標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6324.2-2004 有機(jī)化工產(chǎn)品試驗(yàn)方法 第2部分:揮發(fā)性有機(jī)液體水浴上蒸發(fā)后干殘?jiān)臏y定》與《GB/T 6324.2-1986 揮發(fā)性有機(jī)液體 水浴上蒸發(fā)后干殘?jiān)鼫y定的通用方法》相比,在內(nèi)容上有若干更新和調(diào)整,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,新版標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍,更加具體地指出了該標(biāo)準(zhǔn)適用于哪些類型的揮發(fā)性有機(jī)液體及其檢測目的。此外,對于術(shù)語定義部分進(jìn)行了補(bǔ)充和完善,使得相關(guān)概念更加清晰明確。
其次,在實(shí)驗(yàn)條件方面,《GB/T 6324.2-2004》對水浴溫度、蒸發(fā)時間等關(guān)鍵參數(shù)給出了更為精確的規(guī)定,并增加了關(guān)于樣品處理的具體要求,比如取樣量、容器材質(zhì)的選擇等,以確保測試結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
再者,新版本還詳細(xì)描述了操作步驟,包括但不限于樣品準(zhǔn)備、蒸發(fā)過程控制以及殘留物稱重等環(huán)節(jié)的操作指南。同時,也加強(qiáng)了安全注意事項(xiàng)的說明,提醒使用者在執(zhí)行過程中應(yīng)注意個人防護(hù)及實(shí)驗(yàn)室安全管理。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2004-03-15 頒布
- 2004-12-01 實(shí)施



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GB/T 6324.2-2004有機(jī)化工產(chǎn)品試驗(yàn)方法第2部分:揮發(fā)性有機(jī)液體水浴上蒸發(fā)后干殘?jiān)臏y定-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS71.080.01G15中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6324.2—2004代替GB/T6324.2—1986有機(jī)化工產(chǎn)品試驗(yàn)方法第2部分:揮發(fā)性有機(jī)液體水浴上蒸發(fā)后干殘?jiān)臏y定Testmethodoforganicchemicalproducts-Part2:Determinationofdryresidueafterevaporationonawaterbathforvolatileorganicliquids(ISO759:1981,Volatileorganicliquidsforindustrialuse-DeterminationofdryrresidueafterevaporationonawaterbathGeneralmethod,MOD)2004-03-15發(fā)布2004-12-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T6324.2—2004前GB/T6324有機(jī)化工產(chǎn)品試驗(yàn)方法》分為如下幾部分:第1部分:液體有機(jī)化工產(chǎn)品水混溶性試驗(yàn)第2部分:揮發(fā)性有機(jī)液體水浴上蒸發(fā)后干殘?jiān)臏y定第第3部分:有機(jī)化工產(chǎn)品還原高錳酸鉀物質(zhì)的測定方法第第4部分:有機(jī)液體產(chǎn)品微量硫的測定微庫侖法第5部分:有機(jī)化工產(chǎn)品中基化合物含量的測定容量法-第6部分:有機(jī)化工產(chǎn)品中微量基化合物含量的測定光度法本部分為GB/T6324的第2部分。本部分采用重新起草方法修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO759:1981《工業(yè)用揮發(fā)性有機(jī)液體水浴上蒸發(fā)后干殘?jiān)臏y定通用方法》英文版)。在附錄A中列出了本部分章條編號與ISO759:1981章條編號的對照一覽表。考慮到我國國情.在采用ISO759:1981時,本部分做了一些修改主要差異為刪除了ISO7591981的第8章試驗(yàn)報(bào)告本部分代替GB/T6324.2—1986《揮發(fā)性有機(jī)液體水浴上蒸發(fā)后干殘?jiān)鼫y定的通用方法》本部分與GB/T6324.2—1986相比主要變化如下:增加了“警告”的內(nèi)容和采樣一章(見本版的警告和第5章);將本部分適用于蒸發(fā)殘?jiān)坎恍∮?mg/kg的揮發(fā)性有機(jī)液體修改為適用于蒸發(fā)殘?jiān)坎恍∮?0mg/kgLO.001(mg/mL)的揮發(fā)性有機(jī)液體(1986年版的第1章,本版的第1章);將蒸發(fā)血在烘箱中加熱1h取出·放入干燥器中冷卻45min后稱量.重復(fù)上述操作至質(zhì)量恒定修改為蒸發(fā)血在烘箱中加熱2h取出·放入干燥器中冷卻至周圍環(huán)境溫度后稱量,1986年版的第4章,本版的第6章):將有殘?jiān)恼舭l(fā)血在烘箱中加熱2h取出,放入干燥器中冷卻45min后稱量,再放人烘箱中加熱1h,放入干燥器中冷卻45min.稱量至質(zhì)量恒定修改為將有殘?jiān)恼舭l(fā)血在烘箱中加熱2h取出,放人干燥器中冷卻至周圍環(huán)境溫度后稱量.重復(fù)上述操作至質(zhì)量恒定(1986年版的第4章,本版的第6章);結(jié)果計(jì)算所用試樣密度由20C下的修改為試驗(yàn)溫度下的密度(1986年版的第5章,本版的第7章):-結(jié)果計(jì)算增加了毫克每升(mg/L)、毫克每公斤(mg/kg)、毫克每100毫升(mg/100mL)的表示方法(見第7章)。本部分的附錄A為資料性附錄本部分由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會有機(jī)分會(CSBTS/TC63/SC2)歸口。本部分起草單位:中國石化股份有限公司北京化工研究院,本部分主要起草人:胡延風(fēng)。本部分于1986年4月首次發(fā)布
GB/T6324.2-2004有機(jī)化工產(chǎn)品試驗(yàn)方法第2部分:揮發(fā)性有機(jī)液體水浴上蒸發(fā)后干殘?jiān)臏y定警告——使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題使使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧げ⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件需要注意的是·許多產(chǎn)物有揮發(fā)、易燃、反應(yīng)或毒害等潛在危險:有些溶劑和化學(xué)中間體如醚、不飽和物在放中可能會形成過氧化物,過氧化物的存在會引起強(qiáng)烈爆炸的危險。因此,在應(yīng)用本試驗(yàn)方法時,要慎重地考慮到消除這些潛在危險的預(yù)防措施。另外所有操作應(yīng)在具有充分通風(fēng)的櫥柜中進(jìn)行。1范圍GB/T6324的本部分規(guī)定了揮發(fā)性有機(jī)化工液體產(chǎn)品在水浴上蒸發(fā)后干殘?jiān)鼫y定的通用試驗(yàn)方法。本部分適用于蒸發(fā)殘?jiān)看笥诘扔?0mg/kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.001%7的揮發(fā)性有機(jī)液體。如果蒸發(fā)殘?jiān)啃∮?0mg/kg[質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.001%】可適當(dāng)增加取樣量。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本部分的引用而構(gòu)成本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。GB/T4472化工產(chǎn)品密度、相對密度測定通則3方法提要將試樣在水浴上蒸發(fā)至干后,于烘箱中(110±2)℃下干燥至恒量儀器4鉑、石英或硅硼酸鹽玻璃蒸發(fā)血,容積約150mL;4.2恒溫水浴:能使溫度控制在試驗(yàn)樣品沸點(diǎn)的附近4.3烘箱:可控溫在(110±2)C5采樣5.1試樣的采取和針對個別產(chǎn)品的制樣·在相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定5.2實(shí)驗(yàn)室樣品應(yīng)儲存在清潔、干燥、有玻璃磨口塞的玻璃容器中.使樣品充滿。如有需要,應(yīng)仔細(xì)密封容器·防止任何
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