標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6711-1986 黃血鹽鈉水分的測(cè)定方法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了黃血鹽鈉中水分含量的測(cè)定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)黃血鹽鈉產(chǎn)品中水分含量的檢測(cè)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，水分測(cè)定采用的是卡爾·費(fèi)休法（Karl Fischer method），這是一種基于化學(xué)反應(yīng)原理來(lái)定量分析樣品中微量水分的方法。

在進(jìn)行測(cè)試時(shí)，首先需要準(zhǔn)備一定量的黃血鹽鈉樣品，并確保其均勻性。隨后，按照卡爾·費(fèi)休滴定法的要求，在特定條件下將樣品溶解于無(wú)水溶劑中，并加入適量的卡爾·費(fèi)休試劑。通過(guò)滴定過(guò)程中消耗掉的卡爾·費(fèi)休試劑量來(lái)計(jì)算出樣品中的水分含量。這里使用的卡爾·費(fèi)休試劑是由碘、二氧化硫、吡啶以及甲醇等組成的混合物，能夠與水發(fā)生定量反應(yīng)生成穩(wěn)定的化合物。

整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程需要注意控制好環(huán)境濕度，避免外界因素對(duì)結(jié)果造成影響。此外，還需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)給出的操作步驟執(zhí)行，包括但不限于樣品處理、儀器校準(zhǔn)及實(shí)際測(cè)量等環(huán)節(jié)，以保證測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。


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  • 1986-08-13 頒布
  • 1987-08-01 實(shí)施
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UDC661.833.36中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6711—86黃血鹽鈉水分的測(cè)定方法Methodofthedeterminationfortheaqueouscontentofsodiumferrocyanide1986-08-13發(fā)布1987-08-01實(shí)施：標(biāo)淮國(guó)家批準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC661.83336黃血鹽鈉水分的測(cè)定方法GB6711-86Methodofthedeterminationfortheaqueouscontentofsodiumferrocyanide本標(biāo)準(zhǔn)適用于從煉焦煤氣回收中所制得的黃血鹽鈉水分含量的測(cè)定。1試驗(yàn)原理在105～110℃的溫度下，試樣中的游離水與結(jié)晶水同時(shí)失去。根據(jù)黃血鹽鈉所含的結(jié)晶水，換算游離水的百分含量。2儀器和設(shè)備稱(chēng)量瓶；直徑40mm，高25mm，2.1并附有嚴(yán)密的磨口塞。2.2分析天平：感量0.0001g。2.3干燥箱：帶有自動(dòng)調(diào)溫裝置，能保持105～110℃。3試驗(yàn)步驟用已恒重的稱(chēng)量瓶稱(chēng)取約2（稱(chēng)準(zhǔn)至0.0002g）試樣置）105～110℃電熱箱中。在此溫度下干燥120min，取出放在千燥器中冷卻至室溫，稱(chēng)最，并進(jìn)行恒重檢香，每次30min，重復(fù)進(jìn)行至最后兩次稱(chēng)量之差小于0.001g。試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算黃血鹽鈉中水分（HZ）按下式計(jì)算：（m-m）（0.372×mx3f)-×100171式中：gr-試樣的黃血鹽鈉含量，%。試試樣質(zhì)量，g·十燥后試樣質(zhì)量，g。0.372結(jié)晶水的總質(zhì)量與黃血鹽鈉「NauFe（CN)。·10HO分子量之比值。5精密度重復(fù)性：不大于0.2%再現(xiàn)性K：不大于0.4%。附加說(shuō)明：本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)治金工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由攀枝花鋼鐵公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人李學(xué)文、金會(huì)娟。自本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起，原治金工業(yè)部部標(biāo)準(zhǔn)YB2302—

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