GB/T 20975.13-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第13部分：釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲分光光度法

犐犆犛７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２０９７５．１３—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９８７．１３—２００１

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第１３部分：釩含量的測(cè)定

苯甲酰苯胲分光光度法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋１３：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狏犪狀犪犱犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—

犖犫犲狀狕狅狔犾犖狆犺犲狀狔犾犺狔犱狉狅狓狔犾犪犿犻狀犲狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２０９７５．１３—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對(duì)ＧＢ／Ｔ６９８７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修

訂，本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號(hào)ＧＢ／Ｔ６９８７改為ＧＢ／Ｔ２０９７５。

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為２５個(gè)部分：

———第１部分：汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

———第２部分：砷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———第３部分：銅含量的測(cè)定

———第４部分：鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———第５部分：硅含量的測(cè)定

———第６部分：鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第７部分：錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法

———第８部分：鋅含量的測(cè)定

———第９部分：鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：錫含量的測(cè)定

———第１１部分：鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：鈦含量的測(cè)定

———第１３部分：釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲分光光度法

———第１４部分：鎳含量的測(cè)定

———第１５部分：硼含量的測(cè)定

———第１６部分：鎂含量的測(cè)定

———第１７部分：鍶含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１８部分：鉻含量的測(cè)定

———第１９部分：鋯含量的測(cè)定

———第２０部分：鎵含量的測(cè)定丁基羅丹明Ｂ分光光度法

———第２１部分：鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第２２部分：鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法

———第２３部分：銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法

———第２４部分：稀土總含量的測(cè)定

———第２５部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

本部分為第１３部分。對(duì)應(yīng)于ＡＳＴＭＥ３４—２００２《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》中釩含量測(cè)定的部

分，一致性程度為修改采用。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．１３—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法苯甲酰苯胲光度法測(cè)定釩量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６９８７．１３—２００１相比主要變化如下：

———增加了“８．１重復(fù)性”條款；

———增加了“９質(zhì)量保證與控制”條款。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分起草單位：中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院。

Ⅰ

書

犌犅／犜２０９７５．１３—２００８

本部分主要起草人：石磊、孟福海、吳豫強(qiáng)、張潔、席歡、葛立新、范順科。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９８７．１３—１９８６、ＧＢ／Ｔ６９８７．１３—２００１。

Ⅱ

犌犅／犜２０９７５．１３—２００８

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第１３部分：釩含量的測(cè)定

苯甲酰苯胲分光光度法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中釩含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋁及鋁合金中釩含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０００５％～０．５０％。

２方法提要

試料用氫氧化鈉和過(guò)氧化氫分解。用硫酸酸化，在硫酸磷酸介質(zhì)中，用高錳酸鉀將釩氧化為五價(jià)

狀態(tài)。在尿素存在下，以亞硝酸鈉還原過(guò)剩的高錳酸鉀。用三氯甲烷萃取釩與苯甲酰苯胲形成的黃色

絡(luò)合物。于分光光度計(jì)波長(zhǎng)４４０ｎｍ處，測(cè)量其吸光度。

六價(jià)鉻的干擾用亞硫酸鈉將其還原至低價(jià)而消除。

３試劑

３．１磷酸（ρ１．６９ｇ／ｍＬ）。

３．２過(guò)氧化氫（ρ１．１０ｇ／ｍＬ）。

３．３氫氧化鈉溶液（２００ｇ／Ｌ，貯存于聚乙烯瓶中）。

３．４硫酸（１＋１）。

３．５亞硫酸鈉溶液（３０ｇ／Ｌ，用時(shí)配制）。

３．６高錳酸鉀溶液（１ｇ／Ｌ）。

３．７尿素溶液（２００ｇ／Ｌ）。

３．８亞硝酸鈉溶液（５ｇ／Ｌ）。

３．９苯甲酰苯胲溶液（２ｇ／Ｌ）：稱?。埃玻绫郊柞１诫苋芙庥冢玻埃恚虩o(wú)水乙醇和８０ｍＬ三氯甲烷混合

液中。

３．１０釩標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取０．１７８５ｇ已預(yù)先在１１０℃烘干１ｈ并在干燥器中冷卻至室溫的五氧化二

釩（≥９９．９９％）置于３００ｍＬ燒杯中，加入５ｍＬ氫氧化鈉溶液（３．３）及２０ｍＬ水，微熱至溶解完全，加入

１０ｍＬ硫酸（３．４）酸化，冷卻至室溫。移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍ