標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6987.22-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 依萊鉻氰蘭R分光光度法測(cè)定鈹量》相較于《GB 6987.22-1987》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了修訂或調(diào)整：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)從GB變更為GB/T，表明該標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)由強(qiáng)制性轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性。
  2. 更新了引用文件列表，以反映自1987年以來(lái)新發(fā)布的相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的變化。
  3. 對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了更詳細(xì)的描述，包括試劑純度要求、溶液配制過(guò)程等細(xì)節(jié)的明確化，旨在提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和可重復(fù)性。
  4. 調(diào)整了部分操作步驟的具體內(nèi)容，比如樣品處理方式、顯色劑添加順序等方面可能有所改變，目的是優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程，減少誤差來(lái)源。
  5. 在數(shù)據(jù)處理與結(jié)果表達(dá)上提出了新的要求，增加了關(guān)于不確定度評(píng)估的內(nèi)容，這反映了現(xiàn)代分析測(cè)試領(lǐng)域?qū)τ谫|(zhì)量控制和結(jié)果可靠性的更高追求。
  6. 增加了安全注意事項(xiàng)章節(jié)，強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要注意的安全防護(hù)措施，體現(xiàn)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員健康與安全的關(guān)注。

這些變動(dòng)反映了科技進(jìn)步以及分析技術(shù)發(fā)展所帶來(lái)的改進(jìn)需求，同時(shí)也考慮到了環(huán)境保護(hù)和職業(yè)健康等方面的因素。


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  • 2001-07-10 頒布
  • 2001-12-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.10H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.22—2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法依萊鉻氰蘭R分光光度法測(cè)定皺量Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofberylliumcontent-SCRspectrophotometricmethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施華民中和發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T6987.1~6987.32-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T6987.1～6987.21--1986.GB/T6987.22～6987.23-1987、GB/T6987.24-1988的修訂.本次修訂主要有以下變化：-修訂前共測(cè)定18個(gè)元素有24個(gè)分析方法·修訂后共測(cè)定22個(gè)元素.有32個(gè)分析方法；-新增加了鍋、鋰、硼、鍶四種元素的分析方法.分別是GB/T6987.25.GB/T6987.26、GB/T6987.27、GB/T6987.28；-新制定了銅、鉻、鈦、稀土元素的分析方法.分別是GB/T6987.29、GB/T6987.30、GB/T6987.31、GB/T6987.32；-為適應(yīng)實(shí)際情況，GB/T6987.5、GB/T6987.9、GB/T6987.10、GB/T6987.11、GB/T6987.12、GB/T6987.13、GB/T6987.19、GB/T6987.20、GB/T6987.22、GB/T6987.23、GB/T6987.24等11個(gè)分析方法擴(kuò)大了元素的分析范圍;-其余13個(gè)分析方法經(jīng)編輯性整理后予以重新確認(rèn)本標(biāo)準(zhǔn)中有17個(gè)分析方法非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn).具體采用情況見(jiàn)表1。序號(hào)分標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)分標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.1電解重量法測(cè)定銅量ISO796:1973GB/T6987.2草酰二酰腳分光光度法測(cè)定銅量ISO795:1976GB/T6987.3火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量ISO3980:1977GB/T6987.4鄰二氮雜非分光光度法測(cè)定鐵最GB/T6987.5重量法測(cè)定硅量ISO797:1973用藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量GB/T6987.6TSO808：1973高碘酸鉀分光光度法測(cè)定銹量GB/T6987.7ISO886：1973GB/T6987.8EDTA滴定法測(cè)定鋅量ISO1784:1976GB/T6987.9火始原子吸收光譜法測(cè)定鋅量ISO5194:1981GB/T6987.11焰原子吸收光譜法測(cè)定鉛量ISO4192:1981GB/T6987.12二安替吡琳甲燒分光光度法測(cè)定鈦量ISO6827:1981GB/T6987.14丁二酮腸分光光度法測(cè)定鎳量121SO3979:1977GB/T6987.15火始原子吸收光譜法測(cè)定鎳量13ISO3981:1977GB/T6987.16CDTA滴定法測(cè)定鎂量ISO2297:1973GB/T6987.1715火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量ISO3256:1977GB/T6987.18火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉻量ISO4193:1981萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測(cè)定GB/T6987.301SO3978:1976格量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB/T6987.1~6987.21—1986、GB/T6987.22～6987.23—1987GB/T6987.24-1988.

GB/T6987.1~6987.32-2001本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)最質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、鄭州輕金屬研究院、撫順?shù)X廠、蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司、本溪合金有限責(zé)任公司、北京有色金屬研究總院、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、中國(guó)長(zhǎng)城鋁業(yè)公司、貴州鋁廠起草，本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T6987.1~6987.21-1986GB/T6987.22~6987.23-1987GB/T6987.24-1988。

GB/T6987.22-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T6987.22—1987《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法依萊鉻氰蘭R光度法測(cè)定皺量》的修訂。測(cè)定范圍由0.0002%～0.020%修訂為0.00010%～0.40%，其他為編輯性整理。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起代替GB/T6987.22—1987。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王俊峰、姚文殊、王康旺，本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法依萊鉻氰蘭R分光光度法測(cè)定鍍量GB/T6987.22-2001代替GB/T6987.22-1987Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofberylliumcontent-SCRspectrophotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中皺含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中皺含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.00010%～0.40%.2方法提要試料用鹽酸溶解,以乙二胺四乙酸二鈉、酒石酸鈉為掩蔽劑,在pH9.5的氨-硝酸銨緩沖溶液中，皺與依萊鉻氰蘭R、溴化十六烷基三甲基銨形成三元絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)560nm處測(cè)量其吸光度3試劑3.1硫酸(ol.84g/mL)。3.2銷(xiāo)酸（o1.42g/mL）。3.3氫氟酸(o1.14g/ml）3.4氮水(00.90g/mL)。3.5鹽酸(1十1)。3.6乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)溶液(100g/L,需過(guò)濾）3.7酒石酸鈉溶液(1mol/L.需過(guò)濾)。3.8依萊鉻氰蘭R(SCR-SolochromecyanineR；2g/L)：稱(chēng)取0.500gSCR于250mL燒杯中，加人2mL硝酸(3.2).用玻璃棒攪勺.再加入約150mL水使之溶解完全,移入250mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾(如渾濁需過(guò)濾)。3.9溴化十六烷基三甲基銨(CTMAB)溶液（48/L）:稱(chēng)取1.000gCTMAB于250mL燒杯中.加入約150mL.水，加人10mL乙醇.攪拌、溫?zé)崾怪芙馔耆?移人250mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺(使用時(shí)如果還出現(xiàn)結(jié)品可溫?zé)?。3.10氨-硝酸銨緩沖溶液：稱(chēng)取51.8g硝酸銨溶解于約400mL水中.加人65mL氨水（3.4),混勾。在pH計(jì)上用氨水(3.4)或硝酸(1十1)調(diào)整至pH9.5,移入500mL容量瓶中.以水稀釋至刻度.混勾：3.11鋁溶液(20mg/mL):稱(chēng)取20.00g高純鋁（99.99

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