GB/T 6901.9-2004硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第9部分：火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量

ICS81.080040中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6901.9-2004代替GB/T6901.9-1986硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第9部分：火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量Chemicalanalysisofsilicarefractories-Part9：Determinationofpotassiumoxideandsodiumoxide-Atomicabsorptionspectrophotometricmethod2004-01-19發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T6901.9-2004前GB/T6901《硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》分為以下11個部分第1部分：重量法測定灼燒減量；第2部分：重量-鋸藍(lán)光度法測定二氧化硅量：第3部分：氫氟酸重量法測定二氧化硅量;第4部分：鄰二氮雜菲光度法測定氧化鐵量；第5部分：鉻天青S光度法測定氧化鋁量：第6部分：EDTA容量法測定氧化鋁量；第7部分：二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量；第8部分：火焰原子吸收光譜法測定氧化鈣、氧化鎂量：第9部分：火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量：第10部分：火焰原子吸收光譜法測定氧化錳量：第第11部分：鉬藍(lán)光度法測定五二氧化二磷量。本部分為GB/T6901的第9部分本部分代替GB/T6901.9—1986《硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定氧化鉀、氧化鈉量》。本部分與GB/T6901.9-1986相比主要變化如下：-增加了前言、規(guī)范性引用文件、質(zhì)量保證和控制、試驗(yàn)報告各章；對試樣制備作了詳細(xì)規(guī)定，增加了可操作性：增加了對分析值修約位數(shù)的規(guī)定.并允許采用其他規(guī)定；按GB/T1.1—200《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》和GB/T20001.4-2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》的規(guī)定對結(jié)構(gòu)和格式進(jìn)行了調(diào)整本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會（SAC/TC193)歸口本部分起草單位：洛陽耐火材料研究院、山西省西小坪耐火材料有限公司。本部分主要起草人：梁獻(xiàn)雷、鄲秋紅、顧啟璋、張慧榮。本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T6901.9-1986.

GB/T6901.9-2004硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第9部分：火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量1范圍本部分規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量的方法本部分適用于硅質(zhì)耐火材料中氧化鉀、氧化鈉量的測定。測定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）為0.01%～0.50%。22規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T6901的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勤誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分.然而，鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GB/T6901.1—2004硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第1部分：重量法測定灼燒減量GB/T7728治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則GB/T10325定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則GB/T12805實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器滴定管GB/T12806實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線容世瓶GB/T12808實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管GB/T17617耐火原料和不定形耐火材料取樣3原理試樣用氫氟酸-高氯酸分解后,制成硝酸溶液，于原子吸收光譜儀波長766.5nm和589.0m處分別測量氧化鉀、氧化鈉的吸光度。4試劑4.1氫氟酸(40%):優(yōu)級純4.2高氯酸（70%)：優(yōu)級純4.3硝酸(1十1)：用優(yōu)級純硝酸配制A4氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(含K.01mg/mL):稱取0.7915g預(yù)先在450℃～500C灼燒1.5h并于干燥器中冷卻至室溫的氯化鉀(99.99%）.置于250mL燒杯中.加水溶解后.移入500mL容量瓶(5.4)中.用水稀釋至刻度，搖勺·財存于塑料瓶中4.5氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(含K.00.1mg/mL):用移液管(5.3)移取50mL氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.4).置于500mL容量瓶(5.4)中,用水稀釋至刻度.瑤勺，于塑料瓶中。4.6氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(含Na.O1mg/mL):稱取0.9430g預(yù)先