℃之間。4.1.22程序升溫:初始溫度為140~170℃,升溫速度0.5~2℃/min,終溫180~250℃。4.2注射口溫度:250~300℃。4.3載氣:根據(jù)柱類(lèi)型和直徑,,流速可在0.3~40ml/min。5色謝分析5.1試樣的配制若用毛細(xì)管柱(2.1.1),必要時(shí),可配制1體積烷基苯與1體積丙酮(3.2)的混合液。若采用填
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