標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6730.7-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 磺基水楊酸光度法測定金屬鐵量》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),用于通過磺基水楊酸光度法來定量測定鐵礦石中的金屬鐵含量。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果計算的一系列步驟。
首先,在進(jìn)行測試之前需要準(zhǔn)備好所需的化學(xué)試劑與儀器設(shè)備,包括但不限于磺基水楊酸溶液、緩沖溶液等,并確保所有材料都符合實驗要求。接著,按照指定的比例稱取一定量的干燥鐵礦石試樣,并將其溶解于鹽酸中形成溶液。
然后,向上述溶液中加入過量的磺基水楊酸指示劑及適量緩沖液調(diào)節(jié)pH值至適當(dāng)范圍,使Fe3+離子能夠與磺基水楊酸充分反應(yīng)生成黃色絡(luò)合物。此過程中需要注意控制好溫度條件以保證反應(yīng)完全進(jìn)行。
接下來,使用分光光度計在特定波長下測量所得溶液的吸光度值。根據(jù)朗伯-比爾定律(Lambert-Beer Law),溶液中物質(zhì)濃度與其吸光度之間存在線性關(guān)系。因此,可以通過對比已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液所測得的校準(zhǔn)曲線來確定未知樣品中鐵元素的具體含量。
最后,依據(jù)實驗數(shù)據(jù)計算出鐵礦石樣品中金屬鐵的質(zhì)量百分比,并記錄下完整的實驗報告。整個過程需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程執(zhí)行,以保證分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
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- 1986-08-19 頒布
- 1987-08-01 實施


文檔簡介
UDC622.341.1:543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.7-86鐵礦石化學(xué)分析方法磺基水楊酸光度法測定金屬鐵量MethodsforchemicalanalysisofironoresThesulfosalicylicacidphotometricmethodforthedeterminationofmetallicironcontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實施家標(biāo)準(zhǔn)局國發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC622.341.1鐵礦石化學(xué)分析方法:543.06磺基水楊酸光度法測定金屬鐵量GB6730.7-86MethodsforchemicalanalysisofironoresThesulfosalicylicacidphotometricmethodforthedeterminatonofmetallicironcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中金屬鐵量的測定。測定范圍:0.02~0.3%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467—78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣以氯化高汞-水楊酸鈉乙醇溶液進(jìn)行攬拌浸取,,使金屬鐵和其他鐵化合物進(jìn)行分離,然后以磺基水楊酸光度法測定鐵量。試劑2.1鹽酸(2+1)。2.2過氧化氫(3%)。2.3乙醇。2.4混合溶液:稱取2.5g氯化汞(HgCl)和3g水楊酸鈉溶于100ml95%乙醇中。2.5顯色液:稱取100g磺基水楊酸溶于500ml水中,以氫氧化銨(1+1)中和至對硝基酚指示劑變色,以水稀至1L。2.6緩沖溶液:稱取500g乙酸鈉(NaAC·3H.O)溶于100ml鹽酸(1+4)中,微熱至60~70℃,待試劑溶解后,冷卻,以水稀至1L。2.7鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取0.1000g純鐵(99.5%以上),加人15ml鹽酸(p1.19g/ml)溶解,滴加3~5滴過氧化氫(2.2),將溶液蒸發(fā)至體積約為10ml。冷卻后,移入1000ml容量瓶中,以水稀釋至刻度,此溶液1ml含0.10mg鐵。武樣一般試樣粒度應(yīng)小于100pm,如試樣中結(jié)合水或易氧化物質(zhì)含量高時,3.1,其粒度應(yīng)小于160pm3.2預(yù)干燥不影響試樣組成者應(yīng)按GB6730.1一86《鐵6石化學(xué)分析方法分析用預(yù)干燥試樣的制備》進(jìn)行。4分析步驃4.1測定數(shù)量同一試樣,在同一試驗室,應(yīng)由同一操作者在不同時間內(nèi)進(jìn)行2~4次測定。4.2試樣量稱取0.5000g試樣。4.3空白試驗隨同試樣做空白試驗,所
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