GB/T 6730.59-2005鐵礦石錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ICS73.060.10D31中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6730.59—2005鐵礦石錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Ironores-DeterminationofmanganesecontentFlameatomicabsorptionspectrometricmethod(ISO9682-1:1991,MOD)2005-07-21發(fā)布2006-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛(ài)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T6730.59-2005本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO9682-1：1991《鐵礦石錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法》本標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO9682-1:1991相比較,主要有如下修改：a）ISO9682-1:1991的“2規(guī)范性引用文件”中所引用的為國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),在本標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)引用為與各國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)對(duì)應(yīng)的我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);b）1SO9682-1:1991的“4試劑和材料”中"4.11猛校準(zhǔn)溶液”，在本標(biāo)準(zhǔn)中修改為"7.4.3校準(zhǔn)溶液的制備”；C)ISO9682-1:1991的"7分析步驃"中的"7.5.3原子吸收光譜的調(diào)整"、"7.5.4原子吸收光譜的測(cè)量"兩項(xiàng),在本標(biāo)準(zhǔn)中合并為“7.4.4測(cè)量"；本標(biāo)準(zhǔn)中增加"8.2.2分析結(jié)果的確定"；本標(biāo)準(zhǔn)中增加"8.2.3實(shí)驗(yàn)室間精密度表示”.本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄，附錄B和附錄C為資料性附錄本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：馬鞍山礦山研究院本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：徐修平、潘永平、闌斌、海冰

GB/T6730.59—2005鐵礦石猛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法警告一-使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有的安全問(wèn)題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧⒈ＷC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測(cè)定鐵礦石中錳含量本標(biāo)準(zhǔn)適用于天然鐵礦石、鐵精礦和塊礦,包括燒結(jié)產(chǎn)品中錳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))：0.01%~3.0%。：規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)范和試驗(yàn)方法（GB/T6682—1992.neqISO3697：1987)GB/T6730.1鐵礦石化學(xué)分析方法：分析用預(yù)干燥試樣的制備(GB/T6730.1一1986.eqvISO7764:1985）GB/T10322.1鐵礦石取樣和制樣方法(GB/T10322.1-2000.idtISO3082:1998)GB/T12806：實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶(GB/T12806—1991.neqISO1042:1983)GB/T12808實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線移液管（GB/T12808-1991.neqISO648:1977)原理試樣通過(guò)下列兩種方法之一進(jìn)行分解：用碳酸鈉和四硼酸鈉熔融后，再用鹽酸溶解熔融物：2）用鹽酸和硝酸分解.蒸發(fā)至二氧化硅脫水后，加鹽酸溶解。過(guò)濾.保存濾液。殘?jiān)?jīng)灰化、灼燒.加氫氟酸和硫酸除去二氧化硅后.再用碳酸鈉和四硼酸鈉混合試劑熔融.熔融物溶解于濾液中在原子吸收光譜儀上.用乙炔-氧化亞氮火焰.于波長(zhǎng)279.5nm處測(cè)量試液吸光度。將測(cè)得的試液吸光度在錳校準(zhǔn)溶液的工作曲線上查出錳的濃度。試劑和材料分析中除另有說(shuō)明外.僅使用認(rèn)可的分析純?cè)噭┖驼麴^水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?符合GB/T66821規(guī)定。4.1碳酸鈉(Na.CO,），無(wú)水粉末4.2四硼酸鈉(NaaB.O,）.無(wú)水