標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6987.13-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 苯甲酰苯胲分光光度法測定釩量》相較于《GB 6987.13-1986》的主要變化包括：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號由強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)GB變更為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T，這反映了標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的變化，從強(qiáng)制執(zhí)行轉(zhuǎn)為推薦使用。

  2. 在術(shù)語定義方面進(jìn)行了更新和完善，以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和國際接軌的需求。比如對于某些關(guān)鍵術(shù)語或操作步驟的描述更加準(zhǔn)確、具體。

  3. 實(shí)驗條件與參數(shù)設(shè)置有所調(diào)整，例如試劑濃度、溶液配比等可能根據(jù)最新的研究成果進(jìn)行了優(yōu)化，旨在提高檢測精度和可靠性。

  4. 操作流程上也做了相應(yīng)的修改，增加了實(shí)驗過程中的安全注意事項，以及對實(shí)驗結(jié)果處理方式的具體指導(dǎo)，確保實(shí)驗人員能夠按照規(guī)范進(jìn)行操作，并獲得準(zhǔn)確可靠的測試數(shù)據(jù)。

  5. 對于質(zhì)量控制部分進(jìn)行了強(qiáng)化，增加了內(nèi)部質(zhì)控樣品的要求，強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗室間比對的重要性，有助于保證不同實(shí)驗室之間分析結(jié)果的一致性和可比性。

  6. 附錄內(nèi)容有所增補(bǔ)，提供了更多參考信息和技術(shù)支持資料，幫助使用者更好地理解和應(yīng)用該標(biāo)準(zhǔn)。


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  • 2001-07-10 頒布
  • 2001-12-01 實(shí)施
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文檔簡介

ICS77.120.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.13—2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法苯甲酰苯胺分光光度法測定釩量Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofvanadiumcontent-N-benzoyl-Nphenylhydroxylaminespectrophotometric.method2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T6987.1~6987.32-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6987.1～6987.21--1986.GB/T6987.22～6987.23-1987、GB/T6987.24-1988的修訂.本次修訂主要有以下變化：-修訂前共測定18個元素有24個分析方法·修訂后共測定22個元素.有32個分析方法；-新增加了鍋、鋰、硼、鍶四種元素的分析方法.分別是GB/T6987.25.GB/T6987.26、GB/T6987.27、GB/T6987.28；-新制定了銅、鉻、鈦、稀土元素的分析方法.分別是GB/T6987.29、GB/T6987.30、GB/T6987.31、GB/T6987.32；-為適應(yīng)實(shí)際情況，GB/T6987.5、GB/T6987.9、GB/T6987.10、GB/T6987.11、GB/T6987.12、GB/T6987.13、GB/T6987.19.GB/T6987.20.GB/T6987.22、GB/T6987.23、GB/T6987.24等11個分析方法擴(kuò)大了元素的分析范圍：-其余13個分析方法經(jīng)編輯性整理后子以重新確認(rèn)。本標(biāo)準(zhǔn)中有17個分析方法非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn).具體采用情況見表1。序號分標(biāo)準(zhǔn)編號分標(biāo)準(zhǔn)名稱采用國際標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.1電解重量法測定銅量ISO796:1973GB/T6987.2草酰二酰腳分光光度法測定銅量ISO795:1976GB/T6987.3火焰原子吸收光譜法測定銅量ISO3980:1977GB/T6987.4郵二氮雜非分光光度法測定鐵量GB/T6987.5重量法測定硅量ISO797:1973用藍(lán)分光光度法測定硅量GB/T6987.6TSO808：1973高碘酸鉀分光光度法測定銹量GB/T6987.7ISO886：1973GB/T6987.8EDTA滴定法測定鋅量ISO1784:1976GB/T6987.9火始原子吸收光譜法測定鋅量ISO5194:1981GB/T6987.11焰原子吸收光譜法測定鉛量ISO4192:1981GB/T6987.12二安替吡琳甲燒分光光度法測定鈦量ISO6827:1981GB/T6987.14丁二酮腸分光光度法測定鎳量121SO3979:1977GB/T6987.15火始原子吸收光譜法測定鎳量13ISO3981:1977GB/T6987.16CDTA滴定法測定鎂量ISO2297:1973GB/T6987.1715火焰原子吸收光譜法測定鎂量ISO3256:1977GB/T6987.18火焰原子吸收光譜法測定鉻量ISO4193:1981萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測定GB/T6987.301SO3978:1976客量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，同時代替GB/T6987.1~6987.21—1986、GB/T6987.22～6987.23—1987GB/T6987.24-1988.

GB/T6987.1~6987.32-2001本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計最質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、鄭州輕金屬研究院、撫順鋁廠、蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司、本溪合金有限責(zé)任公司、北京有色金屬研究總院、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、中國長城鋁業(yè)公司、貴州鋁廠起草，本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T6987.1~6987.21-1986GB/T6987.22~6987.23-1987GB/T6987.24-1988。

GB/T6987.13-2001前言本標(biāo)準(zhǔn)對GB/T6987.13-1986《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法苯甲酰苯胺光度法測定釩量》進(jìn)行了如下修訂：1）將測定范圍由原來的0.002%～0.20%修訂為0.0005%～0.50%.2）增加了用亞硫酸鈉將六價鉻還原為低價的內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起代替GB/T6987.13—1986.本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由鄭州輕金屬研究院起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：孟福海、石磊。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法GB/T6987.13-2001苯甲酰苯胺分光光度法測定釩量代替GB/T6987.13-1986Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofvanadiumcontent-N-benzoyl-Nphenylhydroxylaminespectrophotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中釩含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中釩含量的測定。測定范圍：0.0005%～0.50%.方法提要試料用氫氧化鈉和過氧化氫分解。用硫酸酸化.在硫酸-磷酸介質(zhì)中.用高錳酸鉀將釩氧化為五價狀態(tài)。在尿素存在下,以亞硝酸鈉還原過剝的高錳酸鉀。用三氯甲烷萃取釩與苯甲酰苯胺形成的黃色絡(luò)合物。于分光光度計波長440nm處,測量其吸光度六六價鉻的干擾用亞硫酸鈉將其還原至低價而消除3試劑3.1磷酸(o1.69g/mL)。3.2過氧化氫(pl.10g/mL)3.3氫氧化鈉溶液(200g/L，她存于聚乙烯瓶中）3.4硫酸（1十1）。3.5亞硫酸鈉溶液(30g/L.用時配制)3.6高錳酸鉀溶液(1g/L)。3.7尿素溶液(200g/1)。3.8亞硝酸鈉溶液（58/L）39苯甲酰苯胺溶液(2g/L):稱取0.2g苯甲酰苯胺溶解于20mL無水乙醇和80mL三氯甲烷混合液中3.10釩標(biāo)準(zhǔn)財存溶液;稱取0.1785g已預(yù)先在110℃烘干1h并在干燥器中冷卻至室溫的五氧化二凱(99,99%)置于300mL燒杯中.加人5mL氫氧化鈉溶液(3.3)及20mL水,微熱至溶解完全,加入10mL硫酸(3.4)酸化,冷卻至室溫。移入1000mL容量瓶中.用水

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