標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5177.3-1985 工業(yè)烷基苯平均相對(duì)分子量的測(cè)定 氣液色譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，專門針對(duì)工業(yè)烷基苯產(chǎn)品，通過氣液色譜技術(shù)來測(cè)定其平均相對(duì)分子量。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的工業(yè)烷基苯樣品，為這類化學(xué)品的質(zhì)量控制提供了科學(xué)依據(jù)和技術(shù)支持。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法，首先需要準(zhǔn)備合適的氣相色譜儀，并確保儀器處于良好工作狀態(tài)。選擇適當(dāng)?shù)墓潭ㄏ嗖牧咸畛涞缴V柱中，以便能夠有效地分離不同相對(duì)分子質(zhì)量的組分。接著，將待測(cè)樣品按照一定的條件轉(zhuǎn)化為氣體狀態(tài)后注入色譜系統(tǒng)，在特定溫度下進(jìn)行分析。通過檢測(cè)器記錄下各組分隨時(shí)間變化而產(chǎn)生的信號(hào)峰，進(jìn)而計(jì)算出保留時(shí)間和峰面積等關(guān)鍵參數(shù)。

利用這些數(shù)據(jù)，結(jié)合已知的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為參照，可以建立相對(duì)分子量與保留時(shí)間之間的關(guān)系曲線?；谶@條曲線以及樣品的實(shí)際測(cè)量結(jié)果，就能準(zhǔn)確地估算出所測(cè)試樣中所有組分的平均相對(duì)分子量。整個(gè)過程中需要注意的是，為了保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性，必須嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程，包括但不限于樣品前處理、進(jìn)樣量控制、溫度設(shè)置等方面的要求。

此外，本標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)描述了如何處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，包括數(shù)據(jù)校正方法和不確定度評(píng)估等內(nèi)容，以幫助使用者獲得更加精確可靠的測(cè)定結(jié)果。


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  • 1985-05-10 頒布
  • 1986-01-01 實(shí)施
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GB/T 5177.3-1985工業(yè)烷基苯平均相對(duì)分子量的測(cè)定氣液色譜法_第1頁
GB/T 5177.3-1985工業(yè)烷基苯平均相對(duì)分子量的測(cè)定氣液色譜法_第2頁
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GB/T 5177.3-1985工業(yè)烷基苯平均相對(duì)分子量的測(cè)定氣液色譜法-免費(fèi)下載試讀頁

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UDC547.52：541.24中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB5177.3-85工業(yè)烷基苯平均相對(duì)分子量的測(cè)定氣液色譜法Determinationofmeanrelativemolecularmassforindustrialalkylbenzene-Gas-liquidchromatographicmethod1985-05-10發(fā)布1986-01-01實(shí)施：標(biāo)淮國(guó)同家發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC97.52:641工業(yè)烷基苯平均相對(duì)分子量的測(cè)定GB5177.3-85氣液色譜法Deterinationofmeanrelativemolecularmassforiadustrialalkylbenzene-Gas-Jiauidchromatographicmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定工業(yè)直鏈烷基苯的平均相對(duì)分子量，不適用于支鏈烷基苯。1原理采用氣液色譜法測(cè)定工業(yè)直鏈烷基苯的碳原子數(shù)分布并計(jì)算平均相對(duì)分子量。儀器2.1色譜儀2.1.1填充柱：不銹鋼柱管，長(zhǎng)1～6m，內(nèi)徑2～4mm，內(nèi)裝高溫非極性固定相（如SE30、OV101)，并于試驗(yàn)的預(yù)老化，或玻璃毛細(xì)管柱，長(zhǎng)20～50m。要求不同聯(lián)原子數(shù)的燒基苯的色譜峰能很好分開。2.1.2火焰離子化檢定器。電子積分儀或求積儀。沒有這兩種儀器時(shí)，2.1.3，可采用剪紙稱量法。2.1.4記錄儀。2.1.5載氣；氮?dú)狻?.2微量注射器：1或10pl。8試劑與參考樣品3.1.參考烷基苯，已知鏈長(zhǎng)的烷基苯混合物，例如，C?！獵i烷基苯?？刹捎靡灰阎M成的產(chǎn)品作為參考樣品。此參考樣品可用來檢驗(yàn)色譜儀的性能是否正常。3.2丙酮；分析純。4色譜分析條件4.1柱溫4.1.1恒溫：根據(jù)樣品性質(zhì)，溫度在150～180℃之間。4.1.22程序升溫：初始溫度為140～170℃，升溫速度0.5～2℃/min，終溫180～250℃。4.2注射口溫度：250～300℃。4.3載氣：根據(jù)柱類型和直徑，，流速可在0.3～40ml/min。5色謝分析5.1試樣的配制若用毛細(xì)管柱（2.1.1)，必要時(shí)，可配制1體積烷基苯與1體積丙酮（3.2)的混合液。若采用填

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